معلومة

8.2: الزهرة والفاكهة - علم الأحياء

8.2: الزهرة والفاكهة - علم الأحياء


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

الوردة

تصوير تكويني مضغوط بالزهور مع مناطق معقمة من الذكور والإناث ، على وجه التحديد في هذا الترتيب ، انظر مصطلحات الأزهار الأخرى في المسرد المنفصل في النص (الشكل ( PageIndex {3} )) عبارة عن تصوير تكويني مضغوط يتكون من ثلاث مناطق: معقمة (غلاف الزهرة)، الذكر (أندريسيوم) ، وأنثى (جينيسيوم) (الشكل ( PageIndex {2} )). يتم تقسيم Perianth عادة إلى جزء أخضر (كاليكس، يتكون من سبالس) وجزء اللون (كورولا، يتكون من بتلات). في بعض الأحيان ، تتكون منطقة العجان من أجزاء متشابهة ليست كوابل أو بتلات: tepals. قد يظهر هذا في الخزامى (توليبا) زهرة حيث يتغير لون tepals من الأخضر (مثل الكأس) إلى الأحمر أو الأبيض أو الأصفر (كما هو الحال في الكورولا).

الشخصيات العامة التي تمتلكها الزهرة هي الجنس ، والمرح ، والتماثل ، وموقع الجينسيوم. مرح هو ببساطة عدد الأجزاء في كل دوامة من بنية نباتية ، سواء كان عدد الكواكب أو البتلات في التويج أو عدد الأسدية. يشير موضع gynoecium إلى ما إذا كان المبيض أعلى أم أدنى (الشكل ( PageIndex {6} )). المبيض السفلي (خيار، كوكوميس، تفاح مالوس أو موزة موسى) إلى فاكهة حيث تكون السيقان وبقايا العنب على طرفي نقيض ، بينما المبيض العلوي سوف يصنع الفاكهة حيث توضع القصبة مع العجان (كما هو الحال في الطماطم ، Solanum). تم وصف المزيد من المصطلحات في المسرد الصغير المنفصل التالي:

قطع الزهرة تحدث في الزهرات بالترتيب التالي - السبلات ، البتلات ، الأسدية ، المدقات.

(الاستثناءات الوحيدة هي زهور يوبوماتيا مع الأسدية ثم العجان ، لاكاندونيا مع المدقات ثم الأسدية ، وبعض الأحاديات مثل تريجلوشين، حيث تتصل الأسدية في العديد من الفلات مع tepals.)

سويقة جذع الزهرة

استقبال قاعدة الزهرة حيث تعلق الأجزاء الأخرى

هيبانثيوم وعاء على شكل كوب (الشكل ( فهرس الصفحة {2} ))

غلاف الزهرة = كاليكس + كورولا

سيبالس صغيرة وخضراء ، تسمى مجتمعة CALYX ، معادلة: ك

البتلات غالبًا ما تكون كبيرة ومبهجة ، وتسمى مجتمعة بـ COROLLA ، معادلة: ج

تيبالز تُستخدم عندما لا يمكن تمييز الكؤوس والبتلات ، فإنها تشكل بيريانث بسيطًا ، معادلة: ص

الأندروسيوم مصطلح جماعي للأسدية: معادلة: أ

سداة = فليمنت + آخر

مئبر هيكل يحتوي على حبوب اللقاح

فيلم هيكل يربط العضو الآخر بالوعاء

جينويسيوم مصطلح جماعي للمدقات / الكاربيل ، معادلة: يمكن أن يتكون Gynoecium من:

  1. كاربيل واحد = مسدس بسيط ، هذا مونومري

  2. اثنين أو أكثر من CARPELS المنصهر = PISTIL المركب ، هذا هو SYNCARPY

  3. اثنين أو أكثر من CARPELS غير المستخدمة = اثنين أو أكثر من المسامير البسيطة ، هذا هو APOCARPY

(لاحظ أن البديل رقم 4 ، عدة مدقات مركبة ، غير موجود في الطبيعة.)

لتحديد عدد CARPELS في PISTIL المركب ، قم بإحصاء LOCULES ، ونقاط المشيمة ، وعدد الأنماط ، و STIGMA وفصوص OVARY.

الشكل ( PageIndex {3} ) أهم أجزاء الزهرة.

المدقة مصطلح جماعي ل carpel (s). إن المصطلحين CARPEL و PISTIL متكافئان عندما لا يكون هناك اندماج ، إذا حدث اندماج ، يكون لديك 2 أو أكثر من CARPELS متحدين في PISTIL واحدة.

خباء الهيكل الذي يحيط بالبويضات ، قد يتوافق مع المواقع أو المشيمة

المفاضلة الموضع الأساسي للمدقة حيث توجد البويضات. يتطور المبيض إلى الفاكهة ؛ تتطور البويضات إلى بذور بعد الإخصاب.

لوكل غرفة تحتوي على بويضات

المشيمة مكان التعلق بـ OVULE (S) داخل المبيض

وصمه عار سطح مستقبلي لحبوب اللقاح

نمط هيكل يربط بين المبيض ووصمة العار

FLOWER وحدة الأزهار مع مناطق معقمة ، للذكور والإناث

الأكتينومورفيك زهرة زهرة لها مستويات متعددة من التماثل ، معادلة: ( ast )

زهرة ZYGOMORPHIC زهرة لها مستوى واحد فقط من التماثل ، معادلة: (سهم للاعلى)

زهرة مثالية زهرة من كلا الجنسين

الذكر / أنثى زهرة زهرة لها جنس واحد ، معادلة: ♂ / ♀ (الشكل ( PageIndex {5} ))

نباتات أحادية اللون نبتة ذات أزهار أحادية الجنس مع كلا الجنسين على نفس النبات

صوتي النباتات نبتة ذات أزهار أحادية الجنس من جنس واحد على كل نبتة ، في الواقع نباتات ذكور وإناث

متفوق المفاضلة تعلق معظم الزهرة أسفل المبيض ، معادلة: (G _ { تسطير { النقاط}} )

مبيض قليل معظم الزهرة متصلة بأعلى المبيض ، معادلة: (G _ { overline { dots}} )

(المبيض السفلي يتوافق فقط مع الزهور الأحادية أو المتشابكة).

WHORL أجزاء الزهرة متصلة بعقدة واحدة

صيغة الزهور والرسم البياني

نظرًا لوجود العديد من المصطلحات حول الزهور ، وفي الوقت نفسه ، كان هيكل الزهرة وتنوعها دائمًا ذا أهمية كبيرة في علم النبات ، فقد تم تطوير طريقتين محددتين لجعل وصف الأزهار أكثر إحكاما. الأول هو صيغة زهرة. هذا نهج يتم فيه تعيين كل جزء من الزهرة بحرف معين ، وعدد الأجزاء بأرقام ، وبعض الميزات الأخرى (الزهرات ، والانصهار ، والموضع) بعلامات أخرى:

( ast K_ {4} C_ {4} A_ {2 + 4} G _ { underline {(2)}} ): زهرة شعاعية ، بأربعة الكؤوس ، وأربع بتلات وستة أسدية في دائرتين ، مبيض علوي ، مع اثنين من الكاربيل تنصهر

( uparrow K _ {(5)} [C _ {(1،2،2)} A_ {2،2}] G _ { underline {(2 times2)}} ): زهرة zygomorphic ، مع خمسة سيبال تنصهر ، خمس بتلات منصهرة غير متساوية ، أسدية مزدوجة متصلة بتلات ، مبيض علوي مع كاربلين مقسمين جزئيًا

( ast K _ {(5)} C _ {(5)} [A_ {5} G _ { underline {(3)}}] ): زهرة شعاعية بخمس كؤوس مدمجة وخمس بتلات مصهورة ، خمس أسدية متصلة المدقة ، المبيض السفلي ، مع ثلاث كربلات مدمجة

تُستخدم العلامات التالية لإثراء الصيغ:

زائد تُستخدم "+" لإظهار زهور مختلفة ؛ ناقص يظهر " (- )" الاختلاف ؛ " ( vee )" = "أو

اقواس يظهر الانصهار بين "[]" و "()"

فاصلة يظهر "،" عدم المساواة في أجزاء الزهرة في دوامة واحدة

عمليه الضرب يظهر " ( times )" الانقسام

ما لا نهاية يظهر " ( infty )" عددًا غير محدد من أكثر من 12 جزءًا

مخطط الزهرة هو طريقة بيانية لوصف الزهرة. هذا الرسم البياني هو نوع من المقطع العرضي للزهرة. في كثير من الأحيان ، لا يظهر هيكل المدقة في الرسم التخطيطي. أيضًا ، تحتوي المخططات أحيانًا على علامات لوصف الجذع الرئيسي (المحور) والأوراق ذات الصلة بالزهور (bract). أفضل طريقة لإظهار كيفية رسم الرسم البياني هي أيضًا طريقة رسومية (الشكل ( PageIndex {7} )) ؛ صيغة الزهرة الموضحة هناك هي ( ast K_ {5} C_ {5} A_ {5} G _ { underline {(5)}} ).

نموذج ABC

جميع أجزاء الزهرة لها أصل تنموي وراثي محدد موضح في نموذج ABC (الشكل ( PageIndex {8} )). هناك ثلاث فئات من الجينات مع التعبير والتي تتداخل على شكل حلقات متحدة المركز ، وتحدد هذه الجينات الخلايا التي تتطور إلى عضو معين من الزهرة. إذا تم التعبير عن جينات A و C ، فإن الخلايا ستصنع الكؤوس والمدقات. في المناطق التي تنشط فيها A و B ، تتشكل البتلات ؛ المناطق التي ينشط فيها B و C هي المواقع التي ستظهر فيها الأسدية. A سوف يصنع sepal ، C سوف "يصنع" carpel:

  • كأس وحيد ( rightarrow )

  • A + B ( rightarrow ) كورولا

  • C + B ( rightarrow ) androecium

  • ج وحده ( rightarrow ) جينيسيوم

أصل الزهرة

سيكون مثال على زهرة ماغنوليا البدائية الأركافركتوس وهو مصنع للمياه الأحفورية من العصر الطباشيري السفلي في الصين. كانت فركتها (وحدات الزهرة ، FU) بدائية جدًا ولم تشكل زهرة مضغوطة بعد ، بدلاً من ذلك ، كان هناك العديد من الكاربيل الحر والأسدية المزدوجة (الشكل ( PageIndex {9} )).

نبات مزهر آخر هو الأجداد أمبوريلا، وهي شجيرة غابات صغيرة في كاليدونيا الجديدة (الشكل ( PageIndex {10} )) ، وهي جزيرة في المحيط الهادئ.

أمبوريلا لها أزهار غير منتظمة ، وقناة نمطية ، وأكياس جنينية غير عادية من 5 خلايا لها خلية مركزية واحدة ، وأربع خلايا أخرى فقط (خلية البويضة و "أخواتها"). القناة النجمية هي قناة تؤدي إلى المبيض الذي تمر عبره أنابيب حبوب اللقاح بحيث لا تكون هذه النباتات "كاسيات البذور" تمامًا ، وهذا يمثل إحدى مراحل أصل المدقة (الشكل ( PageIndex {11} )) .

الإزهار

الإزهار هي لقطة مولدة معزولة (تحمل FU). معا ، النورات تصنع توليدي أطلق النار النظام. هيكلها المتنوع لا يقل أهمية عن هيكل نظام التصوير الخضري.

يمكن تقسيم التنوع الهائل للنورات إلى أربع مجموعات ، أو "نماذج" (الشكل ( PageIndex {12} )). تعتبر الزهرة الوحيدة أحيانًا "موديل 0".

نموذجان هما الأكثر انتشارا. تستند أزهار النموذج الأول إلى الإزهار المتفرّع أحادي القاعدة (النموذج الأول) (متفرعة بشكل أحادي التصوير التوليدي). إنها بسيطة أو مزدوجة وأحادية في الغالب (الشكل ( PageIndex {14} )).

النورات النموذج الثاني (الشكل ( PageIndex {13} )) تحمل أو تتكون من (متفرعة بشكل رمزي) الوحدات. البديل الأكثر اكتمالا ولكن الأكثر ندرة هو thyrsus، في حين أن المتغيرات المخفضة (أحادي و dichasia) أكثر تكرارا.

التلقيح

يمكن أن يكون التلقيح من نوعين: التلقيح الذاتي والتلقيح المتبادل. التلقيح المتبادل يمكن أن يحدث بطرق غير حيوية وأحيائية. يمكن تمثيل اللاأحيائية بالجاذبية أو الرياح أو الماء ؛ يمكن أن يتم تنفيذ الأحيائي بواسطة عوامل مثل الحشرات والطيور والخفافيش ، أو في بعض الحالات ثدييات الأشجار مثل الأبوسوم. يُنظر إلى التلقيح بالرياح على أنه إهدار وغير ذكي نظرًا لحقيقة أن النبات يحتاج إلى إنتاج الكثير من حبوب اللقاح دون أي استهداف دقيق.

يؤدي التكيف مع عامل التلقيح المعين إلى متلازمات التلقيح المختلفة. على سبيل المثال ، عادةً ما يتم تلقيح الأزهار على شكل كوب بحيوانات ضخمة مثل الخنافس وحتى الخفافيش. تتكيف الأزهار على شكل قمع وكذلك الزهور الشفوية (ذات الشفاه) مع الذباب والنحل. الزهور ذات النتوءات الطويلة تجذب الفراشات والطيور (مثل الطيور الطنانة أو طيور السكر).

غالبًا ما يوجد التلقيح الذاتي مثل "الخطة ب" ، في حالة استحالة التلقيح المتبادل لسبب ما. في بعض الأحيان ، لا تفتح الأزهار ذاتية التلقيح ؛ هذه الزهور تسمى كليستوجاموس.

إذا دعت الحاجة إلى تجنب التلقيح ، فإن apomixis سيمنعه. أبوميكسيس يتطلب أعضاء تناسلية ، لكن لا يوجد إخصاب. نوع واحد من أبوميكسيس هو تقدمة عندما يتطور الجنين من نسيج الأم ثنائي الصبغيات عندما يتطور الجنين من نسيج الأم ثنائي الصبغيات ، ولكنه لا يمر بمرحلة الانقسام الاختزالي. في هذه العملية ، سيصبح التكاثر اللاجنسي نباتيًا. نوع آخر من أبوميكسيس سيكون أبوجامي (التوالد العذري) عندما يتطور الجنين من أمشاج غير مخصب بعد حدوث مضاعفة الصبغة. هنا ، تطور التكاثر الخضري من التكاثر الجنسي.

الفاكهة

أ فاكهة يعرف ب نضج المبيض أو الزهرة أو الإزهار الكامل. أصول معطف الفاكهة و القشرة (الشكل ( PageIndex {15} )) المكون من ملف اكسوكارب, ميسوكارب، و إندوكارب، معظمها من جدار المدقة.

يمكن أن تكون الثمار بسيطة أو متعددة أو مركبة. * فواكه بسيطة: فاكهة بسيطة نشأت في الغالب من مدقة واحدة تأتي من مدقة واحدة (مثل الكرز ، برقوق). * فواكه متعددة: فواكه متعددة نشأت من العديد من المدقات وتتكون من العديد من المدقات من نفس الزهرة (الفراولة ، فراجاريا). ثمرة فاكهة مركبة نشأت من الإزهار الكامل: إنفروتسسينس (إنفريكسنسنس) سيكون أناناس (أناناس) أو التين (اللبخ) الذي يأتي من أزهار متعددة (نورات).

يمكن أن تكون الثمار جافة أو سمينًا. مثال الفاكهة المجففة هو الجوز مثل الفول السوداني (أراشيس) أو الجوز (Juglans). أمثلة على ثمار سمين تشمل التفاح (مالوس) أو البرتقال (الحمضيات).

تقوم الفواكه أيضًا بتفويض وظيفة التشتت إلى أجزائها المختلفة. * الفواكه المجففة التي تفتح (مثل الكانولا ، براسيكا) فتح وتفويض التشتت للبذور الفردية.

غير مهذب الفاكهة (مثل البابايا ، كاريكا) لن تفتح وستكون وحدات تشتيت (الشتات) أنفسهم.

شيزوكارب الفاكهة (مثل في سبورج ، الفربيون أو القيقب ايسر) بينهما: فهي لا تفتح ولكنها تتكسر إلى عدة أجزاء ، وكل منها يحتوي على بذرة واحدة بداخلها. على سبيل المثال ، تتكون فاكهة القيقب من "جناحين" ، يحتوي كل منهما على جزء من الفاكهة وبذرة واحدة.

بالإضافة إلى ذلك ، يمكن أن تكون الثمار البسيطة أحادية (بذرة واحدة) مثل الجوز أو الآكين (عباد الشمس ، هيليانثوس) ، أو تحمل بذور متعددة (مثل بصيلات الخزامى ، توليبا).

كل هذه المتغيرات المختلفة لها أسماء خاصة بها موصوفة جزئيًا في الجدول التالي:

نوعتناسقافتتاحأمثلة)
بسيطسمينغير مهذبدروب ، بيري ، هيسبيريديوم ، بوم
بسيطجاففتقكبسولة ، بقوليات (جراب) ، سيليكي (الشكل 8.3.1)
بسيطجافشيزوكاربيتشريجما ، سمارة ، شيزوكارب
بسيطجافغير مهذبCaryopsis (حبة) ، الجوز (بما في ذلك البلوط) ، Achene
عديدسمينغير مهذبدروب متعددة
عديدجاففتقبصيلات
عديدجافغير مهذبعدة الجوز
مجمعسمينغير مهذبمركب التوت
مجمعجافغير مهذبالجوز المركب

تشريح الفاكهة

تشريح الفاكهة هو تشريح النبات للبنية الداخلية للفاكهة. [1] [2] الثمار هي المبيض الناضج أو مبيض زهرة واحدة أو أكثر. تم العثور عليها في ثلاث فئات تشريحية رئيسية: الفواكه المجمعة ، والفواكه المتعددة ، والفواكه البسيطة. تتكون الثمار الكلية من زهرة مركبة واحدة وتحتوي على العديد من المبايض أو الفاكهة الصغيرة. [3] تشمل الأمثلة توت العليق والعليق. تتشكل ثمار متعددة من المبايض المندمجة لأزهار متعددة أو نورات. [3] تتضمن الأمثلة التين والتوت والأناناس. [3]

تتكون الثمار البسيطة من مبيض واحد وقد تحتوي على بذرة واحدة أو عدة بذور. يمكن أن تكون إما سمين أو جافة. في الفاكهة اللحمية ، أثناء التطور ، تصبح القشرة وغيرها من الهياكل الملحقة جزءًا سمينًا من الفاكهة. [4] أنواع الفاكهة اللحمية هي التوت ، والحبوب ، والدروب.

في بعض الفواكه ، لا يُشتق الجزء الصالح للأكل من المبيض ، بل من الأريل ، مثل المانجوستين أو الرمان ، والأناناس الذي توفر منه أنسجة الزهرة والساق الغذاء. حبات الحشائش عبارة عن ثمار بسيطة أحادية البذرة حيث يتم دمج القشرة (جدار المبيض) وغطاء البذرة في طبقة واحدة. هذا النوع من الفاكهة يسمى caryopsis. تشمل الأمثلة الحبوب ، مثل القمح والشعير والأرز.


8.2: الزهرة والفاكهة - علم الأحياء

أدى الفصل الزمني لمرحلتي الذكور والإناث إلى اعتقاد معظم المراقبين أن هناك حاجة إلى ناقل أو & quot؛ ملقح & quot؛ لنقل حبوب اللقاح من زهرة إلى أخرى. نحل العسل الأوروبي هو الملقح الشائع الاستخدام. تشير البيانات المأخوذة من مشروع الملقحات إلى أن الموضع المكاني للملقحات قد يكون أمرًا بالغ الأهمية بسبب سلوك البحث عن العلف لنحل العسل لأن معظم نحل العسل يميل إلى البحث في نصف قطر صغير نسبيًا من 1 إلى 4 أشجار.

لقد قمنا برصد نشاط نحل العسل على الأفوكادو خلال العام الماضي وقارننا كفاءة سلالتي نحل العسل (الإيطالي وكارنيولان العالم الجديد). قمنا بمراقبة نسبة نحل العسل التي تزور زهور الأفوكادو خلال النهار. شكل 8. نحلة عسل تزور طور ذكر & # 145Ettinger & # 146 زهرة. استخدمنا وجود بيرسيتول ، وهو سكر فريد من نوعه في الأفوكادو ، لفحص زيارة نحل العسل. الانخفاض في منتصف اليوم يقارب الوقت الذي تكون فيه مراحل الزهرة للإناث والذكور في مرحلة انتقالية (الشكل 9).

تم إنشاء بيانات مثيرة للاهتمام من خلال هذا المشروع. خلال العام الحالي ، نواصل التعاون مع باحثين آخرين في فلوريدا وإسرائيل. نأمل في زيادة توضيح الآلية التي يتم من خلالها نقل حبوب اللقاح من الأزهار المذكر إلى الإناث وكذلك لفهم دور نحل العسل. ستساعد هذه المعلومات المزارعين في اتخاذ قرارات مستنيرة بشأن موضوع التلقيح.


6 أنواع رئيسية من الإزهار (مع رسوم بيانية) | علم النبات

النقاط التالية تسلط الضوء على ستة أنواع رئيسية من الإزهار. بعد قراءة هذا المقال سوف تتعرف على: 1. الإزهار Racemose 2. الإزهار سيموز 3. المركب 4. Cyathium 5. Verticillaster 6. Hypanthodium.

الإزهار: النوع # 1. الإزهار راسيموز:

في هذا النوع من الإزهار ، لا ينتهي المحور الرئيسي بزهرة ، لكنه ينمو باستمرار ويطور أزهارًا على جوانبه الجانبية في تتابع أكروبيتال (أي ، الزهور السفلية أو الخارجية أقدم من الزهرة العلوية أو الداخلية). يمكن وصف أشكال الإزهار المختلفة لعنصر العنقود تحت ثلاثة رؤوس.

(ط) مع استطالة المحور الرئيسي ، أي (أ) راسيم (ب) سبايك (ج) سبيكيليتس (د) كاتكين و (هـ) سبادكس.

(2) مع تقصير المحور الرئيسي ، أي (1) corymb و (2) umbel.

(3) مع تسطيح المحور الرئيسي ، أي الرأس أو الرأس.

(ط) المحور الرئيسي ممدود:

في مثل هذه الحالات ، يظل المحور الرئيسي ممدودًا ويحمل بشكل جانبي عددًا من الأزهار المطاردة. تمتلك الأزهار السفلية أو الأقدم سيقانًا أطول من الأزهار العلوية أو الأصغر منها ، على سبيل المثال ، الفجل (رافانوس ساتيفوس) ، الخردل (براسيكا كامبستريس) ، إلخ.

عندما يتم تشعب المحور الرئيسي للعنصر وتحمل الفروع الجانبية الأزهار ، يُعرف الإزهار باسم مركب Raceme أو panicle ، على سبيل المثال ، النيم (Azadirachta indica) ، gul-mohar (Delonix regia) ، إلخ.

يُطلق على المحور الرئيسي للإزهار جنبًا إلى جنب مع المحاور الأخيرة ، إن وجدت ، اسم السويقة. يسمى ساق الزهرة الفردية للإزهار بـ pedicel.

في هذا النوع من الإزهار العرقي يظل المحور الرئيسي ممدودًا والزهور السفلية أقدم ، أي ، تفتح أبكر من الأزهار العلوية ، كما هو موجود في النورات ، ولكن هنا الأزهار لاطئة ، أي بدون قصبة أو ساق ، على سبيل المثال ، قطيفة ( Amaranthus spp.) ، Latjira (Achyranthes aspera) ، إلخ.

قد تحمل كل شوكة واحدة إلى عدة أزهار (زهيرات) متصلة بساق مركزية تُعرف باسم راشيلا. يتم ترتيب السنيبلات في إزهار سبايك يتكون من عدة سنيبلات إلى العديد من السنيبلات التي يتم دمجها بطرق مختلفة على محور رئيسي يسمى المحور. بعضها في طفرات مركبة (على سبيل المثال ، في القمح - Triticum aestivum) ، والبعض الآخر في سلالات (على سبيل المثال ، في Festuca) ، بينما يوجد البعض في عناقيد (على سبيل المثال ، في Avena).

التركيب المعتاد للسنيكلت هو كما يلي: يوجد زوج من الكؤوس المعقمة عند قاعدة السنيبلت ، الكئيب السفلي الخارجي يسمى الأول ، والجزء العلوي ، الداخلي يسمى الثاني. توجد سلسلة من الزهيرات محاطة جزئيًا بها فوق الأشرار.

كل زهرة لها لمة وبالية في قاعدتها. اللمة هي الجزء السفلي الخارجي من الزهيرة. عادةً ما تحمل اللمة المعروفة أيضًا باسم باليا السفلي مظلة طويلة كامتداد للجزء الأوسط من الضلع عند القمة أو الظهر.

الأجزاء الزهرية التي تحمل في إبط اللمة. غالبًا ما يكون البالي (المعروف أيضًا باسم الحنجرة الفائقة) مع حافتين طوليتين (عارضتين أو أعصاب) ، بين اللمة والرشيلا. يتم ترتيب الزهور والكرات على السنيكلت في صفين متقابلين. Spikeletes هي سمة من سمات Poaceae (Gramineae) أو عائلة العشب ، على سبيل المثال ، الحشائش والقمح والشعير والشوفان والذرة الرفيعة وقصب السكر والخيزران وما إلى ذلك.

هذا ارتفاع معدّل مع محور طويل ومتدلي يحمل أزهارًا أحادية الجنس ، على سبيل المثال ، التوت (Moras alba) ، البتولا (Betula spp.) ، البلوط (Quercus spp.) ، إلخ.

يعد هذا أيضًا تعديلًا لإزهار السنبلة الذي يحتوي على محور سمين ، والذي يظل محاطًا بواحد أو أكثر من الكتل الكبيرة ، غالبًا ما تكون ذات ألوان زاهية ، المساحات ، على سبيل المثال ، في أعضاء Araceae و Musaceae و Palmaceae. تم العثور على هذا الإزهار فقط في النباتات أحادية الفلقة.

(2) المحور الرئيسي مختصر:

في هذا الإزهار ، يظل المحور الرئيسي قصيرًا نسبيًا ، وتمتلك الأزهار السفلية سيقانًا أو أعوادًا أطول بكثير من الأزهار العلوية بحيث يتم إحضار جميع الزهور إلى نفس المستوى بشكل أو بآخر ، على سبيل المثال ، في كانديتوفت (أيبيريس أمارا).

في هذا الإزهار ، يظل المحور الأساسي قصيرًا نسبيًا ، ويحمل عند طرفه مجموعة من الزهور التي تمتلك سويقات أو سيقان ذات أطوال متساوية إلى حد ما بحيث يُنظر إلى الزهور منتشرة من نقطة مشتركة. في هذا الإزهار ، توجد دائمًا دودة من bracts تشكل غلافًا ، وكل زهرة فردية تتطور من محور bract.

بشكل عام ، تكون umbel متفرعة وتُعرف باسم umbel of umbel (مركب umbel) ، وتحمل الفروع أزهارًا ، على سبيل المثال ، في الكزبرة (Coriandrum sativum) ، والشمر ، والجزر ، وما إلى ذلك. أومبل ، على سبيل المثال ، براهمي (كينتيللا أسياتيكا). هذا الإزهار (umbel) هو سمة من سمات عائلة Apiaceae (Umbelliferae).

(3) المحور الرئيسي بالارض:

في هذا النوع من الإزهار ، يصبح المحور أو الوعاء الرئيسي مكبوتًا ، ويكون مسطحًا تقريبًا ، وتكون الأزهار (المعروفة أيضًا باسم الزهيرات) لاطئة (بدون ساق) بحيث تصبح مزدحمة معًا على السطح المستوي للوعاء. يتم ترتيب الزهيرات بطريقة جاذبة على الوعاء ، أي الزهور الخارجية أقدم وتفتح في وقت أبكر من الأزهار الداخلية.

الزهور الفردية (الزهيرات) هي براكتات. بالإضافة إلى ذلك ، يظل الإزهار كله محاطًا بسلسلة من البركتات مرتبة في اثنتين أو ثلاث من الفراغات.

عادة ما تكون الأزهار (الزهيرات) من نوعين:

(ط) زهيرات راي (زهور هامشية على شكل حزام) و

(2) زهيرات القرص (أزهار أنبوبية مركزية).

قد يتكون الرأس (الرأس) أيضًا من نوع واحد فقط من الزهيرات ، على سبيل المثال ، زهور أنبوبية فقط في أجيراتوم أو زهيرات شعاعية فقط أو زهيرات على شكل حزام في سونشوس. يعتبر الرأس أو الرأس من سمات عائلة Asteraceae (Compositae) ، على سبيل المثال ، عباد الشمس (Helianthus annuus) ، القطيفة (Tagetes indica) ، القرطم (Carthamus tinctorius). الزينية ، كوزموس ، تريداكس ، فيرنونيا ، إلخ. إلى جانب ذلك ، توجد أيضًا في أكاسيا والنباتات الحساسة (Mimosa pudica) من عائلة Mimosaceae.

يعتبر إزهار الكابيتول هو الأكثر كمالًا. الأسباب هي كما يلي:

الزهور الفردية صغيرة جدًا وتتجمع معًا في الرؤوس ، وبالتالي فهي تزيد من الوضوح لجذب الحشرات والذباب للتلقيح.

في الوقت نفسه ، هناك توفير كبير للمواد في بناء كورولا وأجزاء نباتية أخرى.

قد تقوم حشرة واحدة بتلقيح الأزهار في وقت قصير دون الانتقال من زهرة إلى أخرى.

الإزهار: النوع # 2. الإزهار سيموز:

في هذا النوع من الإزهار ، يتوقف نمو المحور الرئيسي عن طريق نمو الزهرة في قمته ، كما أن المحور الجانبي الذي ينمو الزهرة الطرفية يبلغ ذروته أيضًا بزهرة ويتوقف نموها أيضًا. قد تكون الأزهار مصقولة (مطاردة) أو لاطئة (بدون ساق).

هنا تتطور الأزهار في تتابع القاعدية ، أي أن الزهرة النهائية هي الأقدم والأصغر سنا. يُعرف هذا النوع من فتح الأزهار بالطرد المركزي.

قد يكون الإزهار السيموز من أربعة أنواع رئيسية:

(ط) الصنج أحادي الطور أو أحادي الطور

(2) الصنج ثنائي الولادة أو ثنائي الطور

(3) الصنج متعدد الولادات أو متعدد الأطوار و

(ط) الصنج أحادي الطور أو أحادي الطور:

هنا ينتهي المحور الرئيسي بالزهرة وينتج فرعًا جانبيًا واحدًا فقط في كل مرة ينتهي بالزهرة. ينتج الفروع الجانبية واللاحقة مرة أخرى فرعًا واحدًا فقط في وقت مثل الفرع الأساسي.

هناك ثلاثة أشكال من الصنج أحادي الولادة:

(أ) هيليكويد سيم:

عندما تتطور المحاور الجانبية على التوالي على نفس الجانب ، وتشكل نوعًا من اللولب ، يُعرف الإزهار السيموز باسم الحلزون أو الصنج أحادي الجانب ، على سبيل المثال ، في بيجونيا ، جنكوس ، هيميروكاليس وبعض أعضاء الباذنجان.

(ب) الصنج العقرب:

عندما تتطور الفروع الجانبية على جوانب بديلة ، وتشكل متعرجًا ، يُعرف الإزهار السيموز باسم العقرب أو الصنج البديل ، على سبيل المثال ، في Gossypium (قطن) ، Drosera (sundew) ، Heliotropium ، Freesia ، إلخ.

(ج) سيموبوديال سيم:

في بعض الأحيان ، قد تكون المحاور المتتالية في الصنج الأحادي والخجول أو أحادي الولادة منحنية أو متعرجة في البداية (كما هو الحال في الصنج العقرب) ولكن في وقت لاحق تصبح مستقيمة بسبب النمو السريع ، وبالتالي تشكل محورًا مركزيًا أو كاذبًا. يُعرف هذا النوع من الإزهار باسم الصنج السمبي كما هو موجود في بعض أعضاء Solanaceae (على سبيل المثال ، Solanum nigrum).

(2) ثنائية الولادة أو ثنائية الطور الصنج:

في هذا النوع من الإزهار ، تحمل السويقة زهرة نهائية وتتوقف عن النمو. في نفس الوقت ، تُنتج السويقة زهرتين صغيرتين جانبيتين أو فرعين جانبيين ينتهي كل منهما بزهرة.

هناك ثلاث أزهار أقدمها في الوسط. تتصرف الفروع الجانبية واللاحقة بدورها بنفس الطريقة ، على سبيل المثال ، الياسمين ، خشب الساج ، Ixora ، Saponaria ، إلخ. يُعرف هذا أيضًا باسم الصنج الحقيقي أو ثنائي التشازيوم المركب.

(3) الصنج متعدد الولادات أو متعدد الأطوار:

في هذا النوع من الإزهار السيموز ، يبلغ المحور الرئيسي زهرة ، وفي نفس الوقت ينتج مرة أخرى عددًا من الزهور الجانبية حوله. أقدم زهرة موجودة في الوسط وتنتهي محور الأزهار الرئيسي (السويقة). هذا متعدد الكاسيوم بسيط.

يبدو الإزهار كله مثل الشمعة ، ولكن يسهل تمييزه عن الأخير بفتح الزهرة الوسطى أولاً ، على سبيل المثال ، Ak (Calotropis procera) ، Hamelia patens ، إلخ.

(4) Cymose Capitulum:

تم العثور على هذا النوع من الإزهار في أكاسيا والميموزا والبيزيا. في مثل هذه الحالات ، يتم تقليل الدعامة أو تكثيفها إلى قرص دائري. وهي تحمل أزهارًا لاطئة أو لاطئة عليها. تتطور أقدم الأزهار في المركز وأصغرها نحو محيط القرص ، ويُعرف هذا الترتيب بالطرد المركزي. تصنع الأزهار رأسًا كرويًا ، والذي يُطلق عليه أيضًا اسم الكبيبات.

الإزهار: النوع # 3. الإزهار المركب:

في هذا النوع من الإزهار ، يتفرع المحور الرئيسي (السويقة) مرارًا وتكرارًا مرة أو مرتين بطريقة العرقوب أو السيموز. في الحالة الأولى يصبح مركبًا عنصريًا وفي الحالة الأخيرة يصبح إزهارًا مركبًا من السيموز.

الأنواع الرئيسية من الإزهار المركب هي كما يلي:

1. مجمع Raceme أو Panicle:

في هذه الحالة ، يتفرع العنصر العنصري ، وتحمل الفروع الأزهار بطريقة عنصرية ، على سبيل المثال ، Delonix regia ، Azadirachta indica ، Clematis buchaniana ، Cassia fistula ، إلخ.

يُعرف أيضًا باسم umbel of umbels. هنا تكون الدعامة (المحور الرئيسي) قصيرة وتحمل العديد من الفروع التي تنشأ في كتلة خفية. كل فرع من هذه الفروع يحمل مجموعة من الزهور بطريقة سرية. عادة ما يتم العثور على دودة من bracts المورقة في قاعدة الفروع وأيضًا في قواعد الزهور مرتبة بطريقة umbellate.

يُطلق على الزهرة السابقة من bracts اسم involucre والأخيرة involucel. الأمثلة النموذجية لمركب umbel هي - Daucus carota (الجزرة) ، Foeniculum vulgare (الشمر) ، Coriandrum sativum (الكزبرة) ، إلخ.

يُعرف أيضًا باسم corymb of corymbs. هنا يتفرع المحور الرئيسي (السويقة) بطريقة قرمزية ويحمل كل فرع أزهارًا مرتبة على شكل أزهار. مثال نموذجي للقرنبيط.

يُعرف أيضًا باسم spike of spikelets. تم العثور على الأمثلة النموذجية في عائلة Poaceae (Gramineae) مثل القمح والشعير والذرة الرفيعة والشوفان ، إلخ. وقد تم وصف هذا النوع بالفعل تحت السنيبلات الفرعية.

يُعرف أيضًا باسم spadix of spadices. هنا يظل المحور الرئيسي (السويقة) متفرعًا بطريقة عنصرية ويحمل كل فرع أزهارًا لاطئة وحيدة الجنس. يظل الهيكل المتفرّع بأكمله مغطى بقطعة واحدة. الأمثلة شائعة في عائلة Palmaceae (Palmae).

يُعرف أيضًا باسم رأس الرؤوس أو رأس الكابيتولا. في هذه الحالة ، تشكل العديد من الرؤوس الصغيرة رأسًا كبيرًا. المثال النموذجي هو شوك الكرة الأرضية (Echinops). في هذا النبات ، تكون الرؤوس صغيرة ومزهرة ومرتبة معًا لتشكيل رأس مركب كبير.

الإزهار: النوع # 4 . سياثيوم:

تم العثور على هذا النوع من الإزهار في جنس الفربيون من عائلة الفربيون الموجود أيضًا في جنس Pedilanthus من العائلة. يوجد في هذا الإزهار غشاء على شكل كوب ، وغالبًا ما يتم تزويده بغدد إفراز الرحيق. يحيط المخرم زهرة أنثى واحدة ، ممثلة بمدقة ، في المنتصف ، موضوعة على ساق طويل.

هذه الزهرة الأنثوية لا تزال محاطة بعدد من الأزهار المذكرة مرتبة بالطرد المركزي. يتم تقليل كل زهرة ذكر إلى سداة منفردة مطاردة. من الواضح أن كل سداة هي زهرة ذكر واحدة من الحقائق أنها مفصلية إلى ساق وأنها تمتلك نتوءًا متقشرًا في القاعدة. يمكن رؤية الأمثلة في البونسيتة (الفربيون) ، بيديلانثوس ، إلخ.

الإزهار: النوع # 5 . عمودي:

هذا النوع من الإزهار هو شكل مكثف من الصنج ثنائي الطور (ثنائي الطور) مع مجموعة من الزهور اللاطئة أو شبه اللاطئة في محور الورقة ، وتشكل زهرة زائفة من الزهور عند العقدة. يؤدي المحور الأول من المحور الزهري الرئيسي إلى ظهور فرعين جانبيين ، وتحمل هذه الفروع والفروع التالية فرعًا واحدًا فقط على كل جانب من الجانبين المتناوبين.

نوع الإزهار هو سمة من سمات عائلة Lamiaceae (Labiatae). الأمثلة النموذجية هي: Ocimum و Coleus و Mentha و Leucas وما إلى ذلك.


أنواع الفاكهة

هناك مجموعة كبيرة ومتنوعة من أنواع مختلفة من الفاكهة. الفصل الرئيسي بين أنواع الفاكهة هو بين الفواكه الجافة واللحمية. تحتوي الثمار اللحمية على طبقة من الأنسجة العصارية في القشرة ، تظهر في الفواكه مثل البرتقال والطماطم والعنب بينما لا تظهر في الفواكه الجافة.

يمكن فصل الثمار اللحمية إلى عدد كبير من أنواع الفاكهة. تشمل الأنواع الشائعة للفاكهة السمين التوت ، والحبوب ، والدروب ، وفاكهة الهسبريديا. التوت عبارة عن ثمار تحتوي على بذرة واحدة أو عدة بذور وطبقة رقيقة من الجلد على سبيل المثال. العنب والطماطم والتوت. تشمل الثمار ثمارًا مصنوعة من وعاء منتفخ بدلاً من مبيض منتفخ مثل التفاح والكمثرى. Drupes عبارة عن ثمار تحتوي على بذرة واحدة محمية بقشرة صلبة # 8211 المعروفة باسم الفاكهة ذات النواة. تصنف ثمار الحمضيات على أنها ثمار هسبريديا بسبب قشرتها الجلدية التي تنتج الزيوت المعطرة.

تنتج العديد من النباتات ، مثل القيقب والفاصوليا والبلوط وعباد الشمس ، فواكه جافة لا تحتوي على طبقة سمين في قشورها. يمكن أن تكون الفاكهة الجافة إما منحرفة ، حيث تفتح وتطلق بذورها للعالم أو غير مغمورة ، حيث لا تفتح. تشمل الأمثلة على الفواكه المجففة الجافة البقوليات وفاكهة الأوركيد ونباتات الصقلاب والمغنوليا والأمثلة على الفاكهة الجافة غير المنبثقة التي لا تفتح مفتوحة تشمل الجزر والجوز وحبوب العشب والكستناء.

يمكن أيضًا فصل الفاكهة إلى فواكه بسيطة ومجمعة ومتعددة. تصنع الثمار البسيطة من زهرة واحدة ومبيض واحد وتحتوي على غالبية الثمار. في الواقع ، جميع أمثلة الفواكه الواردة في هذه المقالة حتى هذه النقطة هي ثمار بسيطة. تتكون الثمار الكلية من زهرة واحدة بها عدة مبايض ويتطور كل منها إلى شرائح فاكهة. وتشمل هذه الفاكهة مثل العليق والتوت. تتشكل فواكه متعددة عندما تنتج أزهار متعددة ثمارًا تندمج لتكوين قطعة واحدة أكبر من الفاكهة. يظهر هذا في الأناناس والتين.


الفصل الثامن: الزهور والفاكهة

يتم قياس طول الليل باستخدام بروتين: فيتوكروم له شكلين:
Pr (يمتص الضوء الأحمر) و Pfr (يمتص الضوء الأحمر البعيد).

بعد التلقيح ، تتطور البذرة داخل الفاكهة. تتكون الفاكهة من ثلاث طبقات: الطبقة الخارجية هي الطبقة الخارجية. تشكل mesocarp النسيج اللحمي في الوسط ويحيط endocarp بالبذرة.

أنواع الفاكهة

دروب - يحتوي على فاكهة سمين وبذرة واحدة مع قشرة داخلية صلبة مثل الخوخ وجوز الهند والزيتون

التوت - يحتوي على العديد من البذور مثل الطماطم والفلفل والخيار ولكن ليس الفراولة!

حصاد الفاكهة - تنمو من زهرة واحدة بها العديد من المدقات مثل الفراولة.

البقوليات - تنقسم على جانبين مثل الفول والبازلاء

الكبسولات - هي فاكهة جافة تحتوي على العديد من الكاربيل مثل بساتين الفاكهة

المكسرات - لها بذرة واحدة وقشرة صلبة مثل الجوز

الحبوب - تجمع الثمار والبذور معًا بشكل وثيق مثل القمح والأرز والشعير.

فواكه متعددة - تأتي من عدة أزهار مختلفة مرتبطة ببعضها مثل الأناناس.


الزهرة: أجزاء مهمة وتشريحها | علم النبات

تتكون الزهرة من محور ، يُعرف أيضًا باسم الزوائد الوعاء والجانبية. تُعرف الزوائد بالأجزاء الزهرية أو الأعضاء الزهرية. فهي عقيمة وإنجابية. The sepals and petals which constitute the calyx and corolla respectively are the sterile parts. The stamens and the carpels are the reproductive parts. The stamens compose the androecium, whereas the free or united carpels compose the gynoecium.

The vegetative shoot shows unlimited growth, whereas the flower shows the limited growth. In flower, the apical meristem ceases to be active after the formation of floral parts. In more specialized flowers there is a shorter growth period and they produce a small and more definite number of floral parts than the more primitive flowers.

In still more advance flowers there are specialized characters, such as, whorled arrangement of parts instead of spiral, adnation of parts of two or more different whorls, cohesion of parts within a whorl, zygomorphic instead of actinomorphic condition, and epigynous condition instead of hypogynous condition.

Important Parts of a Flower:

The sepals resemble leaves in their anatomy. Each sepal consists of ground parenchyma, a branched vascular system and an epidermis. The chloroplasts are found in the green sepals but usually there is no differentiation in the palisade and spongy parenchyma. They may contain crystal—containing cells, laticifers, tannin cells and other idioblasts. The epidermis of sepals may possess stomata and trichomes.

The traces are similar in origin and number. From the evidence of vascular system, sepals are clearly, in nearly every case morphologically bracts—that is, and they have been derived directly from leaves and are not sterile sporophylls.

The petals also resemble leaves in their internal structure. They contain ground parenchyma, a more or less branched vascular system, and an epidermis. They may also contain crystal containing cells, tannin cells, laticifers and certain other idioblasts. They contain pigments—containing chromoplasts.

Very often, the epidermal cells of the petals contain volatile oils which emit the characteristic fragrance of the flowers. In certain flowers the anticlinal epidermal walls of the petals are wavy or internally ridged, whereas the outer walls may be convex or papillate. The epidermis may also possess stomata and trichomes.

Commonly the stamen consists of a two-lobed four-loculed anther. The anther is found to be situated on a slender filament which bears single vascular bundle. In certain primitive dicotyledonous families the stamens are leaf-like and possess three veins, whereas in advance types they are single-veined.

The structure of filament is simple. The vascular bundle is amphicribral and remains surrounded by parenchyma. The epidermis is cutinized and bears trichomes. The stomata may also be present on the epidermis of both anther and filament. The vascular bundle is found throughout the filament and culminates blindly in the connective tissue situated in between the two anther- lobes.

The outermost wall of the anther is the epidermis. Just beneath the epidermis there is endothecium which usually possesses strips or ridges of secondary wall material mainly on those walls which do not remain in contact with the epidermis. The innermost layer is composed of multinucleate cells this is nutritive in function and known as tapetum.

The wall layers which are located in between the endothecium and tapetum are often destroyed during the development of the pollen sacs. On the maturation of the pollen the tapetum disintegrates and the outer wall of the pollen sac now consists of only the epidermis and endothecium. At the time of dehiscence of the anthers the pollen are released out through stomium.

The unit of gynoecium is called the carpel. A flower may possess one carpel or more than one. If two or more carpels are present they may be united or free from one another. When the carpels are united the gynoecium is known as syncarpous when they are free the gynoecium is said to be apocarpous. A gynoecium with single carpel is also classified as apocarpous.

The apocarpous gynoecium is termed simple pistil, whereas the syncarpous gynoecium is termed compound pistil. The carpel is commonly interpreted as foliar structure. The carpel of an apocarpous or syncarpous gynoecium is being differentiated into the ovary and the style. The upper part of the style is differentiated as a stigma. The stigma is sessile.

The ovary consists of the ovary wall, the locule or locules and in a multilocular ovary, the partitions. The ovules are found to be situated on the inner or adaxial (ventral) side of the ovary wall. The ovule-bearing region forms the placenta. According to Puri (1952) the position of the placentae is related to the method of union of carpels.

In a carpel the placenta occurs close to the margin. Since there are two margins, the placenta is double in nature. The two halves may be united or separate. The number of double placenta in compound ovaries is equal to number of carpels. When the carpels are folded, the ovary is multilocular and the placentae occur in the centre of the ovary where the margins of the carpels meet.

This is axile placentation. When the partitions of the ovary disappear, it becomes free-central placentation. When the carpels are joined margin to margin and the placentae are found to be situated on the ovary placentation is parietal.

Most commonly the carpels has three veins, one dorsal or median and two ventral or lateral, and the vascular supply of the ovules has been derived from the ventral bundles. The vascular bundles of the ovary, possessing axile placentation appear in the center of the ovary, with the phloem turned inward and the xylem wall, the outward.

The ovary and style are composed of epidermis, ground tissue of parenchyma, and vascular bundles. The outer epidermis is cuticularized and may have stomata. The ovule consists of a nucellus which encircles the sporogenous tissue. There are two integuments of epidermal origin, and a stalk, funiculus. The ovule consists of parenchyma and contains a more or less dominant vascular system.

Vascular Anatomy of Floral Parts of Flower:

The study of the vascular anatomy has helped in solving many intricate problems of floral morphology. It has shown that many structures are not what they appear to be or what they are commonly taken to be. The fundamental vascular plan remains more or less unaltered and can always be of some help (Puri, 1952).

Morphologically the flower is a determined shoot with appendages, and these appendages are homologous with leaves. This commonly accepted view is sustained by the anatomy of the flowers. Flowers, in their vascular skeletons, differ in no essential way from leaf stems.

They are often more complex than most stems. Taxonomy and comparative morphology have in large measure determined the structural nature of the flower. Anatomy of the flower has aided in the solution of certain puzzling conditions.

The Pedicel and the receptacle have typical structure, with a normal vascular cylinder. The cylinder may be unbroken or it may contain a ring of vascular bundles. In the region where floral organs are borne, the pedicel expands into the receptacle.

The vascular cylinder also expands and the vascular bundles increase somewhat in number, and finally traces begin to diverge. In the simplest cases vascular traces for different organs and whorls of organs arise quite independently (e.g., in Aquilegia). In other cases various degrees of fusion may take place between bundles situated more or less in the same sectors.

The appendage traces are derived from the receptacular stele exactly as leaf traces are derived in typical stems. When the floral organs are numerous and closely placed the gap of traces break the receptacular stele into a meshwork.

The sepals are with very few exceptions, anatomically like the leaves of the plant in question. A sepal usually receives three traces derived from the same or different sources. As regards the morphological nature of the sepals, they have often been considered as equivalent to bracts and foliage leaves.

Such a view is born out by a study of vascular anatomy which reveals practically the same vascular pattern as exists in foliage leaves and bracts of the same plant.

In their vascular supply the petals are sometimes leaf like, but much more often they are like stamens. The petals may have one, three or several traces. Very commonly there is but one trace. The petals appear to be sometimes modified leaves, like the sepals, but in the great majority of families they are sterile stamens.

However, since stamens are the homologous of the leaves, it is not always possible to determine from anatomical evidence along whether one trace petals in certain families are modified stamens or whether they have come more directly from leaf-like structures.

A stamen generally receives a single trace which remains almost un-branched throughout its course in the filament. In the anther region it may undergo some branching. In a few Ranalian families and rarely elsewhere as in some members of the Lauraceae and Musaceae, three traces are present in each stamen. In Ravenala (Musaceae) each filament is traversed by 25 to 28 small vascular bundles.

Most of these disappear as the anther is approached, and the system of central bundles consisting of three or four bundles, continues into the connective. From other evidence the above mentioned families appear to be fairly primitive, it seems highly probable that the single trace condition is one of reduction from three.

In the simple flower of Aquilegia the stamens traces pass off, one to each organ in several whorls. Above the supermost whorl of stamens the vascular cylinder becomes complete again.

The carpel is commonly looked upon as a leaf-like organ folded upward, i.e., ventrally with its margins more or less completely fused and bearing the ovules. This conception has been supported by the anatomy. The details of origin, number and course of the bundles forming the vascular supply are exactly like those of leaves the carpel has one, three, five or several traces.

The three trace carpel is most common. The five-trace carpel is nearly as common as the three traces, and carpels with seven, nine and more traces are increasingly less and less common. The evidence that the one-trace carpel (nearly always an achene) has been derived by reduction from the three-trace type.

The median trace which leaves the stele below the other carpel traces is known as the dorsal trace because it becomes the dorsal (midrib) bundle of the folded organ. The outermost traces are known as ventral or marginal traces because they become the bundles that run along the ventral edge of the carpel, i.e., along or near the margins of the organ if it were unfolded.

The upward and inward folding of the sides of the carpel brings about the inversion of these ventral bundles. The phloem remains on the ventral side in the carpel, whereas it is on the dorsal side in the midrib (dorsal) bundle. This important condition may be easily understood when it is remembered that the carpel is leaf-like, with its margins folded upward. The ovule traces are derived from the ventral bundles.

When floral parts are fused, the vascular bundles of these parts may also be fused. If carpels are united, the lateral bundles, either those of the same carpel or those of two adjacent carpel, may be fused in pairs.

The fusion in the vascular tissue of a carpel may be present in the ventral bundles from an origin as one trace throughout their length, or may exist only in part of the carpel where the ventral bundles arise as separate traces, they may unite at any point in their course.

In syncarpy there are fusion changes similar to those in free carpels. The lines that separate the carpels and their margins have been disorganised. The inverted ventral bundles form a ring of bundles in the centre. These bundles usually lie in pairs. Here each pair consists of the ventral bundles, of the same carpel, or more often of bundles from each of two adjacent carpels.

In the centre of a three carpellary syncarpous ovary there may be a ring of six or three ventral bundles. If the ring consists of three bundles, each bundle is morphologically double and represents either the two ventral traces of one carpel or one from one carpel and one from the adjacent carpel.

Several workers proposed that the evolutionary changes in the structure of the gynoecium of the flower of angiosperms involve various manners of union of carpels of the same flower.

In such angiospermous flower the carpel may become joined by their margins to the receptacle (Fig. 44.6 B), or they may grow together laterally in a closed folded condition (Fig. 44.6 C), or they may become laterally united in an open folded condition (Fig. 44.6. A).

The junction of carpels in an open condition may result in a unilocular ovary showing parietal placentation as shown in fig. 44.6 A. Folding combined with union of carpels with each other may form an ovary with as many locules as there are carpels. In such cases the ovules are borne on the central column of tissue where the carpels come together showing, axile placentation (Fig. 44.6 B, C).

The inferior ovary is formed by the adnation of the sepals, petals and stamens to the carpels or by the sinking of the gynoecium in a hollowed receptacle with fusion of the receptacle walls about the carpels. The vascular system is thought to show this structure in that the bundles found in the appendages of different whorls are variously fused but all show the usual orientation of xylem and phloem.

In certain flowers with inferior ovary (e.g., Calycanthaceae, Santalaceae and Juglandaceae) there is evidence that the ovary is partially enclosed in hollowed receptacle. Here the vascular bundles are prolonged from the axis to the level below the insertion of floral parts, other than the carpels, where traces to the parts diverge.

The main bundles continue farther from the periphery in a downward direction with a corresponding inversely oriented position of the xylem and the phloem. These bundles at lower levels give branches to the carpels. This type of orientation of the vascular system is thought to be the result of the invagination of the receptacular axis.


Types of fruits

The concept of “fruit” is based on such an odd mixture of practical and theoretical considerations that it accommodates cases in which one flower gives rise to several fruits (larkspur) as well as cases in which several flowers cooperate in producing one fruit (mulberry). Pea and bean plants, exemplifying the simplest situation, show in each flower a single pistil (female structure), traditionally thought of as a megasporophyll or carpel. The carpel is believed to be the evolutionary product of an originally leaflike organ bearing ovules along its margin. This organ was somehow folded along the median line, with a meeting and coalescing of the margins of each half, the result being a miniature closed but hollow pod with one row of ovules along the suture. In many members of the rose and buttercup families, each flower contains a number of similar single-carpelled pistils, separate and distinct, which together represent what is known as an apocarpous gynoecium. In other cases, two to several carpels (still thought of as megasporophylls, although perhaps not always justifiably) are assumed to have fused to produce a single compound gynoecium (pistil), whose basal part, or ovary, may be uniloculate (with one cavity) or pluriloculate (with several compartments), depending on the method of carpel fusion.

Most fruits develop from a single pistil. A fruit resulting from the apocarpous gynoecium (several pistils) of a single flower may be referred to as an aggregate fruit. A multiple fruit represents the gynoecia of several flowers. When additional flower parts, such as the stem axis or floral tube, are retained or participate in fruit formation, as in the apple or strawberry, an accessory fruit results.

Certain plants, mostly cultivated varieties, spontaneously produce fruits in the absence of pollination and fertilization such natural parthenocarpy leads to seedless fruits such as bananas, oranges, grapes, and cucumbers. Since 1934, seedless fruits of tomato, cucumber, peppers, holly, and others have been obtained for commercial use by administering plant growth substances, such as indoleacetic acid, indolebutyric acid, naphthalene acetic acid, and β-naphthoxyacetic acid, to the ovaries in flowers (induced parthenocarpy).

Classification systems for mature fruits take into account the number of carpels constituting the original ovary, dehiscence (opening) versus indehiscence, and dryness versus fleshiness. The properties of the ripened ovary wall, or pericarp, which may develop entirely or in part into fleshy, fibrous, or stony tissue, are important. Often three distinct pericarp layers can be identified: the outer (exocarp), the middle (mesocarp), and the inner (endocarp). All purely morphological systems (i.e., classification schemes based on structural features) are artificial. They ignore the fact that fruits can be understood only functionally and dynamically.

Classification of fruits
بنية
major types one carpel two or more carpels
dry dehiscent بصيلات—at maturity, the carpel splits down one side, usually the ventral suture milkweed, columbine, peony, larkspur, marsh marigold كبسولة—from compound ovary, seeds shed in various ways—e.g., through holes (Papaver—poppies) or longitudinal slits (California poppy) or by means of a lid (pimpernel) flower axis participates in Iris snapdragons, violets, lilies, and many plant families
legume—dehisces along both dorsal and ventral sutures, forming two valves most members of the pea family silique—from bicarpellate, compound, superior ovary pericarp separates as two halves, leaving persistent central septum with seed or seeds attached dollar plant, mustard, cabbage, rock cress, wall flower
silicle—a short silique shepherd's purse, pepper grass
dry indehiscent peanut fruit—(nontypical legume) بندق—like the achene (see below) derived from 2 or more carpels, pericarp hard or stony hazelnut, acorn, chestnut, basswood
lomentum—a legume fragmentizing transversely into single-seeded "mericarps" sensitive plant (Mimosa) schizocarp—collectively, the product of a compound ovary fragmentizing at maturity into a number of one-seeded "mericarps" maple, mallows, members of the mint family (Lamiaceae or Labiatae), geraniums, carrots, dills, fennels
achene—small single-seeded fruit, pericarp relatively thin seed free in cavity except for its funicular attachment buttercup, anemones, buckwheat, crowfoot, water plantain
cypsela—achenelike, but from inferior compound ovary members of the aster family (Asteraceae or Compositae), sunflowers
samara—a winged achene elm, ash, tree-of-heaven, wafer ash
caryopsis—achenelike from compound ovary seed coat fused with pericarp grass family (Poaceae or Graminae)
سمين (pericarp partly or wholly fleshy or fibrous) drupe—mesocarp fleshy, endocarp hard and stony usually single-seeded plum, peach, almond, cherry, olive, coconut
التوت—both mesocarp and endocarp fleshy one-seeded: nutmeg, date one carpel, several seeds: baneberry, may apple, barberry, Oregon grape more carpels, several seeds: grape, tomato, potato, asparagus
pepo—berry with hard rind squash, cucumber, pumpkin, watermelon
hesperidium—berry with leathery rind orange, grapefruit, lemon
بنية
major types two or more carpels of the same flower plus stem axis or floral tube carpels from several flowers plus stem axis or floral tube plus accessory parts
سمين (pericarp partly or wholly fleshy or fibrous) pome—accessory fruit from compound inferior ovary only central part of fruit represents pericarp, with fleshy exocarp and mesocarp and cartilaginous or stony endocarp ("core") apple, pear, quince, hawthorn, mountain ash multiple fruits—fig (a "syconium"), mulberry, osage orange, pineapple, flowering dogwood
inferior berry—blueberry
aggregate fleshy fruits—strawberry (achenes borne on fleshy receptacle) blackberry, raspberry (collection of drupelets) magnolia

There are two broad categories of fruits: fleshy fruits, in which the pericarp and accessory parts develop into succulent tissues, as in eggplants, oranges, and strawberries and dry fruits, in which the entire pericarp becomes dry at maturity. Fleshy fruits include (1) the berries, such as tomatoes, blueberries, and cherries, in which the entire pericarp and the accessory parts are succulent tissue, (2) aggregate fruits, such as blackberries and strawberries, which form from a single flower with many pistils, each of which develops into fruitlets, and (3) multiple fruits, such as pineapples and mulberries, which develop from the mature ovaries of an entire inflorescence. Dry fruits include the legumes, cereal grains, capsulate fruits, and nuts.


Fruit and It&rsquos Types (Explained With Examples)

It is not easy to define a fruit. For a common man fruit means a sweet, juicy or pulpy, coloured, aromatic structure that encloses seed(s).

Botanically, a fruit develops from a ripe ovary or any floral parts on the basis of floral parts they develop, fruits may be true or false.

A true fruit or eucarp is a mature or ripened ovary, developed after fertilization, e.g., Mango, Maize, Grape etc. (Fig. 7.1 – A).

A false fruit or pseudo-carp is derived from the floral parts other than ovary, e.g., peduncle in cashew-nut, thalamus in apple, pear, gourd and cucumber fused perianth in mulberry and calyx in Dillenia (Or. Ou). Jack fruit and pine apple are also false fruits as they develop from the entire inflorescence. False fruits are also called spurious or accessory fruits (Fig. 7.1.-B).

(iii) Parthenocarpic fruits:

These are seedless fruits that are formed without fertilization, e.g., Banana. Now a day many seedless grapes, oranges and water melones are being developed by horticulturists. Pomology is a branch of horticulture that deals with the study of fruits and their cultivation.

Morphology of a Typical Fruit:

A fruit consists of pericarp and seeds. Seeds are fertilized and ripened ovules. The pericarp develops from the ovary wall and may be dry or fleshy. When fleshy, pericarp is differentiated into outer epicarp, middle mesocarp and inner endocarp.

Types of Fruits:

On the basis of the above mentioned features, fruits are usually classified into three main groups:

(3) Composite or Multiple fruits.

1. Simple Fruits:

When a single fruit develops from a single ovary of a single flower, it is called a simple fruit. The ovary may belong to a monocarpellary simple gynoecium or to a polycarpellary syncarpous gynoecium. There are two categories of simple fruits—dry and fleshy.

Simple fruits are of two types:

These fruits are not fleshy, and their pericarp (fruit wall) is not distinguished into three layers.

2. Succulent Fruits (Fleshy fruits):

In these fruits pericarp is distinguished into epicarp, mesocarp and endocarp. Mesocarp is fleshy or fibrous. These fruits are indehiscent, and seeds are liberated after the decay of the flesh.

Three types of dry fruits are distinguishable:

(A) Dehiscent Fruits (Capsular Fruits):

Characteristic of these fruits is that their pericarp rupture after ripening and the seeds are disseminated.

(B) Indehiscent Fruits (Achenial Fruits):

As their name indicates, pericarp of such fruits does not rupture on ripening and the seeds remain inside.

(C) Schizocarpic Fruits (Splitting Fruits):

These fruits fall in between the above-mentioned two categories. Here, the fruit on ripening divides into one-seeded segments or mericarp but the mericarps remain un-ruptured.

(A) Dehiscent Fruits (Capsular Fruits) (Fig. 7.2):

Depending on the mode of dehiscence, these fruits can be divided into the following five classes:

Legume develops from a superior, monocarpellary, unilocular ovary. At maturity, the fruit dehisces along both the sutures i.e. ventral as well as dorsal. It is characteristic of family Leguminosae (Pea, Gram etc).

It is similar to legume but it dehisces only along the ventral suture, e.g. Larkspur, Calatropis, Michelia, Vinca.

Siliqua develops from a bicarpellary, syncarpous, superior ovary which is unilocular but becomes bilocular due to a false septum called replum. It is an elongated fruit in which dehiscence occurs along both the sutures from base to apex and the seeds attached to the replum get exposed. Example-Brassica (Mustard).

A short and flattened siliqua is called silicula. It is almost as broad as long. Examples: Iberis amara (Candytuft), Capsella bursa-pastoris (Shepherd’s purse).

It is a simple dry many seeded dehiscent fruit developing from a multi-carpellary syncarpous ovary.

On the basis of dehiscence capsules are of the following types:

The dehiscence occurs through pores as in Poppy (Papaver) (Fig. 7.3.-A).

This is a special name given to a capsule when the dehiscence is transverse so that the top comes off as a lid as if exposing a box of seeds, e.g., Celosia (Cock’s comb), Amaranth us, Chalfweed (fig. 7.3-B).

(ثالثا) Loculicidal:

The dehiscence occurs by longitudinal slits which open into the loculi, e.g., 1 dy’s finger (Abelmoschus) (Fig. 7.3-C).

The dehiscence line appears along the septa, e.g.. Linseed, Cotton (Fig. 7.3D) to the central axis ,eg. Datura (Fig. 7.3-E).

Tin- broken parts separate exposing the seeds attached to the central axis, e.g Datum (Fig. 7.3-E)

(B) Indehiscent or Achenial Fruits:

Achenial fruits are simple, indehiscent, single seeded having a thin, dry, woody or leathery pericarp.

There are five common types of achenial fruits:

The pericarp of the fruit is free from the testa of the seed. The seed is attached to the pericarp only at one point. It develops from superior monocarpellary pistill having unilocular and uniovuled ovary, e.g., Mirabilis jalapa, but more commonly achenes occur in the form of aggregate fruits as in Ranunculus and Clematis etc.

It is similar to achene except that in this case pericarp and testa are inseparably fused as in cereals. It is a characteristic future of family Gramineae. Example—Wheat, Maize etc.

11 is a characteristic feature of family Compositae. The fruit wall is free from testa and a typical feature of the fruit is the presence of a pappus having a crown of hair like processes which helps in wind-dispersal. The fruit develops from bicarpellary, syncarpous, interior ovary having a single basal ovule, e.g., Sonchus, Dandelion etc.

It develops from a monocarpellary pistil with a superior, unilocular and uniovuled ovary. The pericarp is expanded in the form of wings which help in dispersal. Example—Holoptelea and Elm (Fig. 7.4.-D).

The pericarp is harder and leathery or woody. It may develop from a simple or compound pistil with superior or inferior, uniovuled ovary. Examples—Quercus (Oak), Litchi and Cashew-nut Trapa etc. (Fig. 7.5). In case of Litchi pericarp is hard and leathery. The edible part is aril which is an outgrowth of testa from the micropylar end and becomes juicy

(C) Schizocarpic or Splitting Fruits:

These fruits maybe considered intermediate between achenial (being indehiscent) and capsular (being many seeded) fruits. The fruit breaks up into a number of indehiscent single-seeded segments called mericarps from which seeds are liberated only when pericarp gets rotten. In some cases one- seeded parts of the fruit are dehiscent and are called Cocci.

Schizocarpic fruits are of following 5 types:

The fruit is constricted between the seeds and usually breaks up into segments containing one or more seeds, e.g. Mimosa, Acacia arabica (Fig. 7.6). In case of radish, the fruit is lomentaceous siliqua.

This is a type of two or more-chambered fruit derived from a syncarpous (i.e., compound) ovary. The pericarp is extended in the form of wings and at maturity the fruit breaks up % into single seeded mericarps. e.g., EIm (Holoptelea), maple (Fig. 7.7).

This is a two-seeded fruit derived from bicarpellary, syncarpous, inferior, bilocular and uniovuled ovary. It is a typical fruit of family umbelliferae. The two mericarps split along the central axis or carpophore to which they remain attached. Persistent style and stylopodium are present e.g. Coriander. (Fig. 7.8).

This fruit is derived from superior, syncarpous pistil, multilocular with axile placentation. The fruit splits into many mericarps. على سبيل المثال Hollyhock (Althaea rosea), Salvia, Ocimum (Fig. 7.9).

It is derived from polycarpellary pistil which splits into as many Cocci (dehiscent segments) as there are carpels. Regma of castor breaks up into three cocci as it is derived from tricarpellary syncarpous pistil. Similarly, regma of Geranium breaks into five cocci as it is derived from five carpels (Fig. 7.10).

2. Succulent or Fleshy الفاكهة:

These are simple fruits with fleshy pericarp. The simple succulent fruits are of 3 types – drupe, pome and berrie.

The pericarp or fruit wall is differentiated into thin epicarp (skin) fleshy mesocarp and stony endocarp.Hence.it is also called as stone fruit, e.g., Mango, Coconut, Peach, Almond, Trapa etc. In mango, mesocarp is juicy and edible. In coconut mesocarp is fibrous and edible part is endocarp. In almond, epicarp and mesocarp get peeled off and only hard endocarp can be seen in marketed fruits. The edible part is cotyledons (Fig. 7.11).

It is a simple, fleshy but false fruit as it is surrounded by a fleshy thalamus which is edible while actual fruit lies within, e.g., apple, pear, loquat etc. (Fig. 7.12).

Berry is a fleshy fruit in which there is no hard part except the seeds (Fig. 7.13). Pericarp may be differentiated into epicarp, mesocarp and endocarp. One or other of these layers may form pulp in which seeds are embedded which generally gets detached from the placenta.

The fruits derived from superior ovary are called superior or true berries as in brinjal, grape, tomato. False berries are derived from inferior ovary and thalamus and pericarp are fused as in banana and guava etc. In case of bannana (Fig. 7.13C) epicarp and thalamus are peeled off, mesocarp and endocarp with embedded unripe seeds forms the edible part. In case of Date, epicarp and mesocarp are edible while papery and thin endocarp is thrown away along with the seed.

There are some fruits which show variations from the normal berry:

This develops from inferior ovary which is unilocular or falsely trilocular having parietal placentation. The seeds remain attached to placenta. The outer ring is very hard as in Cucurbits (Fig. 7.13D).

It develops from polycarpellary, syncarpous, superior, multilocuiar ovary with axile placentation. Epicarp forms the leathery peeling, mesocarp is in the form of fibres while the endocarp projects inwards forming distinct chambers from which juicy ingrowths in the form of hair arise which form the edible part, eg. Citrus (Orange, Lemon) (Fig. 7.13E).

It is derived from polycarpellary, syncarpous, multilocuiar and superior ovary. In this case, epicarp is woody. The placenta and inner layers of pericarp become pulpy and edible in which the seeds are scattered. The testa is muclilagenous, e.g., Aegle marmelose (Fig. 7.13-1).

It is a berry with an outer hard rind formed of epicarp and a part of mesocarp. The inward foldings of mesocarp form chambers. Each chamber is lined by papery endocarp which encloses a group of seeds. The seeds are covered by edible juicy testa. e.g., Pomranate (Fig. 7.13-G).

II. Aggregate Fruits:

Flowers with polycarpellary and apocarpous gynoecium give rise to a number of fruitlets as there are a number of free ovaries, each giving rise to one fruitlet. Sometimes, these fruitlets coalesce together appearing to be a single fruit but in many other cases, the fruitlets remain free from one another forming etaerio of fruitlets. An aggregate fruit is named according to the nature of fruitlets.

Aggregate of achenes are found in Fragaria (strawberry), Rose, Ranunculus, Nelumbium (lotus) etc. Here each fruitlet is an achene and achenes are hairy. In rose (Rosa), many achenes are present on a saucer (cup) – shaped thalamus. In lotus (Nelumbium), thalamus becomes spongy and some achenes are embedded in it. In strawberry [Fragaria), the thalamus is fleshy and becomes red on maturation and is the edible part (Fig. 7.14).

2. Etaerio of follicles:

Etaerio of follicles can be seen in Aconitum, Catotropis, Crypiostegia etc. In Aconitum three fruitlets from each flower while two fruitlets (follicles) develop from one flower in Calotroiis, Cryptostegia and Michelia (Fig. 7.15).

3. Etaerio of samaras (Fig. 7.16).

It can be studied in Ailanthus where many winged samaras develop from one flower.

In Artabotrys berries occur in a bunch. In Anona squomosa (Custard apple) the berries become very fleshy and being crowded together on a thick thalamus form a complex single fruit (Fig. 7.17). The apices of berries fuse together forming something like a common rind.

5. Etaerio of drupes (Fig. 7.18):

It is an aggregate of small drupes or drupelets developing from different carpels of a flower, and arranged collectively on fleshy thalamus, e.g. Rubus idaeus.

ثالثا. Composite Fruits:

A fruit developing from a complete inflorescence is called a multiple or a composite fruit.

There are two main types of composite fruits:

This type of fruit is found in Mulberry, Pineapple and Jack fruit (kathal). These fruits are derived from catkin, spike and spadix type of inflorescence (Fig. 7.19).

Mulberry (Morus indica) fruit develops from catkin in which fleshy perianth encloses dry achenes.

In jack fruit, thick club-shaped peduncle has the flowers arranged on it. The fertile fruits have juicy, edible perianth lobes and the bracts form more or less juicy chaffs around them. The spines on the tough rind represent the stigmas of the carpels. Each seed is covered by a membranous testa. In Pineapple (Ananas sativus), the ovaries are not so conspicuous, edible portion being formed by peduncle, perianth and bracts. Each polygonal area on the surface represents a flower. This fruit develops from an intercalary spike.

This fruit develops from the hypanthodium type of inflorescence and is characteristic of Ficus. In fig, Banyan etc. (Fig. 7.21) female flowers within the closed receptacle (which becomes fleshy) of the inflorescence develop into achenes giving rise to a multiple fruit of achenes.


Flower and early fruit development in a diploid strawberry, Fragaria vesca

The diploid woodland strawberry, Fragaria vesca, is being recognized as a model for the more complex octoploid commercial strawberry, Fragaria × ananassa. F. vesca exhibits a short seed to seed cycle, can be easily transformed by Agrobacteria, and a draft genome sequence has been published. These features, together with its similar flower structure, potentially make F. vesca a good model for studying the flower development of other members of the Rosaceae family, which contains many economically important fruit trees and ornamental plants. To propel F. vesca's role in genetic and genomic research and to facilitate the study of its reproductive development, we have investigated in detail F. vesca flower and early fruit development using a seventh generation inbred diploid line, Yellow Wonder 5AF7. We present here standardized developmental staging and detailed descriptions of morphological changes associated with flower and early fruit development based on images of hand dissected flowers, histological sections, and scanning electron microscopy. In situ hybridization with the F. vesca AGAMOUS homolog, FvAG, showed expression in young stamen and carpel primordia. This work lays the essential groundwork and standardization for future molecular, genetic, and genomic studies of F. vesca.


شاهد الفيديو: التخصص الخلوي التمايز. الأحياء. علم الأحياء ونمو الكائنات (كانون الثاني 2023).