معلومة

أكسدة البيروفات - من أين أتى الهيدروجين؟

أكسدة البيروفات - من أين أتى الهيدروجين؟


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

كما هو موضح في الرسم البياني أعلاه ، يتم تقليل NAD + ويصبح NADH باكتساب إلكترونين

الآن ، من أين أتى الهيدروجين؟

في الرسم التخطيطي ، يحتوي البيروفات على 3 هيدروجين ، لكن لا يزال يحتوي على 3 هيدروجين في أسيتيل CoA.


تحتوي صفحة ويكيبيديا على مخطط جيد حقًا لردود الفعل المعنية. يسهل مركب Pyruvate Dehydrogenase إزالة ثاني أكسيد الكربون ، وتأتي إضافة ذرتين من الهيدروجين إلى التفاعل الكلي من جزيء FADH2 / FAD.


الهيدروجين الحيوي

يتم الآن إنتاج الهيدروجين الحيوي تجاريًا على شكل وقود حيوي. إنه الوقود الحيوي المتقدم ، الذي يستخدم الكتلة الحيوية الحية أو الكائنات الحية للإنتاج. يعتبر الهيدروجين الحيوي الآن الأفضل بين جميع أنواع الوقود الحيوي لأنه يفي بجميع متطلبات الطاقة حيث يمكن الحصول عليه من الموارد المستدامة مثل:

  • الانقسام البيولوجي لجزيئات الماء
  • عن طريق تحويل الكتلة الحيوية
  • عن طريق التقسيم الحراري الشمسي للماء

الهيدروجين الحيوي هو نوع من أنواع الوقود الحيوي الأخرى مثل الإيثانول الحيوي والديزل الحيوي والزيت الحيوي وما إلى ذلك. ويمكن إنتاج الهيدروجين بالطريقة الكيميائية والبيولوجية. لذلك ، طريقة يتم من خلالها إنتاج الهيدروجين بيولوجيا (باستخدام الكائنات الدقيقة) في مفاعل حيوي سيطلق عليه الهيدروجين الحيوي. بكلمات بسيطة ، يمكننا أن نقول التحويل البيولوجي للهيدروجين إلى هيدروجين حيوي عن طريق الكائنات الحية الدقيقة يُعرف باسم الهيدروجين الحيوي.

المحتوى: الهيدروجين الحيوي

معنى الهيدروجين الحيوي

يُعرَّف الهيدروجين الحيوي بأنه الوقود الحيوي أو مصدر الطاقة الذي يستخدم الكائنات الحية الكائنات الدقيقة لتحويل هيدروجين عن طريق العمليات البيولوجية مثل التخمير والتحلل الضوئي في حاوية متخصصة أو مفاعل حيوي.

معالم في اكتشاف الهيدروجين الحيوي

عامالعلماءاكتشاف
1939هانز جافروناكتشف تحويل الطحالب بين إنتاج H2 و O2
1997Ananstasios Malisاكتشف سبب تحول الطحالب من إنتاج H2 عن طريق استنفاد الكبريت
2006باحثون من جامعة بيليفيلداكتشف كمية كبيرة من الهيدروجين عن طريق التعديل الجيني للخلية المفردة Chlamydomonas reinhardtiin
2007Ananstasios Malisاكتشف تحويل الطاقة الشمسية إلى طاقة كيميائية في طفرات الضريبة X في Chlamydomonas reinhardtiin

أجيال من الوقود الحيوي

هناك ثلاثة أجيال من الوقود الحيوي ، والتي تشمل:

  1. يُطلق على الوقود الحيوي المصنوع من محاصيل غذائية وبقاياها "الجيل الأول من الوقود الحيوي”.
  2. يُطلق على الوقود الحيوي المصنوع من المحاصيل غير الغذائية أو النفايات "الوقود الحيوي من الجيل الثاني”.
  3. ويطلق على الوقود الحيوي الناتج عن استخدام الكائنات الحية الدقيقة "الجيل الثالث من الوقود الحيوي" أو "الوقود الحيوي المتقدم”.

من بين هذه الأجيال الثلاثة من الوقود الحيوي ، يأتي الهيدروجين الحيوي في فئة الجيل الثالث من الوقود الحيوي أو الوقود الحيوي المتقدم. يتميز الوقود الحيوي من الجيل الثالث بمزايا معينة مقارنة بالجيل الأول والجيل الثاني من الوقود الحيوي. أدى إنتاج الجيل الأول من الوقود الحيوي إلى زيادة معدلات أسعار المواد الغذائية. تطلب الوقود الحيوي من الجيل الثاني مساحة أكبر أو مساحة أكبر لإنتاج الوقود الحيوي. في المقابل ، يتطلب الوقود الحيوي المتقدم مساحات أصغر للإنتاج ويمكنه التقاط الطاقة الشمسية 10 مرات مقارنة بالجيل الثاني.

الخصائص المثالية للهيدروجين كوقود حيوي

في أذهان الجميع ، سيكون هناك سؤال ، لماذا الهيدروجين؟ لذلك ، سوف نناقش بعض الخصائص المثالية للهيدروجين ، ولهذا السبب يتم استخدامه "كوقود حيوي". هناك بعض الخصائص الفريدة للهيدروجين ، مما يجعله مثاليًا لإنتاجه كوقود حيوي:

  • الهيدروجين لديه ثلاثة أضعاف كثافة الطاقة العالية من البنزين والديزل.
  • الهيدروجين وقود قابل للاحتراق بدرجة عالية.
  • ينتج عن احتراق الهيدروجين الماء فقط ، والذي لا يساهم في الملوثات الغازية.
  • كفاءة توفير الطاقة أكثر ، مع قلة استخدامها.
  • يعمل كحامل للطاقة حيث يمكنه حجز ضوء الشمس والرياح والمياه كمصدر متجدد.
  • يمكن استخدام الهيدروجين كوقود للنقل عن طريق تخزينه على شكل هيدريد معدني.
  • يمكن إنتاجه بسهولة عن طريق مصدر الطاقة المتجددة مثل الطاقة الشمسية وطاقة الرياح والمياه وما إلى ذلك.

حدود الهيدروجين الحيوي

  • من الصعب تخزين الهيدروجين.
  • هناك قيود على التكلفة في التكنولوجيا التنافسية لإنتاج الوقود الحيوي.
  • استخدام الهيدروجين صعب للغاية.
  • يتسرب الهيدروجين بسهولة من الغلاف الجوي إلى الفضاء.

انهيار بيروفات

لكي تدخل البيروفات ، نتاج تحلل السكر ، إلى المسار التالي ، يجب أن تخضع لعدة تغييرات. التحويل هو عملية من ثلاث خطوات (الشكل).

الخطوة 1. يتم إزالة مجموعة الكربوكسيل من البيروفات ، مما يؤدي إلى إطلاق جزيء من ثاني أكسيد الكربون في الوسط المحيط. نتيجة هذه الخطوة هي مجموعة هيدروكسي إيثيل ثنائية الكربون مرتبطة بالإنزيم (بيروفات ديهيدروجينيز). هذا هو الأول من أصل ستة ذرات كربون من جزيء الجلوكوز الأصلي المراد إزالته. تستمر هذه الخطوة مرتين (تذكر: يوجد اثنين يتم إنتاج جزيئات البيروفات في نهاية الجلوكوز) لكل جزيء من الجلوكوز يتم استقلابه على هذا النحو ، سيتم إزالة اثنين من الكربونات الستة في نهاية كلتا الخطوتين.

الخطوة 2. تتأكسد مجموعة هيدروكسي إيثيل إلى مجموعة أسيتيل ، ويتم التقاط الإلكترونات بواسطة NAD + ، مكونًا NADH. سيتم استخدام الإلكترونات عالية الطاقة من NADH لاحقًا لتوليد ATP.

الخطوة 3. يتم نقل مجموعة الأسيتيل المرتبطة بالإنزيم إلى CoA ، لإنتاج جزيء من acetyl CoA.

عند دخول مصفوفة الميتوكوندريا ، يحول مركب متعدد الإنزيمات البيروفات إلى أسيتيل CoA. في هذه العملية ، يتم إطلاق ثاني أكسيد الكربون ويتم تكوين جزيء واحد من NADH.

لاحظ أنه خلال المرحلة الثانية من استقلاب الجلوكوز ، عندما تتم إزالة ذرة الكربون ، فإنها ترتبط بذرتين من الأكسجين ، مما ينتج ثاني أكسيد الكربون ، وهو أحد المنتجات النهائية الرئيسية للتنفس الخلوي.


هل ينتج fadh2 في تحلل السكر؟

نظرًا لأن التحلل السكري لجزيء جلوكوز واحد يولد جزيئين من الأسيتيل CoA ، فإن التفاعلات في مسار تحلل السكر ودورة حمض الستريك تنتج ستة CO2 الجزيئات، 10 جزيئات NADH ، واثنين من FADH2 الجزيئات لكل جزيء جلوكوز (الجدول 16-1).

وبالمثل ، ما مقدار fadh2 الذي ينتج في التنفس الخلوي؟ صافي كسب الطاقة من دورة واحدة هو 3 NADH ، 1 FADH2، صفحة 4 التنفس الخلوي 4 و 1 GTP يمكن استخدام GTP فيما بعد ينتج ATP. وبالتالي ، فإن إجمالي إنتاج الطاقة من جزيء جلوكوز كامل (2 جزيئات بيروفات) هو 6 NADH ، 2 FADH2، و 2 ATP.

ويمكن للمرء أن يتساءل أيضا أين ينتج fadh2؟

في هذه المرحلة يتم تكوين وإطلاق معظم الطاقة من الميتوكوندريا (مركز قوة الخلية). في الأساس ، NADH و FADH2 تُلصق الجزيئات بالإلكترونات وتُنقل إلى الغشاء الداخلي للميتوكوندريا.

في أي مرحلة من مراحل التنفس الهوائي يتم إنتاج fadh2؟

الشروط في هذه المجموعة (20) المرحلة الثانية من التنفس الهوائي حيث يتفاعل جزيئان من البيروفات (حمض البيروفيك) من المرحلة الأولى لتكوين ATP و NADH و FADH2 تُعرف أيضًا باسم دورة كريبس.


ملاحظات مفيدة على التنفس الخلوي في الميتوكوندريا | مادة الاحياء

تؤدي الميتوكوندريا عددًا من الوظائف مثل الأكسدة ونزع الهيدروجين والفسفرة المؤكسدة والنشاط التنفسي.

الصورة مجاملة: fc01.deviantart.net/fs70/i/2012/006/8/4/mitochondria_muzucya-d4lj2ep.jpg

في الميتوكوندريا يعمل أكثر من 73 إنزيمًا والعديد من العوامل المساعدة والمعادن الضرورية لوظائف الميتوكوندريا معًا بطريقة منظمة. إلى جانب الأكسجين ، فإن الوقود الوحيد الذي تحتاجه الميتوكوندريا هو الفوسفات وثنائي فوسفات الأدينوزين (ADP). المنتجات النهائية الرئيسية هي ATP plus CO2 و ح2س.

أكسدة المواد الغذائية:

الميتوكوندريا هي أعضاء الجهاز التنفسي للخلايا. هناك تتأكسد المواد الغذائية ، مثل الكربوهيدرات والدهون ، تمامًا إلى ثاني أكسيد الكربون2 و ح2O ، وأثناء الأكسدة ، يتم إطلاق كمية كبيرة من الطاقة التي تستخدمها الميتوكوندريا لتخليق مركب غني بالطاقة يسمى أدينوزين ثلاثي الفوسفات (ATP). نظرًا لأن الميتوكوندريا تصنع مركبًا غنيًا بالطاقة ATP ، فإنها تُعرف أيضًا باسم بيوت الطاقة في الخلية.

يتكون ATP من قاعدة البيورين (الأدينين) ، سكر البنتوز (الريبوز) وثلاثة جزيئات من أحماض الفوسفوريك. يشكل سكر الأدينين + الريبوز معًا النيوكليوزيد المسمى الأدينوزين. تمتلك مجموعة واحدة أو مجموعتين أو ثلاث مجموعات فوسفاتية ، وتشكل أدينوسين أحادي الفوسفات (AMP) ، وثنائي فوسفات الأدينوزين (ADP) وأدينوزين ثلاثي الفوسفات (ATP) ، على التوالي. في ATP ، ترتبط مجموعة الفوسفات الأخيرة بـ ADP برابطة خاصة تسمى الرابطة الغنية بالطاقة.

نظرًا لإطلاق آخر مجموعة فوسفات من ATP ، يتم تحرير كمية كبيرة من الطاقة (7000 سعرة حرارية). توفر أكسدة المواد الغذائية في الميتوكوندريون كمية كبيرة من الطاقة لتخليق الرابطة الغنية بالطاقة (رابطة ≈ P).

ومن ثم تظل كمية كبيرة من الطاقة مخزنة في رابطة الفوسفات الغنية بالطاقة (P) من ATP ، والتي يمكن استخدامها فورًا عند الحاجة في وظائف خلوية مختلفة ، على سبيل المثال ، الدورة التنفسية ، تخليق البروتين ، تخليق الحمض النووي ، انتقال الأعصاب ، وانقسام الخلايا ، والنقل ، والتلألؤ البيولوجي ، إلخ.

إلى جانب ATP ، هناك مركبات كيميائية أخرى غنية بالطاقة والتي تشارك في التمثيل الغذائي الخلوي. هذه هي السيتوزين ثلاثي الفوسفات (CTP) ، يوريدين ثلاثي الفوسفات (UTP) وغوانوزين ثلاثي الفوسفات (GTP). تستمد هذه المركبات الطاقة من ATP بواسطة nucleoside diphosphokinase.

ثلاثة مواد غذائية رئيسية من الخلية (الكربوهيدرات والدهون والبروتين) تتحلل في النهاية في السيتوبلازم إلى الأسيتات وهي وحدة ثنائية الكربون ، والتي ترتبط بالأنزيم المساعد أ لتشكيل أسيتيل أنزيم أ. تخترق الميتوكوندريون ، وتتكثف مجموعة الأسيتات مع حامض oxaloacetic لتشكيل حامض الستريك ، مركب ستة كربون.

يتأكسد حامض الستريك ويفقد ذرتي كربون مثل ثاني أكسيد الكربون2. بهذه الطريقة يتكون حمض السكسينيك المركب المكون من أربعة كربون. في وقت لاحق يتأكسد إلى حمض oxaloacetic ، لتبدأ دورة جديدة. في كل منعطف من الدائرة ، يخترق جزيء واحد من الأسيتات واثنان من ثاني أكسيد الكربون2 تم إصدارها. (لمزيد من التفاصيل انظر دورة كريب).

في كل منعطف من دورة كريب ، تتم إزالة أربعة أزواج من ذرات الهيدروجين من الركيزة الوسيطة عن طريق نزع الهيدروجين الأنزيمي. تدخل ذرات الهيدروجين هذه السلسلة التنفسية ، ويتم قبولها من قبل NAD + أو FAD. يتم قبول ثلاثة أزواج من الهيدروجين بواسطة NAD ، مما يقللها إلى NADH ، وزوج واحد بواسطة FAD ، مما يقللها إلى FADH2 (يأتي هذا الزوج الأخير مباشرة من تفاعل نازعة الهيدروجين السكسيني).

من جزيء واحد من الجلوكوز يتم تشكيل جزيئين من الأسيتات في تحلل السكر. لاستقلاب جزيئين من الأسيتات يحدث دورتان من الدورة ، مما ينتج عنه ستة جزيئات من NADH واثنان من FADH2 عند نقطة بداية السلسلة التنفسية. أكسدة المواد الغذائية بالتفصيل كما يلي -

1. أكسدة الكربوهيدرات:

كما تعلم ، تدخل الكربوهيدرات الخلية على شكل سكريات أحادية (جلوكوز أو جليكوجين). يتم تقسيم السكريات الأحادية إلى مركب ثلاثي الكربون ، حمض البيروفيك. في هذه العملية ، تحدث سلسلة من التفاعلات الكيميائية بمساعدة العديد من الإنزيمات.

ثم يدخل حمض البيروفيك الميتوكوندريا من أجل أكسدة كاملة في ثاني أكسيد الكربون2 و الماء. هذا التفاعل بأكمله ، الذي يتضمن أكسدة الجلوكوز وتحويله إلى ثاني أكسيد الكربون2 والماء ، تشكل المسارات الأيضية التي يمكن تجميعها تحت الرؤوس التالية:

(2) نزع الكربوكسيل المؤكسد

(3) دورة كريب (دورة حامض الستريك)

(4) سلسلة الجهاز التنفسي والفسفرة المؤكسدة

1. تحلل السكر (Gr. ، glykys ، التحلل الحلو ، التدمير). يحدث التحلل المائي للجلوكوز في عدد من الخطوات ويتم تحفيز كل خطوة بواسطة إنزيم معين. أثناء تحلل الجلوكوز (تحلل الجلوكوز) ، يُسرق الجزيء من طاقته ويفقد ذرات الهيدروجين ، وينقسم في النهاية إلى СO2 و الماء.

تتضمن جزيئات الإنزيم الوجود كجزيئات قابلة للذوبان. العامل المساعد الذي يشارك في مسار Embden-Meyerhof هو نيكوتيناميد - أدينين ثنائي النوكليوتيد (NAD). تم وضع هذه الخطوات بواسطة Embden و Meyerhof (علماء الكيمياء الحيوية الألمان) وبالتالي تُعرف باسم مسارات Embden-Meyerhof.

يحدث في السيتوبلازم ولا يحتاج إلى أكسجين. هنا يتم تكسير جزيء الجلوكوز إلى حمض البيروفيك (3 جزيئات من سلسلة الكربون) ويتم إطلاق الطاقة وهو ما يكفي لتركيب جزيئين من ATP. يتم تحويل حمض البيروفيك هذا إلى كحول إيثيلي أو حمض اللاكتيك في الخلايا اللاهوائية (مثل الخميرة أو خلايا العضلات) كما هو موضح أدناه -

في خلايا الخميرة = حمض البيروفيك & # 8211 ثاني أكسيد الكربون2 ← أسيتالديهيد إيثيل ← كحول + طاقة

في خلايا العضلات = حمض البيروفيك نازعة هيدروجين اللاكتيك / + NADH → حمض اللاكتيك + NAD + الطاقة

NAD = نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد

مسار Embden-Meyerhof:

الخطوات في ردود الفعل على المسار هي كما يلي -

(1) يتم فسفرة الجلوكوز بالتفاعل مع جزيء ATP الذي يتم تحويله إلى ADP. التفاعل يعتمد على Mg ++.

(2) يخضع الجلوكوز 6-فوسفات المتكون على هذا النحو لعملية تحويل إيزومري إلى فركتوز 6 فوسفات.

(3) يتحد هذا مع جزيء إضافي من ATP لتكوين الفركتوز 1 ، 6 ثنائي الفوسفات. هذا التفاعل يعتمد على Mg ++.

(4) يتم الآن تقسيم الفركتوز 1 ، 6-ثنائي الفوسفات إلى جزيئين من 3 كربون: 3-فوسفوجلايسيرالديهيد وفوسفات ثنائي هيدروكسي أسيتون. ولكن يتم تحويل فوسفات ثنائي هيدروكسي أسيتون بواسطة إنزيم إلى 3-فوسفوجليسيرالديهايد. من هذه المرحلة ، هناك نوعان من جزيئات الكربون تشارك في التفاعلات اللاحقة.

(5) في هذا التفاعل ، ينخفض ​​العامل المساعد NAD + إلى NADH بتكوين 1 ، 3-diphosphoglycerate (1 ، 3-diphosphoglyceric acid).

(6) في 1 التالي ، يتم نزع الفسفرة 3-diphosphoglycerate لتكوين 3-phosphoglycerate (أو 3-phosphoglyceric acid) بإنتاج جزيء واحد من ATP لكل جزيء ثلاثي الكربون.

(7) يتم تحويل 3-phosphoglycerate إلى 2-phosphoglycerate الذي يتحول إلى phosphoeno 1-pyruvate.

(8) ينتج عن نزع الفسفرة عن جزيئين من الفوسفوينول & # 8217 من جزيئات البيروفات جزيئين إضافيين من ATP.

(9) يتم أخيرًا إنتاج جزيئين من البيروفات (حمض البيروفيك).

يُظهر صافي الربح في ATP أن تحلل جزيء واحد من الجلوكوز ينتج جزيئين من ATP.

أسماء الإنزيمات التي تشارك في المسار هي فسفو هكسكيناز أو فسفوغلوكوكيناز ، فسفوهكسوز إيزوميراز أو إيزوميراز الجلوكوز فوسفات ، ألدولاز ، فسفوغليسيروكيناز ، إنولاز وبيروفات كيناز.

في معظم الخلايا ، توفر هذه التفاعلات مصدر NADH الذي يتم استخدامه لاحقًا داخل الميتوكوندريا. ردود الفعل في العضلات لا تتوقف عند حمض البيروفيك. عادة ، تتنفس العضلات بأكسدة حمض البيروفيك هوائيًا عبر دورة كريبس ، ولكن أثناء التمرينات العنيفة لا يمكن للأكسجين الوصول إلى الأنسجة بالسرعة الكافية. في هذه الحالة ، تحصل العضلات على طاقة إضافية عن طريق تقليل حمض البيروفيك إلى حمض اللاكتيك ، وهو جزيء من NADH يتأكسد.

أصبح دور NAD + باعتباره أنزيمًا واضحًا الآن. في تكوين حمض اللاكتيك يتأكسد NADH ، بينما يتم تقليل حمض البيروفيك. أصبح NAD + متاحًا الآن مرة أخرى للمشاركة في المسار (المرحلة 5).

الأكسجين غير مطلوب في تحلل السكر. لهذا السبب تسمى العملية تحلل السكر اللاهوائي ، والعائد الصافي هو جزيئين من ATP لجزيء واحد من الجلوكوز المستخدم. هذا غير فعال للغاية مقارنة بـ 38 جزيءًا يتم إنتاجها عند استخدام حمض البيروفيك للتنفس (أكسدة الكربون إلى ثاني أكسيد الكربون) في الميتوكوندريا.

ومع ذلك ، فإن تحلل السكر اللاهوائي مهم عند الحاجة إلى إمداد سريع بالطاقة - ينتج الرياضي ATP في عضلاته أثناء العدو ، ولكن يتم أيضًا إنتاج حمض اللاكتيك. فائض حمض اللاكتيك يقلل من درجة الحموضة في مجرى الدم إلى مستوى لا يطاق. لقد تكبدت العضلات ديونًا من الأكسجين. عندما يتوقف النشاط العنيف ، يستمرون في استخدام كميات كبيرة من الأكسجين لإعادة تحويل حمض اللاكتيك إلى حمض البيروفيك.

تستخدم الخلايا الحيوانية الجليكوجين ، وهو بوليمر جلوكوز ، كنقطة انطلاق في المسار.

عندما يدخل حمض البيروفيك في الميتوكوندريا في الخلايا الهوائية ، يتأكسد في ثاني أكسيد الكربون2 و الماء.

2. نزع الكربوكسيل المؤكسد:

إنها عملية يدخل فيها جزيئين من حمض البيروفيك الميتوكوندريا حيث يتم تحويل كل منهما إلى ذرتين من الكربون ، حمض الأسيتيك. يتم إطلاق كربون واحد على هيئة ثاني أكسيد الكربون. تسمى إزالة ثاني أكسيد الكربون من حمض البيروفيك نزع الكربوكسيل.

يتحد حمض الخليك مع الإنزيم المساعد A لتشكيل أسيتيل CoA خلال هذه العملية يتم إطلاق 2H التي يتم قبولها بواسطة NAD + لتشكيل NADH. يتم نقل 2H إلى نظام نقل الإلكترون حيث تنتج 3 جزيئات ATP.

وهكذا ، في جميع جزيئات ATP الستة يتم إنتاجها من جزيئين من حمض البيروفيك. في هذه العملية ، يشارك نظام معقد من ثلاثة إنزيمات ، أي ، ديكاربوكسيلاز حمض البيروفيك ، ثنائي هيدروكسيليبوي 1 ترانس أسيتيلاز و ديهيدروكسيليبويل ديهيدروجينيز وخمسة عوامل - أنزيم A ، NAD ، حمض الليبيك ، Mg ++ و ثيامين بيروفوسفات.

تحدث دورة كريب أو دورة حامض الستريك ثلاثي الكربوكسيل في مصفوفة الميتوكوندريا. في هذه العملية يشارك العديد من الإنزيمات والإنزيمات المساعدة. إنها تحفز دورة من التفاعلات الكيميائية الحيوية التي يتحلل خلالها حمض البيروفيك إلى ثاني أكسيد الكربون ، وينتج أيضًا NADH. يستخدم NADH لمزيد من التفاعلات داخل الميتوكوندريا والتي تؤدي في النهاية إلى إنتاج ATP.

شرح السير هانز كريبس طبيعة الدورة في عام 1937 وحصل على جائزة نوبل لاكتشافه. يطلق عليها دورة لأن السترات أو حمض الستريك ، نقطة البداية الاسمية للتفاعل ، يتم إنتاجه مرة أخرى في نهاية المسار من حمض الأكسالاسيتيك ، باستخدام أنزيم أسيتيل أ. التفاعل ثم يبدأ من جديد.

المراحل المختلفة لدورة كريبس هي كما يلي:

(1) يتم تحويل حمض البيروفيك المنتج في مسار Embden-Meyerhoff أولاً إلى أسيتيل أنزيم A عن طريق الدمج مع الإنزيم المساعد A ، وهي عملية نزع الكربوكسيل المؤكسد ، مع تكوين NADH من NAD +.

(2) يتحد حمض Oxaloacetic مع acetyl-coenzyme A لتكوين حامض الستريك ، نقطة البداية الاسمية للدورة.

(3) يفقد حامض الستريك جزيء واحد من الماء لتكوين حمض البيش (aconitate) المحفز بواسطة aconitase.

(4) عند إضافة الماء ، يتم تحويل حمض الأكونيت إلى حمض الأيزوسيتريك المحفز بواسطة نازعة هيدروجين الأيزوسيترات.

(5) أكسدة حمض isocitric إلى حمض الأكسالوسكسينيك يقلل NAD + إلى NADH المحفز بواسطة إنزيم isocitric. يشارك جزيء NADH في تفاعلات الميتوكوندريا الأخرى التي تؤدي إلى إنتاج ATP.

(6) حمض أوكسالوسكسينيك يفقد ثاني أكسيد الكربون2 ويشكل حمض أ & # 8211 kctoglutaric (a- oxoglutarate) المحفز بواسطة إنزيم isocitric.

(7) يؤدي رد الفعل الذي يتضمن الإنزيم المساعد مرة أخرى إلى تكوين NADH من NAD + مع تحرير ثاني أكسيد الكربون2 محفزًا بأكسيداز الأوكسوجلوتارات. يتكون إنزيم Succinyl A.

(8) يؤدي تحويل أنزيم السكسينيل أ إلى حمض السكسينيك إلى تكوين جزيء غوانوزين ثلاثي الفوسفات (GTP) من ثنائي فوسفات الغوانوزين (الناتج المحلي الإجمالي) وإطلاق الإنزيم المساعد أ المحفز بواسطة نازعة هيدروجين السكسينيك.

(9) يتم أيضًا استخدام جزء من حمض السكسينيك المنتج في مراحل لاحقة لتكوين ATP.

يتم تحويل ما تبقى من حمض السكسينيك إلى حمض الفوماريك المحفز بواسطة هيدروجيناز السكسينيك.

(10) يتم بعد ذلك تحويل حمض الفوماريك إلى حمض المالق ، عن طريق إضافة الماء وتحفيز الفوميراز.

(11) يتأكسد حمض الماليك إلى حمض الأكسالاسيتيك مع تكوين جزيء آخر من NADH من NAD +. يتم تحفيزه بواسطة نازعة الهيدروجين الماليك.

وبالتالي تتكرر الدورة ، يتحد حمض الأكسالاسيتيك مرة أخرى مع الأسيتيل & # 8211 الإنزيم المساعد A لإنتاج حامض الستريك. يحدث هذا في مصفوفة الميتوكوندريا.

خلال المراحل المختلفة لدورة كريبس ، يتم إنتاج جزيء واحد من حمض البيروفيك ، وجزيئين من NADH ، وواحد من NADPH ، وواحد من GTP ، وواحد من حمض السكسينيك. كل هذه تستخدم كناقلات للطاقة. في نهاية المطاف يتم حبس lergy في ATP. على سبيل المثال GTP يحول ADP إلى ATP عن طريق نقل الفوسفات.

4. سلسلة الجهاز التنفسي والفسفرة المؤكسدة:

في دورة كريب ، يتأكسد جزيء واحد من الأسيتيل & # 8211 الإنزيم المساعد A ومعه يتم تقليل جزيء واحد من FAD (بروتين فلافوبروتين) وثلاثة جزيئات من NAD (نيكوتيناميد الأدينين ثنائي النوكليوتيد).

تتأكسد هذه الإنزيمات المساعدة بمساعدة نظام من الإنزيمات والإنزيمات المساعدة ، والتي تسمى سلسلة الجهاز التنفسي أو نظام نقل الإلكترون الذي يحدث في غشاء الميتوكوندريا الداخلي.

في عملية الأكسدة هذه ، يتم تحرير كمية هائلة من الطاقة. يتم استخدام بعض الطاقة المحررة بواسطة الوحدات الفرعية للغشاء الداخلي لـ F1 جسيمات لها ثلاثة عوامل اقتران وإنزيم ATPase في تخليق جزيئات ATP. يُطلق على تكوين جزيئات ATP أثناء الأكسدة الفسفرة المؤكسدة.

تأخذ السلسلة التنفسية حمض السكسينيك (سكسينات) و NADH من إنزيمات دورة كريبس. هذه جنبا إلى جنب مع الأكسجين ، تنتج سلسلة الجهاز التنفسي العديد من جزيئات ATP وأخيراً ثاني أكسيد الكربون2 و الماء. عندما تنتقل الإلكترونات التي يحملها NADH وحمض السكسينيك إلى أسفل السلسلة ، فإنها تتخلى عن طاقتها ، والتي يتم استخدامها لتحويل ADP إلى ATP.

تقع إنزيمات نقل الإلكترون هذه داخل الغشاء الداخلي للميتوكوندريا [فرنانديز موران (الميكروسكوب الإلكتروني) وعلماء الكيمياء الحيوية Keilin و Hartree و Lehninger و King وما إلى ذلك]. تتشكل جزيئات NADH وحمض السكسينيك بواسطة إنزيمات دورة الرصيف داخل المصفوفة.

في حالة حمض السكسينيك ، يُسمى الآن هيدروجيناز سكسينات ، يقع أول إنزيم في السلسلة على جانب المصفوفة ، ويقع السيتوكروم سي ، الذي يعمل في المرحلة 5 ، على الجانب الآخر من الغشاء الداخلي.

راكر يقترح أن а3 يقع مرة أخرى على جانب المصفوفة ، بحيث تشتمل السلسلة التنفسية على حلقة من الإنزيمات تدخل فيها المواد السلسلة على جانب المصفوفة وتترك المنتجات النهائية للأكسدة أيضًا من نفس الجانب.

تتضمن الخطوة الأخيرة في إنتاج ATP اقتران الفوسفات بـ ADP. الإنزيم المحفز لهذه المرحلة هو ATPase ، الموجود في الجسيمات المطاردة على جانب المصفوفة من الغشاء الداخلي.

مراحل سلسلة تفاعلات الجهاز التنفسي هي:

(1) تمر جزيئات NADH وحمض السكسينيك عبر الفراغ بين الأغشية الداخلية والخارجية للميتوكوندريا & # 8211 تعمل كحلقات وصل بين إنزيمات دورة كريبس الموجودة في الخارج وإنزيمات سلسلة الجهاز التنفسي الموجودة في الداخل. يتأكسد NADH إلى NAD + ويعود إلى دورة كريبس. وهكذا يحدث اختزال أنزيم آخر فلافين أدنين ثنائي النوكليوتيد (FAD).

وهو مرتبط بشكل دائم بمحفز الإنزيم الذي يرتبط به في تفاعله المحدد. لذلك يسمى هذا الإنزيم بروتين فلافوبروتين ، لأن FAD يحتوي على الفلافين.

(2) تتضمن المرحلة التالية (أي 2) الإنزيم المساعد Q أو يوبيكوينون. إنه بروتين دهني قابل للذوبان. إنه بمثابة نوع من نظام النقل المكوكي بين البروتينات الفلافية وسلسلة السيتوكرومات التي تبدأ بـ السيتوكروم ب.

(3) المرحلة الثالثة (أي 3) تتضمن الإنزيمات المحتوية على السيتوكروم-الحديد. تقع ذرة الحديد في مركز حلقة البورفيرين. تشارك البروتينات من هذا النوع في تفاعلات تقليل الأكسدة وتعتمد على التغيير Fe +++ + e → Fe ++

السيتوكرومات هي على الأقل خمسة أنواع في الحيوانات ، تُعرف باسم السيتوكرومات ب ، ج1و c و a و а3. يختلف كل منها قليلاً في إمكانات الأكسدة والاختزال بسبب ترتيب وهيكل حلقات البورفيرين والبروتين. (إمكانات الأكسدة والاختزال هي مقياس بالفولت لقدرة الاختزال). السيتوكرومз ينفذ المرحلة الأخيرة من نقل الإلكترونات إلى الأكسجين ودمجها مع أيونات الهيدروجين المحررة سابقًا في السلسلة ، لتكوين الماء.

هذه هي المرحلة الوحيدة في التنفس الهوائي التي يحتاج فيها الأكسجين.

الفسفرة التأكسدية:

يوضح الشكل 13 أن الطاقة المحررة في مراحل مختلفة على طول السلسلة التنفسية تستخدم لإنتاج ATP من ADP. هذا هو رد فعل مائي ويتم تخزين الطاقة في ATP. تسمى عملية تكوين ATP الفسفرة المؤكسدة ، لأن الفوسفات يضاف إلى ADP باستخدام الطاقة من الأكسدة.

ADP + Pi + الطاقة → ATP (أنا = غير عضوي)

[II] تخليق ATP من جزيء الجلوكوز:

باختصار ، يتم تقسيم جزيء جلوكوز واحد على التحلل المائي إلى حمضين بيروفيك (مركب 3 كربون) في السيتوبلازم. يتم تحويل جزيئين من حمض البيروفيك في الميتوكوندريا إلى جزيئين من أسيتيل أنزيم أ بمساعدة 3 إنزيمات وخمسة عوامل مساعدة.

ينتج جزيء واحد من أنزيم الأسيتيل المساعد (acetyl Со-A) في دورة كريب ثلاثة جزيئات من NADH وجزيء واحد من بروتين فلافوبروتين مخفض (FAD أو FP) ، ويمكن إنتاج 12 جزيئًا من ATP.

يتم إنتاج الجزيء الآخر من ATP في تفاعل إنزيم السكسينيل A synthetase. لذلك ، من جزيء واحد من حمض البيروفيك ، يتم إنتاج 15 جزيء من ATP.

من أصل 38 جزيء من ATP ، يتم إنتاج 8 من التحلل السكري لجزيء واحد من الجلوكوز و 30 من جزيئين من حمض البيروفيك.

[III] الخطوط الرئيسية لنقل الإلكترون:

خلال سلسلة الجهاز التنفسي ، كما سبق وصفه ، تلعب سلسلة من الأصباغ والمواد الكيميائية والإنزيمات الدور الرئيسي. في المسار الرئيسي ، يتمثل الخط الرئيسي لتفاعلات تقليل الأكسدة للخلية في إزالة الهيدروجين من الركيزة (AH2) بواسطة نازعات الهيدروجين.

عادة ما يتم التقاط الهيدروجين بواسطة جزء الإنزيم من نازعة الهيدروجين من الركيزة ونقله إلى بروتينات الفلافوبروتينات ، التي تعمل كناقل للهيدروجين (أي FAD - فلافين أدينين ثنائي النوكليوتيد).

الآن من FAD ، يتم تفريغ كل هيدروجين كأيون في سائل الخلية ويتم تمرير الإلكترونات إلى الأصباغ - السيتوكرومات التي هي أ ، ب ، ج ، ج1 و aз أنواع بشكل رئيسي. من السيتوكرومات ، تُعطى الإلكترونات إلى الإنزيم - أوكسيديز السيتوكروم ، الذي يقوم في النهاية بتفريغ الإلكترونات إلى الأكسجين. يتحد هذا الأكسجين مع أيونات الهيدروجين مكونًا الماء. العملية بأكملها موضحة في الشكل. 13.


يعمل على الإغراءات اليومية مع الجن

  1. الفسفرة
  2. تقسيم الهكسوز ، 1.6 ثنائي الفوسفات
  3. أكسدة فوسفات التريوز
  4. تحويل ثلاثي فوسفات إلى بيروفات
  • واحد ATP الجزيء متحلل والمفرج عنهم فوسفات المجموعة تنضم إلى جزيء الجلوكوز.
  • جلوكوز 6 فوسفات يصبح الفركتوز 6 فوسفات. - & gt Isomerisation
  • اخر ATP يتحلل الجزيء بالماء وترتبط مجموعة الفوسفات بـ الفركتوز 6 فوسفات لتشكيل أ هكسوز 1.6 ثنائي الفوسفات.
  • كل جزيء من هكسوز 1،6-ثنائي الفوسفات ينقسم إلى جزئين جديدين يسمى ثلاثي الفوسفات. هذا بسبب جزيء مثل الهكسوز ، 1.6-ثنائي الفوسفات غير مستقر. أ ثلاثي الفوسفات عبارة عن جزيء سكر ثلاثي الكربون مع مجموعة فوسفاتية واحدة.
  • عملية الأكسدة.
  • ذرتان هيدروجين تتم إزالتها من كل ثلاثي الفوسفات.
  • يتضمن إنزيمات نازعة الهيدروجين.
  • بمساعدة أنزيم NAD ، الاثنان ذرات الهيدروجين السندات مع NAD لتشكيل مخفضة NAD. NAD هو متقبل للهيدروجين.
  • اثنان مخفض NAD لكل جزيء جلوكوز.
  • اثنين جزيئات ATP يتم إنتاجها أيضًا = الفسفرة على مستوى الركيزة.
  • 4 انزيم التفاعلات المحفزة تحويل كل منهما جزيء الفوسفات الثلاثي لجزيء البيروفات.
  • 2 جزيئات من ADP هي فسفرة ل 2 جزيئات من ATP
  • صافي ربح: 2 ATP
  • 2 جزيئات من NAD مخفض
  • 2 جزيئات بيروفات

  • الإنزيمات التي تحفز هذه المراحل من التفاعل
  • جزيئات الإنزيم NAD
  • oxaloacetate: مركب 4C يقبل الأسيتات من تفاعل الارتباط
  • الحمض النووي للميتوكوندريا / دنا حواء
  • ريبوسومات الميتوكوندريا (جسيمات مطاردة)
  • إنه غير منفذ لمعظم الجزيئات الصغيرة ، بما في ذلك أيونات الهيدروجين
  • مطوية في العديد من cristae للحصول على مساحة سطح أكبر
  • يحتوي على ناقلات الإلكترون وإنزيمات سينسيز ATP
  • هو إنزيم ، وله أيضًا عوامل مساعدة ، وليست بروتينات وتحتوي على مجموعة دموية وحديد
  • يمكن للعوامل المساعدة التبرع بالإلكترونات وقبولها
  • إنزيمات أوكسي دكتاز
  • يحتوي بعضها على إنزيمات مساعدة تساعد على ضخ البروتونات من المصفوفة إلى الفضاء بين الغشاء.
  • تتراكم البروتونات في الفضاء بين الغشاء ، لأن الغشاء الداخلي غير منفذ.
  • تبرز من الغشاء الداخلي إلى المصفوفة
  • الجسيمات المطاردة
  • السماح للبروتونات بالمرور (أيونات H +)
1. يتم تفريغ الأسيتات من شهادة توثيق البرامج وترتبط بها أوكسالو أسيتات لتشكيل مركب 6C يسمى سترات.

للطلاب والمعلمين أمبير

للمعلمين فقط

التحمل الفهم
ENE-1
يتطلب التنظيم شديد التعقيد للأنظمة الحية إدخالًا ثابتًا للطاقة وتبادلًا للجزيئات الكبيرة.

هدف التعلم
ENE-1.K
وصف العمليات التي تسمح للكائنات باستخدام الطاقة المخزنة في الجزيئات البيولوجية.

ENE-1.L
اشرح كيف تحصل الخلايا على الطاقة من الجزيئات البيولوجية من أجل تشغيل الوظائف الخلوية.

المعرفة الأساسية
ENE-1.K.1
يستخدم التخمر والتنفس الخلوي الطاقة من الجزيئات البيولوجية لإنتاج ATP. يعتبر التنفس والتخمير من سمات جميع أشكال الحياة.

ENE-1.K.2
يتضمن التنفس الخلوي في حقيقيات النوى سلسلة من التفاعلات المحفزة بالإنزيم المنسقة التي تلتقط الطاقة من الجزيئات البيولوجية الكبيرة.

ENE-1.K.3
تنقل سلسلة نقل الإلكترون الطاقة من الإلكترونات في سلسلة من التفاعلات المقترنة التي تنشئ تدرجًا كهروكيميائيًا عبر الأغشية & # 8212

  1. تحدث تفاعلات سلسلة نقل الإلكترون في البلاستيدات الخضراء والميتوكوندريا وأغشية البلازما بدائية النواة.
  2. في التنفس الخلوي ، يتم توصيل الإلكترونات بواسطة NADH و FADH2 يتم تمريرها إلى سلسلة من متقبلات الإلكترون أثناء تحركها نحو مستقبل الإلكترون النهائي ، الأكسجين. في عملية التمثيل الضوئي ، يكون متقبل الإلكترون الطرفي هو NADP +. تستخدم بدائيات النوى الهوائية الأكسجين كمتقبل طرفي للإلكترون ، بينما تستخدم بدائيات النوى اللاهوائية جزيئات أخرى.
  3. يترافق نقل الإلكترونات مع تكوين تدرج بروتون عبر الغشاء الداخلي للميتوكوندريا أو الغشاء الداخلي للبلاستيدات الخضراء ، حيث يفصل الغشاء (الأغشية) منطقة ذات تركيز عالي من البروتون عن منطقة ذات تركيز بروتون منخفض. في بدائيات النوى ، يترافق مرور الإلكترونات مع حركة البروتونات عبر غشاء البلازما.
  4. يؤدي تدفق البروتونات مرة أخرى عبر سينسيز ATP المرتبط بالغشاء عن طريق التناضح الكيميائي إلى تكوين ATP من ADP والفوسفات غير العضوي. يُعرف هذا باسم الفسفرة المؤكسدة في التنفس الخلوي والفسفرة الضوئية في عملية التمثيل الضوئي.
  5. في التنفس الخلوي ، يؤدي فصل الفسفرة المؤكسدة عن نقل الإلكترون إلى توليد الحرارة. يمكن استخدام هذه الحرارة بواسطة الكائنات الماصة للحرارة لتنظيم درجة حرارة الجسم.

ENE-1.L.1
التحلل السكري هو مسار كيميائي حيوي يطلق الطاقة في الجلوكوز لتكوين ATP من ADP والفوسفات غير العضوي ، NADH من NAD + ، والبيروفات.

ENE-1.L.2
يتم نقل البيروفات من العصارة الخلوية إلى الميتوكوندريا ، حيث تحدث المزيد من الأكسدة.

ENE-1.L.3
في دورة كريبس ، يتم إطلاق ثاني أكسيد الكربون من المواد الوسيطة العضوية. يتم تصنيع ATP من ADP والفوسفات غير العضوي ، ويتم نقل الإلكترونات إلى الإنزيمات المساعدة NADH و FADH2.

ENE-1.L.4
يتم نقل الإلكترونات المستخرجة في تفاعلات تحلل السكر ودورة كريبس بواسطة NADH و FADH2 إلى سلسلة نقل الإلكترون في غشاء الميتوكوندريا الداخلي.

ENE-1.L.5
عندما يتم نقل الإلكترونات بين الجزيئات في سلسلة من التفاعلات أثناء مرورها عبر ETC ، يتم إنشاء تدرج كهروكيميائي للبروتونات (أيونات الهيدروجين) عبر غشاء الميتوكوندريا الداخلي.

ENE-1.L.6
يسمح التخمير بتحلل الجلوكوز في حالة عدم وجود الأكسجين وينتج جزيئات عضوية ، بما في ذلك الكحول وحمض اللبنيك ، كمخلفات.

ENE-1.L.7
يطلق تحويل ATP إلى ADP طاقة تُستخدم لتشغيل العديد من عمليات التمثيل الغذائي.

بيان الاستثناء

إن أسماء ناقلات الإلكترون المحددة في سلسلة نقل الإلكترون خارج نطاق الدورة وامتحان AP.

الخطوات المحددة ، وأسماء الإنزيمات ، والوسائط الوسيطة لمسارات هذه العمليات خارج نطاق الدورة التدريبية وامتحان AP.

إن حفظ خطوات تحلل السكر ودورة كريبس ، وتراكيب الجزيئات وأسماء الإنزيمات المعنية ، خارج نطاق الدورة وامتحان AP.


الميتوكوندريا ، الطبعة الثالثة

مايكل جيه بينيت. آن سعادة ، طرق في بيولوجيا الخلية ، 2020

3.3.1.3 البروتوكول

يستخدم Palmitoyl-CoA كركيزة لقياس VLCAD ، و octanoyl-CoA و butyryl-CoA لـ MCAD و SCAD ، على التوالي (Hale et al. ، 1990).

شروط الفحص النهائية لجميع ACD & # x27s الثلاثة ، بحجم نهائي قدره 400 ميكرولتر ، هي 20 ملي مولار من حمض الهيدروكلوريك ، ودرجة الحموضة 8.0 ، مع كميات متغيرة من بروتين فلافوبروتين نقل الإلكترون (اعتمادًا على العائد من التنقية) ، 18.5 ملي مولار الجلوكوز ، 20 وحدة د-جلوكوز ، و 0.5 وحدة كاتلاز (لإزالة الأكسجين من وعاء التفاعل) ، و 50 ميكرومتر من الركيزة (بالميتويل- CoA لـ VLCAD ، أوكتانويل- CoA لـ MCAD ، و butyryl-CoA لـ SCAD).

بعد تفريغ الكوفيت من الغازات وغسله بالنيتروجين ، يبدأ التفاعل بإضافة 20-200 ميكروغرام بروتين. تتم مراقبة الإسفار عند طول موجة حادث يبلغ 405 نانومتر وانبعاث عند 490 نانومتر.


7 أفكار حول ldquo NADH.H + Reoxidation أثناء الظروف اللاهوائية و rdquo

لماذا يتم كتابة NAD و amp NADH + H + كما هو ، وما هو الاختلاف؟

الشكل الصحيح لكتابة NAD في الشكل المؤكسد هو NAD + لأن هذا التركيب الكيميائي له شحنة موجبة (مثل N في NH4 +) في عملية الاختزال ،
NAD+ + H2 —> A Hydrogen with two electrons are bound to the NAD+, so it becomes NADH
As you see, the only “part” of the H2 that results bound to the NAD+ is H: and that is why we should write the reduced form as NADH
but since a proton H+ of the original H2 is released to the environment, then it is used to write the reduced form of NAD+ as NADH. H+, indicating also the proton (H+) that has been released.
شكرا على سؤالك.

in all those reactions assuming only 1 glucose molecule is used therefor only 12 hydrogen atoms are available for the whole reaction. If this system of NADH + H+ is used, I find a total of 22 hydrogen atoms would be required. What am I missing? where are the extra H+ ions coming from?

Ie. Glycolysis: Glucose ==> 2x Pyruvate 4H removed (2x NADH + H+)
Link Reaction: 2x Pyruvate ==> 2x Acetyl CoA 4H removed (2x NADH + H+)
Krebs Cycle:2x Oxaloacetate + Acetyl ==> Citrate ==>…==> Oxaloacetate(2x (3x NADH + H+)
+ (FADH2) = 18H)

Please explain where the 10 extra H+ ions are coming from cos this is a nightmare. The entire reaction is limited to 12H as far as I can see as no more are added anywhere.

Hi, Matthew!
Thanks for sharing your doubts with me.
(I assume that you are very young since your call it a nightmare…happily you have not found real nightmares yet!)

Let’s balance some global equations:

This is the very global equation:
C6 H12 O6 (glucose) + 6 O2 —–> 6 CO2 + 6 H2O (you can see 12 Hydrogens at the left and 12 at the right)

Let’s see if it is true, buy analizing two big steps:

Aerobic glycolysis:
C6 H12 O6 +O2——-> 2 (C3 H4 O3) (pyruvic) + 2 H2O

From Pyruvic to CO2 -includes pyruvic decarboxylation and krebs cyle-(you can balance and check)

2 (C3 H4 O3)pyruvic + 5 O2 —> 6 CO2 + 4 H2O

(If you add both reactions you obtain the more global reaction written above)

So, you can see that there are 12 hydrogens at the left and 12 hydrogens at the right.

This 12 hydrogens are included in 6 molecules of water, since they go, from the reduced cofactors formed in these processes, to the respiratory chain.

I think I may have phrased my question wrong. What I was asking was why “NADH + H+” was now the terminology rather than what I previously thought: simply “NADH”. Why the additional H+? The whole equation works when only NADH is used.

The answer here might be option (G)

in the reaction of glycolysis
when glyceraldehyde 3 phosphate is converted to 1,3 bis phosphoglycerate….
only one hydrogen is removed from glyceraldehyde 3 phosphate and is replaced by one phosphate
and this hydrogen is denoted to NAD+
so it must be written as NADH then why do we write NADH + H+
from where did the other hydrogen come from ?


Pyruvate oxidation - where did the hydrogen come from? - مادة الاحياء

80 notecards = 20 pages ( 4 cards per page)

Campbell Biology: Chapter 9 Test Preparation (powell_h)

What is the term for metabolic pathways that release stored energy by breaking down complex molecules?
A) anabolic pathways
B) catabolic pathways
C) fermentation pathways
D) thermodynamic pathways
E) bioenergetic pathways

The molecule that functions as the reducing agent (electron donor) in a redox or oxidation-reduction reaction
A) gains electrons and gains potential energy.
B) loses electrons and loses potential energy.
C) gains electrons and loses potential energy.
D) loses electrons and gains potential energy.
E) neither gains nor loses electrons, but gains or loses potential energy.

When electrons move closer to a more electronegative atom, what happens?
A) The more electronegative atom is reduced, and energy is released.
B) The more electronegative atom is reduced, and energy is consumed.
C) The more electronegative atom is oxidized, and energy is consumed.
D) The more electronegative atom is oxidized, and energy is released.
E) The more electronegative atom is reduced, and entropy decreases.

Why does the oxidation of organic compounds by molecular oxygen to produce CO₂ and water release free energy?
A) The covalent bonds in organic molecules and molecular oxygen have more kinetic energy than the covalent bonds in water and carbon dioxide.
B) Electrons are being moved from atoms that have a lower affinity for electrons (such as C) to atoms with a higher affinity for electrons (such as O).
C) The oxidation of organic compounds can be used to make ATP.
D) The electrons have a higher potential energy when associated with water and CO₂ than they do in organic compounds.
E) The covalent bond in O₂ is unstable and easily broken by electrons from organic molecules.

Which of the following statements describes the results of this reaction?
C₆H₁₂O₆ + 6 O₂ → 6 CO₂ + 6 H₂O + Energy
A) C₆H₁₂O₆ is oxidized and O₂ is reduced.
B) O₂ is oxidized and H₂O is reduced.
C) CO₂ is reduced and O₂ is oxidized.
D) C₆H₁₂O₆ is reduced and CO₂ is oxidized.
E) O₂ is reduced and CO₂ is oxidized.

When a glucose molecule loses a hydrogen atom as the result of an oxidation-reduction reaction, the molecule becomes
A) hydrolyzed.
B) hydrogenated.
C) oxidized.
D) reduced.
E) an oxidizing agent.

When a molecule of NAD⁺ (nicotinamide adenine dinucleotide) gains a hydrogen atom (not a proton), the molecule becomes
A) dehydrogenated.
B) oxidized.
C) reduced.
D) redoxed.
E) hydrolyzed.

Which of the following statements describes NAD⁺?
A) NAD⁺ is reduced to NADH during glycolysis, pyruvate oxidation, and the citric acid cycle.
B) NAD⁺ has more chemical energy than NADH.
C) NAD⁺ is oxidized by the action of hydrogenases.
D) NAD⁺ can donate electrons for use in oxidative phosphorylation.
E) In the absence of NAD⁺, glycolysis can still function

Where does glycolysis take place in eukaryotic cells?
A) mitochondrial matrix
B) mitochondrial outer membrane
C) mitochondrial inner membrane
D) mitochondrial intermembrane space
E) cytosol

The ATP made during glycolysis is generated by
A) substrate-level phosphorylation.
B) electron transport.
C) photophosphorylation.
D) chemiosmosis.
E) oxidation of NADH to NAD⁺.

The oxygen consumed during cellular respiration is involved directly in which process or event?
A) glycolysis
B) accepting electrons at the end of the electron transport chain
C) the citric acid cycle
D) the oxidation of pyruvate to acetyl CoA
E) the phosphorylation of ADP to form ATP

Which process in eukaryotic cells will proceed normally whether oxygen (O₂) is present or absent?
A) electron transport
B) glycolysis
C) the citric acid cycle
D) oxidative phosphorylation
E) chemiosmosis

An electron loses potential energy when it
A) shifts to a less electronegative atom.
B) shifts to a more electronegative atom.
C) increases its kinetic energy.
D) increases its activity as an oxidizing agent.
E) moves further away from the nucleus of the atom.

Why are carbohydrates and fats considered high energy foods?
A) They have a lot of oxygen atoms.
B) They have no nitrogen in their makeup.
C) They can have very long carbon skeletons.
D) They have a lot of electrons associated with hydrogen.
E) They are easily reduced.

Substrate-level phosphorylation accounts for approximately what percentage of the ATP formed by the reactions of glycolysis?
A) 0%
B) 2%
C) 10%
D) 38%
E) 100%

During glycolysis, when each molecule of glucose is catabolized to two molecules of pyruvate, most of the potential energy contained in glucose is
A) transferred to ADP, forming ATP.
B) transferred directly to ATP.
C) retained in the two pyruvates.
D) stored in the NADH produced.
E) used to phosphorylate fructose to form fructose 6-phosphate.

In addition to ATP, what are the end products of glycolysis?
A) CO₂ and H₂O
B) CO₂ and pyruvate
C) NADH and pyruvate
D) CO₂ and NADH
E) H₂O, FADH₂, and citrate

The free energy for the oxidation of glucose to CO₂ and water is -686 kcal/mol and the free energy for the reduction of NAD⁺ to NADH is +53 kcal/mol. Why are only two molecules of NADH formed during glycolysis when it appears that as many as a dozen could be formed?
A) Most of the free energy available from the oxidation of glucose is used in the production of ATP in glycolysis.
B) Glycolysis is a very inefficient reaction, with much of the energy of glucose released as heat.
C) Most of the free energy available from the oxidation of glucose remains in pyruvate, one of the products of glycolysis.
D) There is no CO₂ or water produced as products of glycolysis.
E) Glycolysis consists of many enzymatic reactions, each of which extracts some energy from the glucose molecule.

Starting with one molecule of glucose, the energy-containing products of glycolysis are
A) 2 NAD⁺, 2 pyruvate, and 2 ATP.
B) 2 NADH, 2 pyruvate, and 2 ATP.
C) 2 FADH₂, 2 pyruvate, and 4 ATP.
D) 6 CO₂, 2 ATP, and 2 pyruvate.
E) 6 CO₂, 30 ATP, and 2 pyruvate.

In glycolysis, for each molecule of glucose oxidized to pyruvate
A) two molecules of ATP are used and two molecules of ATP are produced.
B) two molecules of ATP are used and four molecules of ATP are produced.
C) four molecules of ATP are used and two molecules of ATP are produced.
D) two molecules of ATP are used and six molecules of ATP are produced.
E) six molecules of ATP are used and six molecules of ATP are produced.

A molecule that is phosphorylated
A) has been reduced as a result of a redox reaction involving the loss of an inorganic phosphate.
B) has a decreased chemical reactivity it is less likely to provide energy for cellular work.
C) has been oxidized as a result of a redox reaction involving the gain of an inorganic phosphate.
D) has an increased chemical potential energy it is primed to do cellular work.
E) has less energy than before its phosphorylation and therefore less energy for cellular work.

Which kind of metabolic poison would most directly interfere with glycolysis?
A) an agent that reacts with oxygen and depletes its concentration in the cell
B) an agent that binds to pyruvate and inactivates it
C) an agent that closely mimics the structure of glucose but is not metabolized
D) an agent that reacts with NADH and oxidizes it to NAD⁺
E) an agent that blocks the passage of electrons along the electron transport chain

Why is glycolysis described as having an investment phase and a payoff phase?
A) It both splits molecules and assembles molecules.
B) It attaches and detaches phosphate groups.
C) It uses glucose and generates pyruvate.
D) It shifts molecules from cytosol to mitochondrion.
E) It uses stored ATP and then forms a net increase in ATP.

The transport of pyruvate into mitochondria depends on the proton-motive force across the inner mitochondrial membrane. How does pyruvate enter the mitochondrion?
A) active transport
B) diffusion
C) facilitated diffusion
D) through a channel
E) through a pore

Which of the following intermediary metabolites enters the citric acid cycle and is formed, in part, by the removal of a carbon (CO₂) from one molecule of pyruvate?
A) lactate
B) glyceraldehydes-3-phosphate
C) oxaloacetate
D) acetyl CoA
E) citrate

During cellular respiration, acetyl CoA accumulates in which location?
A) cytosol
B) mitochondrial outer membrane
C) mitochondrial inner membrane
D) mitochondrial intermembrane space
E) mitochondrial matrix

How many carbon atoms are fed into the citric acid cycle as a result of the oxidation of one molecule of pyruvate?
A) two
B) four
C) six
D) eight
E) ten

Carbon dioxide (CO₂) is released during which of the following stages of cellular respiration?
A) glycolysis and the oxidation of pyruvate to acetyl CoA
B) oxidation of pyruvate to acetyl CoA and the citric acid cycle
C) the citric acid cycle and oxidative phosphorylation
D) oxidative phosphorylation and fermentation
E) fermentation and glycolysis

A young animal has never had much energy. He is brought to a veterinarian for help and is sent to the animal hospital for some tests. There they discover his mitochondria can use only fatty acids and amino acids for respiration, and his cells produce more lactate than normal. Of the following, which is the best explanation of his condition?
A) His mitochondria lack the transport protein that moves pyruvate across the outer mitochondrial membrane.
B) His cells cannot move NADH from glycolysis into the mitochondria.
C) His cells contain something that inhibits oxygen use in his mitochondria.
D) His cells lack the enzyme in glycolysis that forms pyruvate.
E) His cells have a defective electron transport chain, so glucose goes to lactate instead of to acetyl CoA.

During aerobic respiration, electrons travel downhill in which sequence?
A) food → citric acid cycle → ATP → NAD⁺
B) food → NADH → electron transport chain → oxygen
C) glucose → pyruvate → ATP → oxygen
D) glucose → ATP → electron transport chain → NADH
E) food → glycolysis → citric acid cycle → NADH → ATP

What fraction of the carbon dioxide exhaled by animals is generated by the reactions of the citric acid cycle, if glucose is the sole energy source?
A) 1/6
B) 1/3
C) 1/2
D) 2/3
E) 100/100

Where are the proteins of the electron transport chain located?
A) cytosol
B) mitochondrial outer membrane
C) mitochondrial inner membrane
D) mitochondrial intermembrane space
E) mitochondrial matrix

In cellular respiration, the energy for most ATP synthesis is supplied by
A) high energy phosphate bonds in organic molecules.
B) a proton gradient across a membrane.
C) converting oxygen to ATP.
D) transferring electrons from organic molecules to pyruvate.
E) generating carbon dioxide and oxygen in the electron transport chain.

During aerobic respiration, which of the following directly donates electrons to the electron transport chain at the lowest energy level?
A) NAD+
B) NADH
ج) ATP
D) ADP + Pi
E) FADH2

The primary role of oxygen in cellular respiration is to
A) yield energy in the form of ATP as it is passed down the respiratory chain.
B) act as an acceptor for electrons and hydrogen, forming water.
C) combine with carbon, forming CO₂.
D) combine with lactate, forming pyruvate.
E) catalyze the reactions of glycolysis.

nside an active mitochondrion, most electrons follow which pathway?
A) glycolysis → NADH → oxidative phosphorylation → ATP → oxygen
B) citric acid cycle → FADH₂ → electron transport chain → ATP
C) electron transport chain → citric acid cycle → ATP → oxygen
D) pyruvate → citric acid cycle → ATP → NADH → oxygen
E) citric acid cycle → NADH → electron transport chain → oxygen

During aerobic respiration, H₂O is formed. Where does the oxygen atom for the formation of the water come from?
A) carbon dioxide (CO₂)
B) glucose (C₆H₁₂O₆)
C) molecular oxygen (O₂)
D) pyruvate (C₃H₃O₃-)
E) lactate (C₃H₅O₃-)

In chemiosmotic phosphorylation, what is the most direct source of energy that is used to convert ADP + Pi to ATP?
A) energy released as electrons flow through the electron transport system
B) energy released from substrate-level phosphorylation
C) energy released from movement of protons through ATP synthase, against the electrochemical gradient
D) energy released from movement of protons through ATP synthase, down the electrochemical gradient
E) No external source of energy is required because the reaction is exergonic.

Energy released by the electron transport chain is used to pump H⁺ into which location in eukaryotic cells?
A) cytosol
B) mitochondrial outer membrane
C) mitochondrial inner membrane
D) mitochondrial intermembrane space
E) mitochondrial matrix

The direct energy source that drives ATP synthesis during respiratory oxidative phosphorylation in eukaryotic cells is
A) oxidation of glucose to CO₂ and water.
B) the thermodynamically favorable flow of electrons from NADH to the mitochondrial electron transport carriers.
C) the final transfer of electrons to oxygen.
D) the proton-motive force across the inner mitochondrial membrane.
E) the thermodynamically favorable transfer of phosphate from glycolysis and the citric acid cycle intermediate molecules of ADP.

When hydrogen ions are pumped from the mitochondrial matrix across the inner membrane and into the intermembrane space, the result is the
A) formation of ATP.
B) reduction of NAD⁺.
C) restoration of the Na⁺/K⁺ balance across the membrane.
D) creation of a proton-motive force.
E) lowering of pH in the mitochondrial matrix.

Where is ATP synthase located in the mitochondrion?
A) cytosol
B) electron transport chain
C) outer membrane
D) inner membrane
E) mitochondrial matrix

It is possible to prepare vesicles from portions of the inner mitochondrial membrane. Which one of the following processes could still be carried on by this isolated inner membrane?
A) the citric acid cycle
B) oxidative phosphorylation
C) glycolysis and fermentation
D) reduction of NAD⁺
E) both the citric acid cycle and oxidative phosphorylation

How many oxygen molecules (O₂) are required each time a molecule of glucose (C₆H₁₂O₆) is completely oxidized to carbon dioxide and water via aerobic respiration,?
A) 1
B) 3
C) 6
D) 12
E) 30

Which of the following produces the most ATP when glucose (C₆H₁₂O₆) is completely oxidized to carbon dioxide (CO₂) and water?
A) glycolysis
B) fermentation
C) oxidation of pyruvate to acetyl CoA
د) دورة حامض الستريك
E) oxidative phosphorylation (chemiosmosis)

Approximately how many molecules of ATP are produced from the complete oxidation of two molecules of glucose (C₆H₁₂O₆) in aerobic cellular respiration?
A) 2
B) 4
C) 15
D) 30-32
E) 60-64

The synthesis of ATP by oxidative phosphorylation, using the energy released by movement of protons across the membrane down their electrochemical gradient, is an example of
A) active transport.
B) an endergonic reaction coupled to an exergonic reaction.
C) a reaction with a positive ΔG .
D) osmosis.
E) allosteric regulation.

Chemiosmotic ATP synthesis (oxidative phosphorylation) occurs in
A) all cells, but only in the presence of oxygen.
B) only eukaryotic cells, in the presence of oxygen.
C) only in mitochondria, using either oxygen or other electron acceptors.
D) all respiring cells, both prokaryotic and eukaryotic, using either oxygen or other electron acceptors.
E) all cells, in the absence of respiration.

If a cell is able to synthesize 30 ATP molecules for each molecule of glucose completely oxidized by carbon dioxide and water, how many ATP molecules can the cell synthesize for each molecule of pyruvate oxidized to carbon dioxide and water?
A) 0
B) 1
C) 12
D) 14
E) 15

What is proton-motive force?
A) the force required to remove an electron from hydrogen
B) the force exerted on a proton by a transmembrane proton concentration gradient
C) the force that moves hydrogen into the intermembrane space
D) the force that moves hydrogen into the mitochondrion
E) the force that moves hydrogen to NAD⁺

In liver cells, the inner mitochondrial membranes are about five times the area of the outer mitochondrial membranes. What purpose must this serve?
A) It allows for an increased rate of glycolysis.
B) It allows for an increased rate of the citric acid cycle.
C) It increases the surface for oxidative phosphorylation.
D) It increases the surface for substrate-level phosphorylation.
E) It allows the liver cell to have fewer mitochondria.

Brown fat cells produce a protein called thermogenin in their mitochondrial inner membrane. Thermogenin is a channel for facilitated transport of protons across the membrane. What will occur in the brown fat cells when they produce thermogenin?
A) ATP synthesis and heat generation will both increase.
B) ATP synthesis will increase, and heat generation will decrease.
C) ATP synthesis will decrease, and heat generation will increase.
D) ATP synthesis and heat generation will both decrease.
E) ATP synthesis and heat generation will stay the same.

In a mitochondrion, if the matrix ATP concentration is high, and the intermembrane space proton concentration is too low to generate sufficient proton-motive force, then
A) ATP synthase will increase the rate of ATP synthesis.
B) ATP synthase will stop working.
C) ATP synthase will hydrolyze ATP and pump protons into the intermembrane space.
D) ATP synthase will hydrolyze ATP and pump protons into the matrix.

Which catabolic processes may have been used by cells on ancient Earth before free oxygen became available?
A) glycolysis and fermentation only
B) glycolysis and the citric acid cycle only
C) glycolysis, pyruvate oxidation, and the citric acid cycle
D) oxidative phosphorylation only
E) glycolysis, pyruvate oxidation, the citric acid cycle, and oxidative phosphorylation, using an electron acceptor other than oxygen

Which catabolic processes may have been used by cells on ancient Earth before free oxygen became available?
A) glycolysis and fermentation only
B) glycolysis and the citric acid cycle only
C) glycolysis, pyruvate oxidation, and the citric acid cycle
D) oxidative phosphorylation only
E) glycolysis, pyruvate oxidation, the citric acid cycle, and oxidative phosphorylation, using an electron acceptor other than oxygen

Which of the following normally occurs regardless of whether or not oxygen (O₂) is present?
A) glycolysis
B) fermentation
C) oxidation of pyruvate to acetyl CoA
د) دورة حامض الستريك
E) oxidative phosphorylation (chemiosmosis)

Which of the following occurs in the cytosol of a eukaryotic cell?
A) glycolysis and fermentation
B) fermentation and chemiosmosis
C) oxidation of pyruvate to acetyl CoA
د) دورة حامض الستريك
E) oxidative phosphorylation

Which metabolic pathway is common to both cellular respiration and fermentation?
A) the oxidation of pyruvate to acetyl CoA
B) the citric acid cycle
C) oxidative phosphorylation
D) glycolysis
E) chemiosmosis

The ATP made during fermentation is generated by which of the following?
A) the electron transport chain
B) substrate-level phosphorylation
C) chemiosmosis
D) oxidative phosphorylation
E) aerobic respiration

In the absence of oxygen, yeast cells can obtain energy by fermentation, resulting in the production of
A) ATP, CO₂, and ethanol (ethyl alcohol).
B) ATP, CO₂, and lactate.
C) ATP, NADH, and pyruvate.
D) ATP, pyruvate, and oxygen.
E) ATP, pyruvate, and acetyl CoA.

In alcohol fermentation, NAD⁺ is regenerated from NADH by
A) reduction of acetaldehyde to ethanol (ethyl alcohol).
B) oxidation of pyruvate to acetyl CoA.
C) reduction of pyruvate to form lactate.
D) oxidation of ethanol to acetyl CoA.
E) reduction of ethanol to pyruvate.

One function of both alcohol fermentation and lactic acid fermentation is to
A) reduce NAD⁺ to NADH.
B) reduce FAD⁺ to FADH₂.
C) oxidize NADH to NAD⁺.
D) reduce FADH₂ to FAD⁺.
E) do none of the above.

An organism is discovered that thrives both in the presence and absence of oxygen in the air. Curiously, the consumption of sugar increases as oxygen is removed from the organism's environment, even though the organism does not gain much weight. This organism
A) must use a molecule other than oxygen to accept electrons from the electron transport chain.
B) is a normal eukaryotic organism.
C) is photosynthetic.
D) is an anaerobic organism.
E) is a facultative anaerobe.

Which statement best supports the hypothesis that glycolysis is an ancient metabolic pathway that originated before the last universal common ancestor of life on Earth?
A) Glycolysis is widespread and is found in the domains Bacteria, Archaea, and Eukarya.
B) Glycolysis neither uses nor needs O₂.
C) Glycolysis is found in all eukaryotic cells.
D) The enzymes of glycolysis are found in the cytosol rather than in a membrane-enclosed organelle.
E) Ancient prokaryotic cells, the most primitive of cells, made extensive use of glycolysis long before oxygen was present in Earth's atmosphere.

Why is glycolysis considered to be one of the first metabolic pathways to have evolved?
A) It produces much less ATP than does oxidative phosphorylation.
B) It does not involve organelles or specialized structures, does not require oxygen, and is present in most organisms.
C) It is found in prokaryotic cells but not in eukaryotic cells.
D) It relies on chemiosmosis, which is a metabolic mechanism present only in the first cells' prokaryotic cells.
E) It requires the presence of membrane-enclosed cell organelles found only in eukaryotic cells.

When an individual is exercising heavily and when the muscle becomes oxygen-deprived, muscle cells convert pyruvate to lactate. What happens to the lactate in skeletal muscle cells?
A) It is converted to NAD⁺.
B) It produces CO₂ and water.
C) It is taken to the liver and converted back to pyruvate.
D) It reduces FADH₂ to FAD⁺.
E) It is converted to alcohol.

When skeletal muscle cells are oxygen-deprived, the heart still pumps. What must the heart muscle cells be able to do?
A) derive sufficient energy from fermentation
B) continue aerobic metabolism when skeletal muscle cannot
C) transform lactate to pyruvate again
D) remove lactate from the blood
E) remove oxygen from lactate

When skeletal muscle cells undergo anaerobic respiration, they become fatigued and painful. This is now known to be caused by
A) buildup of pyruvate.
B) buildup of lactate.
C) increase in sodium ions.
D) increase in potassium ions.
E) increase in ethanol.

A mutation in yeast makes it unable to convert pyruvate to ethanol. How will this mutation affect these yeast cells?
A) The mutant yeast will be unable to grow anaerobically.
B) The mutant yeast will grow anaerobically only when given glucose.
C) The mutant yeast will be unable to metabolize glucose.
D) The mutant yeast will die because they cannot regenerate NAD⁺ from NAD.
E) The mutant yeast will metabolize only fatty acids.

You have a friend who lost 7 kg (about 15 pounds) of fat on a regimen of strict diet and exercise. How did the fat leave her body?
A) It was released as CO₂ and H₂O.
B) It was converted to heat and then released.
C) It was converted to ATP, which weighs much less than fat.
D) It was broken down to amino acids and eliminated from the body.
E) It was converted to urine and eliminated from the body.

You have a friend who lost 7 kg (about 15 pounds) of fat on a regimen of strict diet and exercise. How did the fat leave her body?
A) It was released as CO₂ and H₂O.
B) It was converted to heat and then released.
C) It was converted to ATP, which weighs much less than fat.
D) It was broken down to amino acids and eliminated from the body.
E) It was converted to urine and eliminated from the body.

Phosphofructokinase is an important control enzyme in the regulation of cellular respiration. Which of the following statements correctly describes phosphofructokinase activity?
A) It is inhibited by AMP.
B) It is activated by ATP.
C) It is activated by citrate, an intermediate of the citric acid cycle.
D) It catalyzes the conversion of fructose 1,6-bisphosphate to fructose 6-phosphate, an early step of glycolysis.
E) It is an allosteric enzyme.

Phosphofructokinase is an allosteric enzyme that catalyzes the conversion of fructose 6-phosphate to fructose 1,6-bisphosphate, an early step of glycolysis. In the presence of oxygen, an increase in the amount of ATP in a cell would be expected to
A) inhibit the enzyme and thus slow the rates of glycolysis and the citric acid cycle.
B) activate the enzyme and thus slow the rates of glycolysis and the citric acid cycle.
C) inhibit the enzyme and thus increase the rates of glycolysis and the citric acid cycle.
D) activate the enzyme and increase the rates of glycolysis and the citric acid cycle.
E) inhibit the enzyme and thus increase the rate of glycolysis and the concentration of citrate.

Even though plants carry on photosynthesis, plant cells still use their mitochondria for oxidation of pyruvate. When and where will this occur?
A) in photosynthetic cells in the light, while photosynthesis occurs concurrently
B) in nonphotosynthesizing cells only
C) in cells that are storing glucose only
D) in all cells all the time
E) in photosynthesizing cells in the light and in other tissues in the dark

In vertebrate animals, brown fat tissue's color is due to abundant blood vessels and capillaries. White fat tissue, on the other hand, is specialized for fat storage and contains relatively few blood vessels or capillaries. Brown fat cells have a specialized protein that dissipates the proton-motive force across the mitochondrial membranes. Which of the following might be the function of the brown fat tissue?
A) to increase the rate of oxidative phosphorylation from its few mitochondria
B) to allow the animals to regulate their metabolic rate when it is especially hot
C) to increase the production of ATP
D) to allow other membranes of the cell to perform mitochondrial functions
E) to regulate temperature by converting most of the energy from NADH oxidation to heat

What is the purpose of beta oxidation in respiration?
A) oxidation of glucose
B) oxidation of pyruvate
C) feedback regulation
D) control of ATP accumulation
E) breakdown of fatty acids


شاهد الفيديو: Ballon met waterstofgas in vacuüm (شهر نوفمبر 2022).