معلومة

أي نوع من العنكبوت هذا؟ (راجستان ، الهند)

أي نوع من العنكبوت هذا؟ (راجستان ، الهند)


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.


مرحبًا ، لقد وجدت هذه الحشرة في الهند / راجستان. هل هذا عنكبوت أم عقرب؟ كان طوله حوالي 50 ملم.


هذا ليس عنكبوتًا ولا عقربًا (وبالطبع ليس حشرة). هذا سوليفوج ، مجموعة مختلفة من العنكبوت.

النوع الأكثر شيوعًا من solifugae في الهند هو جاليود، والتي تشبه العينة الموجودة في صورتك:

جنس جاليود

ومع ذلك ، فإن تضييقه إلى الجنس قد يكون أكثر تعقيدًا بعض الشيء.

والجدير بالذكر أنه على الرغم من مظهرها المخيف إلا أنها لا تشكل خطورة على الإنسان.


السمات الهامة لبيولوجيا العنكبوت

ماذا تأكل العناكب؟
جميع العناكب مفترسة. لا تأكل النباتات ولكن الحيوانات الحية الأخرى.

كيف يأكلون؟
السم الذي يقتل أو يشل الفريسة من ثقب في الأنياب (chelicerae) ، الهضم الخارجي مع الإنزيمات الهاضمة التي تعمل خارج الجسم لتسييل الفريسة.

كيف ينمون؟
يجب التخلص من الهيكل الخارجي (الهيكل العظمي الخارجي) أو سحقه. الانسلاخ هو جزء مهم للغاية ومحفوف بالمخاطر من حياة العناكب.

كيف يعمل الحرير؟
الحرير قوي ولكنه مرن. الشبكات هي توسعات في النظام الحسي للعنكبوت. يبطئ & أمبير ؛ أمبير تشابك الفريسة. ميكانيكا الويب الجرم السماوي.

كيف تمارس العناكب الجنس؟
بحرص! في بعض الأحيان تأكل الإناث الذكر. تكيف تشريح الذكور وسلوك المغازلة مع بقاء التزاوج على قيد الحياة. تمتلك العناكب تشريحًا فريدًا للتخصيب الداخلي.

هل العديد من العناكب سامة للإنسان؟
لا! معظمها صغير جدًا بحيث لا يمكن لدغه من خلال الجلد ، والسم لا يتكيف مع البشر ، والسم قليل جدًا ، وليس في نفس مكان البشر. كل اللدغات لها علامتا ناب. في الولايات المتحدة ، أربع مجموعات فقط سامة:

ما هو وثيق الصلة بالعناكب؟
العناكب هي العناكب. العناكب الأخرى هي العقارب ، والعقارب السوطية أو الخل ، والعقارب السوطية اللامعة ، والحصادون أو الأب ذو الأرجل الطويلة ، والعث / القراد ، والسولفوجيد أو "عناكب الشمس" ، والعقارب الكاذبة. أقرب الأقارب للعناكب هو سرطان حدوة الحصان & # 8211 عد أرجلهم وأجزاء أجسامهم ، وانظر إلى مخلوقاتهم.


مقدمة

العناكب هي مجموعة قديمة من مفصليات الأرجل بسجلاتها الأحفورية التي تعود إلى العصر الديفوني (

قبل 400 مليون سنة) 1،2،3. إنها واحدة من أكثر المجموعات تنوعًا مع 48248 نوعًا موجودًا ويمكن العثور عليها في كل مكان باستثناء القارة القطبية الجنوبية 4،5. نظرًا لوفرة العناكب وتنوعها الغني ، فقد تمت دراستها ككائنات نموذجية للدراسات البيئية 6 ، والنمائية 7 ، والتطورية 8،9 ، والسلوكية 10. إنها حيوانات مفترسة طبيعية وتلعب دورًا مهمًا في الإدارة المتكاملة للآفات (IPM) في النظم الإيكولوجية للزراعة والبستنة 11،12. تم استخدام العناكب كعوامل للمكافحة الحيوية للأمراض المختلفة التي تسبب البعوض 13 وتعمل كأنواع مؤشر للرصد البيئي 14. الحرير الذي تنتجه العناكب له تطبيقات محتملة في مجالات الطب الحيوي والدفاع 15. بالمقارنة مع التنوع العالمي ، فإن ما يقرب من 3.72٪ (1799 نوعًا) معروف حاليًا من الهند 4. تتقدم الأبحاث التصنيفية على العناكب بسرعة مع وصف العديد من الأنواع الجديدة كل عام (في المتوسط

تم وصف 813 نوعًا جديدًا كل عام من 2010 إلى 2018). ومع ذلك ، توقعت دراسة حديثة أن ثراء أنواع العنكبوت يمكن أن يكون على الأقل 120000 في جميع أنحاء العالم 3 ، وبالتالي ، لا تزال نسبة كبيرة من تنوع العنكبوت لم يتم اكتشافها أو وصفها.

يعتبر التحديد المورفولوجي لهذه المجموعة مضيعة للوقت وصعبًا بسبب (1) إزدواج الشكل الجنسي (2) تعدد الأشكال ، و (3) عدم وجود مفاتيح تحديد للأحداث 16 ، 17. بالنظر إلى هذه العقبات ، من المهم استخدام أدوات إضافية ، والتي قد تساعد في التعرف السريع على الأنواع وحل الغموض التصنيفي. تم استخدام تشفير الحمض النووي الشريطي على نطاق واسع في العقد الماضي في أبحاث التنوع البيولوجي لتحديد الأنواع بدقة 18 ، وحل الأسئلة التصنيفية 19 ، والكشف عن الأنواع المشفرة ومجمعات الأنواع 20 ، وتقدير السكان 21 ، والغش الغذائي 22 ، والطب الشرعي للحياة البرية 23 ، واكتشاف الأنواع الغازية 24 . يمكن أيضًا دمج بيانات الرمز الشريطي للحمض النووي في دراسات علم الوراثة 25. تتضح فائدة تشفير الحمض النووي الشريطي أيضًا في التعرف على العنكبوت من جميع مراحل الحياة في جميع أنحاء العالم 26،27،28،29،30،31،32،33. تضمنت دراسة حديثة لشفرة الحمض النووي DNA للعناكب من الهند 17 نوعًا محددًا شكليًا 34. ومع ذلك ، فإن الدراسة الحالية هي حتى الآن أكبر محاولة للتشفير الشريطي من الهند ، بما في ذلك 101 نوعًا محددًا شكليًا. نحن نحقق في فعالية تشفير الحمض النووي الشريطي في تحديد الأنواع للعينات التي تم جمعها من ثماني ولايات مختلفة في الهند. يساهم هذا العمل في 85 تسلسلًا جديدًا من 22 نوعًا محددًا شكليًا ويؤسس مكتبة باركود DNA شاملة للعناكب من الهند لإثراء قاعدة البيانات العالمية لأبحاث التصنيف المستقبلية.


محتويات

تنحدر جميع سلالات mtDNA و Y-chromosome خارج إفريقيا من ثلاث سلالات مؤسسية:

يمكن العثور على كل مجموعات هابلوغروب المؤسس الستة هذه في مجموعات سكان جنوب آسيا الحالية. علاوة على ذلك ، فإن مجموعة هابلوغروب mtDNA M و Y-chromosome hplogroups C و D مقصورة على المنطقة الشرق جنوب آسيا. جميع مجموعات سكان غرب أوراسيا مشتقة من مجموعات هابلوغروب N و R من mtDNA ومجموعة هابلوغروب F للكروموسوم Y. [18]

Endicott et al. ذكر أن هذه الحقائق تتفق مع فرضية خروج جماعي واحد من شرق إفريقيا قبل 65000 عام عبر طريق ساحلي جنوبي ، مع انفصال الأنساب الغربية الأوراسية عن الأنساب في جنوب آسيا في مكان ما بين شرق / شمال شرق إفريقيا وجنوب آسيا. [19]

ترتبط جميع علامات الجينوم السائدة لجنوب آسيا ارتباطًا وثيقًا بغرب أوراسيا وربما نشأت في غرب آسيا أو جنوب آسيا نفسها. [20]

تكشف تحليلات الجينوم الكاملة في عام 2020 أن الشعب الهندي (غالبية المجموعات العرقية في جنوب آسيا) مرتبط ارتباطًا وثيقًا بمختلف سكان غرب أوراسيا ، مثل الأوروبيين والشرق الأوسط. ومع ذلك ، فإن بعض قبائل الغابات لها أصول متنوعة إلى حد ما ويتم تحويلها نحو مجموعات غير غرب أوراسيا. [21]

المجموعات الفردية الأكثر شيوعًا لـ mtDNA في جنوب آسيا هي M و R و U (حيث U سليل لـ R). [13]

مجادلًا حول "نموذج Y-Chromosome المنافس" على المدى الطويل ، [14] يعتقد ستيفن أوبنهايمر أن الهند هي أصل مجموعات هابلوغروب mtDNA الأوروبية الآسيوية التي يسميها "Eurasian Eves". وفقًا لأوبنهايمر ، من المحتمل جدًا أن تكون جميع سلالات الأمهات البشرية تقريبًا في آسيا الوسطى والشرق الأوسط وأوروبا قد انحدرت فقط من أربعة خطوط mtDNA نشأت في جنوب آسيا منذ 50000 إلى 100000 عام. [22]

تحرير ماكروهابلوغروب م

تمثل المجموعة الكبيرة M ، التي تعتبر مجموعة من سلالات الأمهات الآسيوية البدائية ، [12] أكثر من 60٪ من MtDNA في جنوب آسيا. [23]

يشتمل النمط الكبير M في الهند على العديد من المجموعات الفرعية التي تختلف اختلافًا عميقًا عن السلالات الفرعية الأخرى في شرق آسيا وخاصة المجموعات المنغولية. [12] تؤكد الجذور العميقة لنسالة M بوضوح بقايا سلالات جنوب آسيا مقارنة بالسلالات الفرعية الأخرى M (في شرق آسيا وأماكن أخرى) مما يشير إلى أصل "في الموقع" لهذه المجموعات الفردية الفرعية في جنوب آسيا ، على الأرجح في الهند. إن سلالات التأصيل العميقة هذه ليست لغة محددة وتنتشر في جميع المجموعات اللغوية في الهند. [23]

تقريبًا ، يبدو أن جميع سلالات MtDNA M الحديثة في آسيا الوسطى تنتمي إلى شرق أوراسيا (المنغولية) بدلاً من الأنواع الفرعية لجنوب آسيا من هابلوغروب M ، مما يشير إلى أنه لم تحدث هجرة واسعة النطاق من السكان الناطقين بالتركية في آسيا الوسطى إلى الهند. يتناقض غياب مجموعة هابلوغروب M في الأوروبيين ، مقارنةً بتواترها العالي المتساوي بين جنوب آسيا وشرق آسيا وفي بعض سكان آسيا الوسطى مع الميول الغربية الأوراسية للأنساب الأبوية في جنوب آسيا. [12]

من المحتمل أن تكون معظم حدود mtDNA الموجودة في جنوب وجنوب غرب آسيا قد تشكلت خلال الاستيطان الأولي لأوراسيا من قبل البشر المعاصرين تشريحيًا. [24]

هابلوغروب واجهات فرعية مهمة السكان
م 2 M2a ، M2b في جميع أنحاء القارة مع وجود منخفض في الشمال الغربي
تبلغ ذروتها في بنغلاديش وأندرا براديش وتاميل نادو الساحلية وسريلانكا
م 3 M3a تتركز في شمال غرب الهند
الأعلى بين Parsees of Mumbai
م 4 M4a قمم في باكستان وكشمير وأندرا براديش
م 6 M6a ، M6b كشمير وبالقرب من سواحل خليج البنغال ، سريلانكا
مسييه 18 في جميع أنحاء جنوب آسيا
الذروة في راجستان وأندرا براديش
م 25 متكرر بشكل معتدل في ولاية كيرالا ومهاراشترا ولكنه نادر الحدوث في أماكن أخرى من الهند

تحرير Macrohaplogroup R

يتم أيضًا تمثيل مجموعة machaplogroup R (تقسيم فرعي كبير جدًا وقديم من مجموعة MtDNA الكبيرة جدًا) على نطاق واسع وتمثل 40 ٪ الأخرى من MtDNA في جنوب آسيا. التقسيم الفرعي القديم جدًا والأكثر أهمية منه هو مجموعة هابلوغروب U التي ، بينما توجد أيضًا في غرب أوراسيا ، لديها العديد من الفروع الفرعية الخاصة بجنوب آسيا.

أهم مجموعات هابلوغروب جنوب آسيا داخل R: [24]

هابلوغروب السكان
R2 موزعة على نطاق واسع عبر شبه القارة
R5 موزعة على نطاق واسع من قبل معظم الهند.
قمم في جنوب غرب الهند الساحلية
R6 منتشر بمعدلات منخفضة في جميع أنحاء الهند.
قمم بين التاميل والكشميريين
دبليو وجدت في الولايات الشمالية الغربية.
قمم في غوجارات ، البنجاب وكشمير ، وتيرة منخفضة في أماكن أخرى.

هابلوغروب يو تحرير

هابلوغروب يو هي مجموعة هابلوغروب فرعية من مجموعة هابلوغروب ص. جنوب آسيا. [26] تختلف سلالات U في جنوب آسيا اختلافًا جوهريًا عن تلك الموجودة في أوروبا ، كما يعود اندماجها مع سلف مشترك إلى حوالي 50000 عام. [1]

توجد أيضًا في SW Arabia.

مجموعات هابلوغروب الحمض النووي لكروموسوم Y في جنوب آسيا الرئيسية هي H و J2 و L و R1a1 و R2 ، وعادةً ما تكون مجموعات هابلوغروب غرب أوراسيا مشتركة مع الأوروبيين والشرق الأوسط. [13] تم سرد أصولهم الجغرافية على النحو التالي ، وفقًا لآخر منحة دراسية:

الأنساب الرئيسية لكروموسومات Y في جنوب آسيا: ح J2 إل R1a R2
باسو وآخرون. (2003) لا تعليق لا تعليق لا تعليق آسيا الوسطى لا تعليق
كيفيسيلد وآخرون. (2003) الهند آسيا الغربية الهند جنوب وغرب آسيا جنوب وسط آسيا
كورداوكس وآخرون. (2004) الهند غرب أو وسط آسيا شرق اوسطي آسيا الوسطى جنوب وسط آسيا
سينغوبتا وآخرون. (2006) الهند الشرق الأوسط وآسيا الوسطى جنوب الهند شمال الهند شمال الهند
ثانسيم وآخرون. (2006) الهند بلاد الشام الشرق الأوسط جنوب ووسط آسيا جنوب ووسط آسيا
ساهو وآخرون. (2006) جنوب آسيا الشرق الأدنى جنوب آسيا جنوب أو غرب آسيا جنوب آسيا
ميرابال وآخرون. (2009) لا تعليق لا تعليق لا تعليق شمال غرب الهند أو آسيا الوسطى لا تعليق
تشاو وآخرون. (2009) الهند الشرق الأوسط الشرق الأوسط آسيا الوسطى أو غرب أوراسيا آسيا الوسطى أو غرب أوراسيا
شارما وآخرون. (2009) لا تعليق لا تعليق لا تعليق جنوب آسيا لا تعليق
ثانغاراج وآخرون. (2010) جنوب آسيا الشرق الأدنى الشرق الأدنى جنوب آسيا جنوب آسيا

هابلوغروب إتش تحرير

تم العثور على Haplogroup H (Y-DNA) بتردد عالٍ في جنوب آسيا. نادرًا ما يوجد H اليوم خارج جنوب آسيا ولكنه شائع بين الرومان ، ولا سيما مجموعة H-M82 الفرعية. كان H أيضًا شائعًا جدًا في العينات القديمة من أوروبا ولا يزال موجودًا حتى اليوم بتواتر منخفض في الأوروبيين وعرب المشرق. يوجد هابلوغروب H بشكل متكرر بين سكان الهند وسريلانكا ونيبال وباكستان وجزر المالديف. تم العثور على الفروع الثلاثة لـ Haplogroup H (Y-DNA) في جنوب آسيا.

إنه فرع من Haplogroup F وينحدر من عائلة GHIJK. يُعتقد أن Haplogroup H نشأت في جنوب آسيا منذ ما بين 30،000 و 40،000 سنة مضت. [27] الموقع المحتمل لدخوله هو جنوب آسيا ، حيث يتركز هناك. يبدو أنه يمثل مجموعة هابلوغروب Y-Chromosome الرئيسية لسكان العصر الحجري القديم في جنوب آسيا وأوروبا على التوالي. تبين أيضًا أن بعض الأفراد في جنوب آسيا ينتمون إلى الفئة الفرعية H3 النادرة جدًا (Z5857). [27] لا يقتصر هابلوغروب إتش بأي حال من الأحوال على مجموعات سكانية معينة. على سبيل المثال ، تمتلك H بنسبة 28.8٪ من الطوائف الهندية الآرية. [14] [28] وفي القبائل حوالي 25-35٪. [16] [28]

تحرير هابلوغروب J2

كان Haplogroup J2 موجودًا في جنوب آسيا في الغالب باسم J2a-M410 و J2b-M102 ، منذ العصر الحجري الحديث (9500 YBP). [29] [30] تحقق J2 ترددات الذروة في شمال غرب وجنوب الهند [29] وتوجد بنسبة 19٪ في طوائف جنوب الهند و 11٪ في طوائف شمال الهند و 12٪ في باكستان. [14] في جنوب الهند ، يكون وجود J2 أعلى بين الطوائف الوسطى بنسبة 21٪ ، تليها الطبقات العليا بنسبة 18.6٪ والطبقات الدنيا بنسبة 14٪. [14] بين المجموعات الطبقية ، لوحظ أعلى تكرار لـ J2-M172 بين التاميل فيلالارز في جنوب الهند ، بنسبة 38.7٪. [14] J2 موجود في القبائل أيضًا [29] ويتكرر بنسبة 11٪ في القبائل النمساوية الآسيوية. من بين القبائل النمساوية-الآسيوية ، يوجد J2 السائد في لودها (35٪). [14] يوجد J2 أيضًا في قبيلة تودا بجنوب الهند بنسبة 38.46٪ ، [31] في قبيلة Andh في تيلانجانا بنسبة 35.19٪ [16] وفي قبيلة كول في أوتار براديش بمعدل 33.34٪. [32] وجد أن Haplogroup J-P209 أكثر شيوعًا بين المسلمين الشيعة في الهند ، منهم 28.7٪ ينتمون إلى haplogroup J ، مع 13.7٪ في J-M410 ، و 10.6٪ في J-M267 و 4.4٪ في J2b (Eaaswarkhanth 2009) خطأ حصاد: لا يوجد هدف: CITEREFEaaswarkhanth2009 (مساعدة).

في باكستان ، لوحظت أعلى ترددات J2-M172 بين الفرس عند 38.89٪ ، البراهيديين الناطقين بلغة Dravidian عند 28.18٪ و Makrani Balochs عند 24٪. [33] ويحدث أيضًا بنسبة 18.18٪ في مكراني سيدي وبنسبة 3٪ في كارناتاكا سيدي. [33] [34]

تم العثور على J2-M172 بتكرار إجمالي قدره 10.3 ٪ بين الشعب السنهالي في سريلانكا. [35] في جزر المالديف ، وجد أن 20.6٪ من سكان جزر المالديف هم مجموعة هابلوغروب J2 إيجابية. [36]

هابلوغروب إل تحرير

وفقًا للدكتور سبنسر ويلز ، نشأ L-M20 في منطقة Pamir Knot في طاجيكستان وهاجر إلى باكستان والهند كاليفورنيا. قبل 30000 سنة. [37] [38] [39] ومع ذلك ، اقترحت معظم الدراسات الأخرى أصلًا من غرب آسيا لـ L-M20 وربطت توسعها في وادي السند (

7000 YBP) لمزارعي العصر الحجري الحديث. [33] [40] [16] [28] [41] [42] توجد ثلاثة فروع فرعية من مجموعة هابلوغروب L: L1-M76 (L1a1) ، L2-M317 (L1b) و L3-M357 (L1a2) ، وجدت بتفاوت المستويات في جنوب آسيا. [14]

تحرير الهند

يظهر Haplogroup L وقت توسع العصر الحجري الحديث. [43] الكليد موجود في السكان الهنود بمعدل تكرار كاليفورنيا. 7-15٪. [14] [16] [44] [28] Haplogroup L لها تردد أعلى بين طوائف جنوب الهند (حوالي 17-19٪) وتصل إلى 68٪ في بعض الطوائف في ولاية كارناتاكا ولكنها نادرة نوعًا ما في طوائف شمال الهند (كاليفورنيا 5-6٪). [14] يعد وجود هابلوغروب L نادرًا جدًا بين المجموعات القبلية (حوالي 5،6-7٪) ، [14] [16] [28] ومع ذلك ، لوحظ وجود 14.6٪ معتدلة بين المجموعات القبلية. [35]

بين المجموعات الإقليمية والاجتماعية ، لوحظت ترددات متوسطة إلى عالية في كونكاناستا براهمينز (18.6٪) ، البنجاب (12.1٪) ، غوجاراتيس (10.4٪) ، لامباديس (17.1٪) ، جات (36.8٪) [35] [38]

تحرير باكستان

في باكستان ، تصل الترددات الفرعية L1-M76 و L3-M357 لـ L-M20 إلى ترددات إجمالية تبلغ 5.1٪ و 6.8٪ على التوالي. [14] تم العثور على Haplogroup L3 (M357) بشكل متكرر بين Burusho (حوالي 12٪ [45]) والبشتون (حوالي 7٪ [45]). يمكن العثور على أعلى تردد في جنوب غرب مقاطعة بلوشستان على طول ساحل مكران (28٪) حتى دلتا نهر السند. تم العثور على L3a (PK3) في ما يقرب من 23 ٪ من نورستاني في شمال غرب باكستان. [45]

الكليد موجود بتوزيع معتدل بين عموم السكان الباكستانيين (14٪ تقريبًا). [46] [47]

تحرير سريلانكا

في إحدى الدراسات ، وجد أن 16 ٪ من السنهاليين هم Haplogroup L-M20 إيجابي. [48] ​​في دراسة أخرى ، وجد أن 18٪ ينتمون إلى L1. [35]

تحرير هابلوغروب R1a1

في جنوب آسيا ، لوحظ R1a1 في كثير من الأحيان بوتيرة عالية في عدد من المجموعات الديموغرافية ، [15] [49] [50] وكذلك مع أعلى تنوع STR الذي أدى بالبعض إلى رؤيته على أنه الموطن الأصلي. [35] [32] [51]

بينما نشأت R1a كاليفورنيا. منذ 22000 [32] إلى 25000 [52] عامًا ، تنوعت الفئة الفرعية M417 (R1a1a1) تقريبًا. قبل 5800 سنة. [52] توزيع M417-subclades R1-Z282 (بما في ذلك R1-Z280) [53] في وسط وشرق أوروبا و R1-Z93 في آسيا [53] [52] يشير إلى أن R1a1a متنوعة داخل السهول الأوراسية أو الوسطى منطقة الشرق والقوقاز. [53] مكان منشأ هذه المجموعات الفرعية يلعب دورًا في الجدل حول أصول الهندو-أوروبية.

تحرير الهند

في الهند ، لوحظت نسبة عالية من هابلوغروب هذه في غرب البنغال براهمينز (72٪) [49] إلى الشرق ، غوجارات لوهاناس (60٪) [50] إلى الغرب ، خاتريس (67٪) [50] في الشمال ، ينجار البراهمين (31٪) في الجنوب. [49] تم العثور عليها أيضًا في العديد من القبائل الناطقة باللغة الدرافيدية في جنوب الهند بما في ذلك كوتاس (41٪) من تاميل نادو [54] تشينشو (26٪) وفالميكيس من أندرا براديش [35] بالإضافة إلى ياداف وكالار من يقترح تاميل نادو أن M17 منتشر في قبائل الهنود الجنوبيين هذه. [35] إلى جانب ذلك ، تُظهر الدراسات نسبًا عالية في المجموعات المتنوعة إقليمياً مثل مانيبورس (50٪) [50] إلى أقصى الشمال الشرقي وبين البنجابيين (47٪) [35] إلى أقصى الشمال الغربي.

تحرير باكستان

في باكستان ، توجد بنسبة 71 ٪ بين مهانا من مقاطعة السند في الجنوب و 46 ٪ بين البلطيس في جيلجيت بالتستان في الشمال. [50]

تحرير سريلانكا

تم العثور على 23٪ من السنهاليين من عينة مكونة من 87 شخصًا إيجابية R1a1a (R-SRY1532) وفقًا لبحث عام 2003. [48]

تحرير جزر المالديف

في جزر المالديف ، وجد أن 23.8٪ من سكان جزر المالديف لديهم R1a1a (M17) إيجابي. [36]

تحرير نيبال

يظهر الأشخاص في منطقة تيراي بنيبال R1a1a بنسبة 69٪. [55]

تحرير هابلوغروب R2

في جنوب آسيا ، يبلغ تواتر نسب R2 و R2a حوالي 10-15٪ في الهند وسريلانكا و7-8٪ في باكستان. يوجد ما لا يقل عن 90٪ من أفراد R-M124 في جنوب آسيا. [56] تم الإبلاغ عنه أيضًا في القوقاز وآسيا الوسطى بتواتر أقل. دراسة وراثية بواسطة Mondal et al. خلص عام 2017 إلى أن Haplogroup R2 نشأت في شمال الهند وكانت موجودة بالفعل قبل هجرة السهوب. [57]

تحرير الهند

من بين المجموعات الإقليمية ، توجد بين البنغال الغربية (23 ٪) ونيودلهي الهندوس (20 ٪) والبنجاب (5 ٪) وغوجاراتيس (3 ٪). [35] بين المجموعات القبلية ، كان الكرمل في غرب البنغال أعلى بنسبة 100٪ [15] يليه لودهاس (43٪) [58] إلى الشرق ، بينما كان بهيل من ولاية غوجارات في الغرب 18٪ ، [32] أظهره الشمال بنسبة 17٪ ، [4] وكانت تشينشو وبالان في الجنوب عند 20٪ و 14٪ على التوالي.[15] [14] بين المجموعات الطبقية ، تظهر نسب عالية من قبل Jaunpur Kshatriyas (87٪) ، kamma (73٪) ، Bihar Yadav (50٪) ، Khandayat (46٪) و Kallar (44٪). [15]

يبلغ معدل تكرار مسلمي شمال الهند 19٪ (سنّة) و 13٪ (شيعة) ، [17] بينما يبلغ معدل تكرار مسلمي الداودي البهرة في ولاية غوجارات الغربية 16٪ ويبلغ معدل تكرار مسلمي مابيلا في جنوب الهند 5٪ . [59]

تحرير باكستان

تم العثور على مجموعة هابلوغروب R2 في 71٪ من شعب بوروشو. [45] بين شعب الهونزا وجد بنسبة 18٪ بينما يظهره الفرس عند 20٪. [ بحاجة لمصدر ]

تحرير سريلانكا

تم العثور على 38 ٪ من السنهاليين في سريلانكا إيجابية R2 وفقًا لبحث عام 2003. [35]

تحرير جزر المالديف

وجد أن 12٪ من سكان جزر المالديف لديهم R2. [36]

تحرير نيبال

في نيبال ، تتراوح نسب R2 من 2٪ إلى 26٪ ضمن مجموعات مختلفة في إطار دراسات مختلفة. تظهر Newars ترددًا مرتفعًا بشكل ملحوظ يبلغ 26٪ بينما يظهره سكان كاتماندو بنسبة 10٪.

يقسم اتحاد تنوع الجينوم الهندي (2008) سكان جنوب آسيا إلى أربع مجموعات عرقية لغوية (وليست وراثية): الهندو أوروبية ، ودرافيدية ، والتبتو-بورمان ، والنمساوية الآسيوية. [60] [61] [62] [63] [64] تستخدم دراسات الأنثروبولوجيا الجزيئية ثلاثة أنواع مختلفة من الواسمات: تباين الحمض النووي للميتوكوندريا (mtDNA) الموروث من الأم والمتعدد الأشكال بدرجة كبيرة ، تباين كروموسوم Y الذي يتضمن انتقالًا وحيدًا على طول الذكر الخطوط ، واختلاف الحمض النووي الوراثي. [4]: 04

تحرير تباين mtDNA

أبلغت معظم الدراسات التي تستند إلى تباين mtDNA عن الوحدة الوراثية لسكان جنوب آسيا عبر اللغة والطائفة والمجموعات القبلية. [1] [2] [3] من المحتمل أن تكون مجموعة هابلوغروب M قد تم إحضارها إلى آسيا من شرق إفريقيا على طول الطريق الجنوبي عن طريق أول موجة هجرة منذ 78000 عام. [1]

وفقًا لـ Kivisild et al. (1999) ، "تظهر التداخلات الطفيفة مع الأنساب الموصوفة في مجموعات سكانية أوراسية أخرى بوضوح أن الهجرات الأخيرة كان لها تأثير ضئيل جدًا على البنية الفطرية لمجموعة الجينات الأمومية لأهل جنوب آسيا. وعلى الرغم من الاختلافات الموجودة داخل الهند ، فإن هؤلاء السكان ينبعون من عدد محدود عدد السلالات المؤسس. تم إدخال هذه السلالات على الأرجح إلى جنوب آسيا خلال العصر الحجري القديم الأوسط ، قبل انتشار سكان أوروبا قبل 48000 عام وربما العالم القديم بشكل عام. " [1] باسو وآخرون. (2003) يؤكد أيضًا على الوحدة الأساسية للأنساب الأنثوية في الهند. [44]

تحرير تباين الكروموسوم Y

كانت الاستنتاجات المستندة إلى تباين الكروموسوم Y أكثر تنوعًا من تلك القائمة على اختلاف mtDNA. بينما Kivisild et al. (2003) harvtxt error: no target: CITEREFKivisild_et_al.2003 (help) تقترح تراثًا وراثيًا قديمًا ومشتركًا لسلالات الذكور في جنوب آسيا ، Bamshad et al. (2001) يشير إلى وجود تقارب بين سلالات الذكور في جنوب آسيا وغرب أوراسيا يتناسب مع رتبة الطبقة العليا ويضع مجتمعات الطبقة العليا في ولايات جنوب الهند أقرب إلى الأوروبيين الشرقيين. [65]

باسو وآخرون. (2003) يخلص إلى أن السكان القبليين النمساويين الآسيويين دخلوا الهند أولاً من الممر الشمالي الغربي وبعد ذلك بكثير دخل بعضهم عبر الممر الشمالي الشرقي. [44] وحيث أن كومار وآخرون. (2007) قام بتحليل 25 قبيلة من جنوب آسيا النمساوية-الآسيوية ووجد ارتباطًا وراثيًا قويًا بين الأبوين المجموعات اللغوية الفرعية لسكان جنوب آسيا النمساويين. [58] موخيرجي وآخرون. (2001) يضع الباكستانيون والهنود الشماليون بين سكان غرب آسيا وآسيا الوسطى ، [66] في حين أن كوردوكس وآخرون. (2004) يجادل بأن مجموعات الطبقات الهندية أقرب إلى سكان آسيا الوسطى. [28] ساهو وآخرون. (2006) و Sengupta et al. (2006) تشير إلى أن مجموعات الطبقات الهندية لم تخضع لأي مضافات حديثة. [14] [15] يختتم سانجاميترا ساهو دراسته بـ: [15]

ليس من الضروري ، بناءً على الأدلة الحالية ، النظر إلى ما وراء جنوب آسيا بحثًا عن أصول التراث الأبوي لغالبية الهنود في وقت بداية الزراعة المستقرة. إن المفهوم الدائم للناس واللغة والزراعة الذين يصلون إلى الهند معًا عبر الممر الشمالي الغربي لا يصمد أمام التدقيق الدقيق. تم رفض الادعاءات الأخيرة لربط مجموعات هابلوغروبس J2 و L و R1a و R2 ذات الأصل المعاصر لمعظم السلالات الأبوية للطوائف الهندية من خارج جنوب آسيا ، على الرغم من أن النتائج التي توصلنا إليها تدعم الأصل المحلي لمجموعات هابلوغروبس F * و حاء من بين الآخرين ، يشير J2 فقط إلى مساهمة خارجية حديثة لا لبس فيها ، من غرب آسيا بدلاً من آسيا الوسطى. التوزيعات الحالية لترددات هابلوغروب ، باستثناء الأنساب ، مدفوعة في الغالب بالمحددات الجغرافية ، بدلاً من المحددات الثقافية. ومن المفارقات ، أنه في شمال شرق الهند ، من بين مجموعات مرض السل ، هناك دليل واضح على انتشار الديمو على نطاق واسع يمكن تتبعه عن طريق الجينات والثقافة واللغة ، ولكن ليس من خلال الزراعة على ما يبدو.

أقرب تحليل جار أجراه موندال وآخرون. خلص عام 2017 إلى أن سلالات Y الهندية قريبة من سكان جنوب أوروبا ووقت الاختلاف بين هاتين السهوبتين اللتين سبقتهما هجرة السهوب. ": [67]

تشير هذه النتائج إلى أن السلالة الأوروبية في السكان الهنود قد تكون أقدم بكثير وأكثر تعقيدًا مما كان متوقعًا ، وقد تنشأ من الموجة الأولى من المزارعين أو حتى قبل ذلك.

تحرير تباين الحمض النووي الصبغي

تحرير AASI-ANI-ASI

كما تباينت نتائج الدراسات التي تستند إلى تباين الحمض النووي الوراثي. في دراسة رئيسية (2009) باستخدام أكثر من 500000 علامة وراثية وراثية ، افترض الرايخ أن سكان جنوب آسيا الحديثين كان نتيجة الاختلاط بين مجموعتين متباينتين وراثيًا من الأسلاف يعود تاريخهما إلى عصر ما بعد الهولوسين. هاتان المجموعتان من السكان القدامى "المعاد بنائهما" أطلق عليهما "أسلاف الهنود الجنوبيين" (ASI) و "أسلاف الهنود الشماليين" (ANI). وفقًا لرايش: "أصل ANI أعلى بشكل ملحوظ في الهندو أوروبية من متحدثي Dravidian ، مما يشير إلى أن أسلاف ASI ربما تحدثوا بلغة Dravidian قبل الاختلاط بـ ANI." في حين أن ANI قريبة وراثيًا من الشرق الأوسط وآسيا الوسطى والأوروبيين ، فإن ASI لا ترتبط ارتباطًا وثيقًا بمجموعات خارج شبه القارة الهندية. نظرًا لعدم توفر الحمض النووي القديم "ASI" ، يتم استخدام Andamanese Onge الأصلي باعتباره وكيلًا (غير كامل) لـ ASI (وفقًا لـ Reich et al. ، فإن Andamanese ، على الرغم من اختلافهم عنهم ، هم أقرب السكان الأحياء إلى ASI). وفقًا لـ Reich et al. ، تم العثور على كل من أصل ANI و ASI في جميع أنحاء شبه القارة الهندية (في كل من شمال وجنوب الهند) بنسب متفاوتة ، وأن "سلالة ANI تتراوح من 39-71٪ في الهند ، وهي أعلى في المناطق العليا تقليديًا. الطائفة والمتحدثين الهندو أوروبية. " [68]

مورجاني وآخرون تشير 2013 إلى أن ASI ، على الرغم من عدم ارتباطها ارتباطًا وثيقًا بأي مجموعة حية ، "ترتبط (عن بُعد) بسكان جزر أندامان الأصليين." مورجاني وآخرون ومع ذلك ، تشير إلى احتمال تدفق الجينات إلى Andamanese من السكان المرتبطين بـ ASI ، مما تسبب في العلاقة النموذجية. وخلصت الدراسة إلى أن "جميع المجموعات التي تتحدث اللغات الهندية الأوروبية أو الدرافيدية تقع على طول تدرج متفاوت من الترابط مع سكان غرب أوراسيا في PCA (يشار إليها باسم" cline الهندي ")". [69]

أظهرت دراسة أجريت عام 2013 من قبل Chaubey باستخدام تعدد الأشكال أحادي النوكليوتيدات (SNP) ، أن جينوم شعب Andamanese (Onge) أقرب إلى تلك الموجودة في مجموعات Oceanic Negrito الأخرى من تلك الموجودة في جنوب آسيا. [70]

وفقًا لباسو وآخرون. كشف تحليل إضافي في عام 2016 أن أفضل طريقة لتفسير التركيب الجيني لسكان البر الرئيسي الهندي هي مساهمات من أربعة مكونات سلفية. بالإضافة إلى ANI و ASI ، Basu et. حدد آل (2016) عنصرين من أسلاف شرق آسيا في البر الرئيسي للهند وهما عنصران رئيسيان للقبائل الناطقة باللغة النمساوية-الآسيوية والمتحدثين التيبتو-بورمان ، والتي أشيروا إليها باسم AAA (لـ "أسلاف أسترال آسيوي") و ATB (لـ " أجداد تيبتو بورمان ") على التوالي. تشير الدراسة أيضًا إلى أن سكان أرخبيل جزر أندامان يشكلون سلالة مميزة ، والتي "وُجد أنها تنتمي إلى مجموعات سكانية المحيطات" ولكنها بعيدة جدًا عن سكان جنوب آسيا. [8]

يعود تاريخ الاختلاط بين أنساب ANI و ASI إلى فترة c. 4.2-1.9 كيا بواسطة Moorjani et al. (2013) ، الموافق للعصر البرونزي الهندي ، وربطه المؤلفون بعملية إزالة حضارة وادي السند وتحول السكان إلى نظام الغانج في العصر الحديدي الهندي. [6] باسو وآخرون. (2003) يشير إلى أن "متحدثي Dravidian ربما كانوا منتشرين على نطاق واسع في جميع أنحاء الهند قبل وصول البدو الرحل الناطقين باللغة الهندية الأوروبية" وأن "تكوين السكان عن طريق الانشطار الذي نتج عنه تأثيرات مؤسسية وانجراف قد ترك بصماتهم على الهياكل الجينية للمعاصر. السكان ". [44] جادل عالم الوراثة PP Majumder (2010) مؤخرًا بأن نتائج Reich et al. (2009) تتوافق بشكل ملحوظ مع الأبحاث السابقة باستخدام mtDNA و Y-DNA: [71]

من المفترض أن يكون سكان آسيا الوسطى مساهمين رئيسيين في تجمع الجينات الهندي ، لا سيما في تجمع الجينات الهندي الشمالي ، ومن المفترض أن المهاجرين قد انتقلوا إلى الهند عبر ما يُعرف الآن بأفغانستان وباكستان. باستخدام بيانات تباين الحمض النووي للميتوكوندريا التي تم جمعها من دراسات مختلفة ، أظهرنا أن سكان آسيا الوسطى وباكستان يظهرون أدنى معامل تمايز جيني مع سكان شمال الهند ، وتمايزًا أعلى مع سكان جنوب الهند ، وأعلى مع سكان شمال شرق الهند. . سكان شمال الهند أقرب وراثيًا إلى آسيا الوسطى من سكان المناطق الجغرافية الأخرى في الهند. . تمشيا مع النتائج المذكورة أعلاه ، وجدت دراسة حديثة باستخدام أكثر من 500000 علامة وراثية بياليليك أن التدرج من الشمال إلى الجنوب من القرب الجيني للسكان الهنود من غرب أوراسيا. من المحتمل أن تكون هذه الميزة مرتبطة بنسب السلالة المشتقة من مجموعة الجينات الأوروبية الآسيوية ، والتي ، كما أظهرت هذه الدراسة ، أكبر في السكان الذين يسكنون شمال الهند من أولئك الذين يسكنون جنوب الهند.

تشوبي وآخرون. اكتشف عام 2015 مكونًا مميزًا لأسلاف شرق آسيا ، يقتصر بشكل أساسي على مجموعات سكانية محددة في سفوح جبال الهيمالايا والجزء الشمالي الشرقي من الهند. لوحظ أعلى تردد للمكون بين المجموعات الناطقة باللغة التبتية البورمية في شمال شرق الهند ، كما تم اكتشافه أيضًا في سكان أندامانيز بنسبة 32 ٪ ، مع وجود كبير أيضًا بين المتحدثين الأسترواسيين. وجد أنه غائب إلى حد كبير في المتحدثين الهندو-أوروبية والدرافيدية ، باستثناء بعض المجموعات العرقية المحددة التي تعيش في سفوح جبال الهيمالايا ووسط جنوب الهند. [10] & lt / ref & gt ومع ذلك ، اقترح الباحثون أن أصل شرق آسيا (الذي يمثله الهان) المقاس في مجموعات Andamanese المدروسة قد يعكس في الواقع التقاط تقارب Andamanese مع الميلانيزيين و Negritos الماليزيين (بدلاً من خليط شرق آسيا الحقيقي ) ، [10] كدراسة سابقة أجراها Chaubey وآخرون. اقترح "أصلًا مشتركًا عميقًا" بين أندامانيز وميلانيزي ومجموعات نغريتو أخرى ، [10] وتقارب بين نيجريتو جنوب شرق آسيا والميلانيزيين (بالإضافة إلى الأندامانيين) مع شرق آسيا. [70]

Lazaridis et al. (2016) يلاحظ أن "التأثير الديموغرافي للسكان المرتبطين بالسهوب على جنوب آسيا كان كبيرًا ، حيث لا يزال مالا ، وهم من سكان جنوب الهند من داليت مع الحد الأدنى من أسلاف شمال الهند (ANI)

18٪ من أصل اليمنايا المرتبط بالسهوب ، بينما يُستدل على أن كلش باكستان يمتلكون

50٪ من أصل اليمنايا المرتبط بالسهوب ، وهي واحدة من أعلى النسب المئوية بعد الأوروبيين الشرقيين بنسبة 51٪. " . يشير كذلك إلى أن "الاتجاه المفيد للبحث المستقبلي هو أخذ عينات أكثر شمولاً من الحمض النووي القديم من سكان السهوب ، وكذلك سكان آسيا الوسطى (شرق إيران وجنوب السهوب) ، مما قد يكشف عن مصادر أقرب إلى ANI من تلك المذكورة هنا ، وجنوب آسيا لتحديد مسار التغير السكاني في المنطقة مباشرة.

باتاك وآخرون. خلص 2018 إلى أن المتحدثين الهندو-أوروبيين في Gangetic Plains والمتحدثين Dravidian لديهم أصول كبيرة من Yamnaya في وقت مبكر من العصر البرونزي الأوسط (Steppe_EMBA) ولكن ليس لديهم أصل من العصر البرونزي المتأخر (Steppe_MLBA). من ناحية أخرى ، أظهر سكان "شمال غرب الهند والباكستانيين" (PNWI) أصلًا هامًا من سلالة Steppe_MLBA جنبًا إلى جنب مع أصول Yamnaya (Steppe_EMBA). أشارت الدراسة أيضًا إلى أن عينات جنوب آسيا القديمة كانت تحتوي على Steppe_MLBA أعلى بكثير من Steppe_EMBA (أو Yamnaya). اقترحت الدراسة أيضًا أنه يمكن استخدام Rors كوكيل لـ ANI. [73]

ديفيد رايش في كتابه لعام 2018 من نحن وكيف وصلنا إلى هنا ينص على أن تحليلات عام 2016 وجدت أن ASI لديها كميات كبيرة من عنصر النسب مشتق من المزارعين الإيرانيين (حوالي 25 ٪ من أسلافهم) ، مع 75 ٪ المتبقية من أسلافهم مشتقة من الصيادين والقطافين الأصليين في جنوب آسيا. ويضيف أن ASI كان من غير المحتمل أن يكون الصيادون المحليون في جنوب آسيا كما هو معروف سابقًا ، ولكن السكان المسؤولين عن نشر الزراعة في جميع أنحاء جنوب آسيا. في حالة ANI ، فإن أصل المزارع الإيراني هو 50 ٪ ، والباقي من مجموعات السهوب المرتبطة باليمنايا. [74]

Narasimhan et al. (2018) ، بالمثل ، استنتجوا أن ANI و ASI تشكلت في الألفية الثانية قبل الميلاد. [75] وقد سبقهم خليط من AASI (أسلاف جنوب الهند القديمة ، أي الصيادين وجامعي الثمار الذين يتشاركون جذرًا بعيدًا مع Andamanese ، والسكان الأصليين الأستراليين ، وشرق آسيا) والمزارعين الإيرانيين الذين وصلوا إلى الهند كاليفورنيا. 4700-3000 قبل الميلاد ، و "يجب أن تكون قد وصلت إلى وادي السند بحلول الألفية الرابعة قبل الميلاد". [75] طبقًا لناراسيمهان وزملاؤه ، فإن هذه المجموعة المختلطة ، والتي ربما كانت موطنًا لحضارة وادي السند ، "ساهمت بنسب كبيرة في كل من ANI و ASI" ، والتي تشكلت خلال الألفية الثانية قبل الميلاد. ANI تشكلت من خليط من "إندوس بيرفيري- الجماعات ذات الصلة "والمهاجرون من السهوب ، بينما تشكلت ASI من"إندوس بيرفيريالمجموعات ذات الصلة "التي انتقلت جنوبًا واختلطت أكثر مع الصيادين المحليين. يُقترح أن يكون متوسط ​​أصل سكان ASI حوالي 73 ٪ من AASI و 27 ٪ من المزارعين المرتبطين بإيران. Narasimhan et al. لاحظوا أن العينات من إن مجموعة محيط السند هي دائمًا مزيج من نفس المصدرين القريبين من AASI والأصل المرتبط بالزراعة الإيرانية مع "أحد أفراد Indus Periphery الذي لديه

42٪ من أصل آسي والاثنان الآخران

14-18 ٪ من أصل آسي "(مع كون باقي أسلافهم من السكان المرتبطين بالزراعة الإيرانيين). [75] يقترح المؤلفون أن الصيادين الأصليين من الآسي يمثلون فرعًا متباينًا ينقسم في نفس الوقت تقريبًا في الشرق انفصل أسلاف السكان الأصليين من آسيا وأونغ (أندامانيز) وأستراليا عن بعضهم البعض. واستنتج ذلك أن "جميع أسلاف شرق وجنوب آسيا الحاليين (قبل الخليط المتعلق بغرب أوراسيا في جنوب آسيا) مشتق من انتشار واحد باتجاه الشرق ، مما أدى في فترة زمنية قصيرة إلى ظهور السلالات المؤدية إلى AASI وشرق آسيا و Onge والأستراليين. [75]

دراسة وراثية بواسطة Yelmen et al. (2019) يُظهر أن سكان جنوب آسيا الحديثين هم الأقرب عمومًا إلى سكان غرب أوراسيا. وخلصوا إلى أن سكان جنوب آسيا المعاصرين هم في الأساس مزيج من مكون وراثي أصلي من جنوب آسيا ومكون غرب أوراسيا قادم لاحقًا (مشتق من كل من غرب آسيا والسهول الغربية). يجادل المؤلفون أيضًا بأن المكون الجيني الأصلي لجنوب آسيا يختلف عن Andamanese أو شرق آسيا ، وبالتالي فإن Andamanese هم وكيل غير كامل. يقترحون أن شعب بانيا القبلية في جنوب الهند (مجموعة من أصل ASI في الغالب) سيكونون بمثابة وكيل أفضل من Andamanese (Onge) لمكون "جنوب آسيا الأصلي" في جنوب آسيا الحديث ، حيث يتم اشتقاق Paniya مباشرة من السكان الأصليون في جنوب آسيا ، في حين أن Onge قد يكون قد تلقى تدفق الجين من مجموعات أخرى. [9]

وجدت دراستان وراثيتان (Shinde وآخرون 2019 و Narasimhan et al. 2019) تحليل بقايا حضارة وادي السند (لأجزاء من العصر البرونزي شمال غرب الهند وشرق باكستان) ، أن لديهم خليطًا من النسب: Shinde et al. وجدوا أن عيناتهم تحتوي على حوالي 50-98 ٪ من جينومهم من شعوب مرتبطة بالمزارعين الإيرانيين الأوائل ، ومن 2-50 ٪ من جينومهم من الصيادين الأصليين في جنوب آسيا ، مع السلالة المرتبطة بإيران في المتوسط. تم تحليل العينات بواسطة Narasimhan et al. لديه 45-82 ٪ من أصول مرتبطة بالمزارعين الإيرانيين و 11-50 ٪ من AASI. العينات التي تم تحليلها من كلتا الدراستين لديها القليل من مكون "أصل السهوب" المرتبط بالهجرات الهندية الأوروبية اللاحقة إلى الهند ، إن لم يكن لها أي شيء. وجد المؤلفون أن كميات هذه السلالات تختلف اختلافًا كبيرًا بين الأفراد ، وخلصوا إلى أن هناك حاجة إلى المزيد من العينات للحصول على الصورة الكاملة لتاريخ السكان الهنود. [76] [77]

المسافة الجينية بين المجموعات الطبقية والقبائل تحرير

دراسات بواسطة واتكينز وآخرون. (2005) و Kivisild et al. (2003) استنادًا إلى علامات وراثية وراثية خلص إلى أن الطائفة الهندية والسكان القبليين لديهم أصل مشترك. [35] [78] ريدي وآخرون. (2005) وجد توزيعات تردد أليل موحدة إلى حد ما عبر المجموعات الطبقية في جنوب أندرا براديش ، ولكن المسافة الجينية أكبر بكثير بين المجموعات الطبقية والقبائل تشير إلى العزلة الجينية للقبائل والطوائف. [79]

فيسواناثان وآخرون. (2004) في دراسة عن التركيب الوراثي والصلات بين المجموعات القبلية في جنوب الهند يستنتج ، "كان التمايز الجيني مرتفعًا ولم تكن المسافات الجينية مرتبطة بشكل كبير بالمسافات الجغرافية. لذلك ربما لعب الانجراف الجيني دورًا مهمًا في تشكيل أنماط التباين الجيني الذي لوحظ في المجموعات القبلية الهندية الجنوبية. بخلاف ذلك ، أظهرت تحليلات العلاقات السكانية أن جميع السكان الهنود وجنوب آسيا لا يزالون متشابهين مع بعضهم البعض ، بغض النظر عن الخصائص المظهرية ، ولا يظهرون أي صلات خاصة بالأفارقة. نستنتج أن التشابه الظاهري لبعض المجموعات الهندية مع الأفارقة لاتفعل تعكس علاقة وثيقة بين هذه المجموعات ، ولكن من الأفضل تفسيرها التقارب." [80]

تشير دراسة نشرت عام 2011 في المجلة الأمريكية لعلم الوراثة البشرية [5] إلى أن مكونات الأجداد الهندية هي نتيجة لتاريخ ديموغرافي أكثر تعقيدًا مما كان يُعتقد سابقًا.وفقًا للباحثين ، تضم جنوب آسيا عنصرين أساسيين من أسلافهما ، أحدهما ينتشر بتواتر مماثل وتنوع جيني في سكان آسيا الوسطى وغرب آسيا وأوروبا ، أما المكون الآخر فهو مقصور بشكل أكبر على جنوب آسيا. ومع ذلك ، إذا كان على المرء أن يستبعد إمكانية حدوث هجرة هندية آرية واسعة النطاق ، فإن هذه النتائج تشير إلى أن الصلات الجينية لكل من مكونات الأجداد الهندية هي نتيجة لتدفقات جينية متعددة على مدار آلاف السنين. [5]

تشير نمذجة تنوع النمط الفرداني المرصود إلى أن كلا من مكونات السلالة الهندية أقدم من الغزو الهندي الآري المزعوم 3500 YBP. تمشيا مع نتائج المسافات الوراثية الزوجية بين مناطق العالم ، يشترك الهنود في إشارات النسب مع الغرب أكثر من شرق أوراسيا.

وجد Narashimhan et al 2019 أن قبائل Munda الناطقة باللغة النمساوية لا يمكن تشكيلها ببساطة على أنها مزيج من أصل ASI و AASI و ANI على عكس سلالات جنوب آسيا الأخرى ، ولكنها تتطلب عنصرًا إضافيًا من السلالة من جنوب شرق آسيا. تم تصميمها على أنها خليط من 48٪ AASI و 52٪ Austroasiatic-clad المرتبط بالنكوباريس و 37٪ من أصل ASI ، وبالتالي فإن المظهر الجانبي لنسل Mundas يوفر خطًا مستقلًا للأصل من جنوب شرق آسيا في حوالي الألفية الثالثة قبل الميلاد. [81] ليبسون وآخرون. وجد 2018 نتائج مختلطة مماثلة فيما يتعلق بقبائل موندا "لقد حصلنا على توافق جيد مع ثلاثة مكونات سلفية: أحدهما غربي أوراسي ، والآخر شرقي أوراسي عميق (يُفسَّر على أنه سلالة أصلية من جنوب آسيا) ، وواحد من الفرع النمساوي". [82] ليبسون وآخرون. وجد 2018 كذلك أن المصدر النمساوي المغطى (بنسبة 35٪) في قبائل موندا كان يُستدل على أنه الأقرب إلى ملابري. [٨٣] وبالمثل وجد سينغ وآخرون 2020 المتحدثين النمساويين في جنوب آسيا يسقطون من عشيرة جنوب آسيا بسبب تقاربهم الوراثي في ​​جنوب شرق آسيا. [84]


تعرف على العناكب الشراعية في أمريكا الجنوبية

اكتشف العلماء نوعًا من عنكبوت الصيد الليلي في أمريكا الجنوبية ، يبلغ عرضه بوصتين تقريبًا ، وهو قادر على التوجيه أثناء السقوط - تمامًا مثل نشرة بذلة مجنحة - من أجل العودة إلى الشجرة التي سقطت منها.

واشنطن: اكتشف العلماء نوعًا من عنكبوت الصيد الليلي في أمريكا الجنوبية ، يبلغ عرضه بوصتين تقريبًا ، وهو قادر على التوجيه أثناء السقوط - تمامًا مثل نشرة بذلة مجنحة - للعودة إلى الشجرة التي سقطت منها.

ينضم العنكبوت إلى عدد صغير من الحشرات غير الطائرة - النمل وذيل الشعر الخشن وبعض يرقات الحشرات - المعروف عنها أنها تتمتع بالقدرة على المناورة أثناء السقوط بدلاً من السقوط مثل الصخرة ، وفقًا لروبرت دادلي ، أستاذ علم الأحياء التكاملي في جامعة كاليفورنيا، بيركلي.

قال دادلي: "أعتقد أن العديد من الحيوانات التي تعيش في الأشجار جيدة في الطيران الشراعي ، من الثعابين والسحالي إلى النمل والعناكب الآن".

العنكبوت ، من جنس Selenops ، هو العنكبوت الوحيد الذي وجدوه قادرًا على القيام بذلك. العناكب الأخرى - العقارب والعقارب الكاذبة والعقارب السوطية وحتى أنواع أخرى من العناكب - سقطت على الأرض.

دودلي وستيفن يانوفياك ، أستاذ علم الأحياء في جامعة لويزفيل في كنتاكي ، يدرسان الحشرات الطائرة في الغابات الاستوائية منذ أكثر من عقد ، بعد اكتشاف مجموعة من النمل تهبط بلا كلل على شجرة عندما تتجاهل فرعًا.

قادهم ذلك إلى إلقاء كل مفصليات لا تطير من شجرة يمكنهم العثور عليها لمعرفة الحيوانات التي طارت.

وقال يانوفياك "فيما يتعلق بمفصليات الأرجل البالغة ، فإن النمل وذيل الشعيرات والعناكب فقط هم من يستخدمون النسب الجوي الموجه".

وقال يانوفياك: "ومع ذلك ، فإن الأطوار غير الناضجة غير المجنحة للحشرات المختلفة المجنحة عند البالغين يمكن أن تنزلق جيدًا أيضًا. وتشمل هذه الحشرات الصراصير والسرعوف والكاتييدات والحشرات العصوية والبق الحقيقي".

يهتم دادلي بالنزول الجوي الموجه لأن الانزلاق المتحكم فيه ، كما يعتقد ، ربما كان سلفًا للطيران ، حيث تعلمت الحيوانات كيفية استخدام أذرعها وأرجلها لزيادة قوة الرفع بالإضافة إلى المناورة في السقوط الحر.

وقال "هذا النوع من السلوك الجوي سبق نشوء الأجنحة".

كانت جميع عناكب Selenops الـ 59 الفردية التي درسوها مهيأة جيدًا للقفز بالمظلات.

قال دادلي إنهم "رقيقون" ، ومرنون في المناورة من خلال نشر أرجلهم على نطاق واسع من أجل استخدام الرفع والسحب لتوجيه أنفسهم نحو جذع الشجرة عندما يسقطون.

إذا سقطوا رأسًا على عقب ، فسيكونون قادرين على تصحيح أنفسهم في الجو. رأى علماء الأحياء من حين لآخر عناكب ترتد عن الجذع ، وتتعافى وتعود إلى الجذع مرة أخرى من أجل هبوط ناجح.

قال دادلي إنه من خلال دراسة هذه الأنواع غير العادية من السلوك الحيواني ، قد يكون علماء الأحياء قادرين على تزويد المهندسين بأفكار جديدة للروبوتات التي يمكنها تصحيح نفسها عند السقوط.


أي نوع من العناكب هذا؟ (راجستان ، الهند) - علم الأحياء

نساجون البستان ، Leucauge argyrobapta (أبيض) (شكل 1) و Leucauge venusta (Walckenaer) ، هي عناكب صغيرة جذابة وهي مجتمعة بعضًا من أكثر العناكب شيوعًا في شرق الولايات المتحدة.اسم orchard orbweaver هو الاسم الشائع الذي تقبله اللجنة الأمريكية لعلم العناكب حول الأسماء الشائعة للعناكب (Breen 2003) لهذه الأنواع ، ولكن كما تم تسميتها ببساطة عناكب البستان (Kaston and Kaston 1953 ، Levi and Levi 2002). ينتمي نساجون البساتين إلى عائلة Tetragnathidae ، النساجون ذوو الفك الطويل (Levi and Hormiga 2017 ، World Spider Catalog 2018).

شكل 1. أنثى بستان orbweaver ، Leucauge argyrobapta (أبيض). (إزالة العنكبوت من الويب للتصوير الفوتوغرافي). تصوير دونالد دبليو هول ، جامعة فلوريدا.

المرادفات والتسمية (العودة إلى الأعلى)

مرادفات ل Leucauge venusta (والكنير):
إيبيرا فينوستا والكينير ، ١٨٤١
Epeira hortorum هنتز ، 1847
Argyroepeira hortorum إميرتون ، 1884
Argyroepeira venusta ماكوك ، 1893
ليوكوج (Argyroepeira) مابيلاي آرتشر ، 1951
لينيفيا (ليوكوج) أرجيروبابتا (أبيض ، 1841)
انظر ليفي (1980 ، ص 25) للحصول على معلومات إضافية حول المرادفات.

تاريخياً ، كان توزيع Leucauge venusta (Walckenaer) يتراوح من كندا إلى البرازيل. ومع ذلك ، بناءً على الاختلافات الكبيرة في تشفير الحمض النووي الشريطي للسكان ، اقترح Ballesteros و Hormiga (2018) تقييد اسم venusta على السكان المعتدلين (كندا والولايات المتحدة شمال فلوريدا) وإزالة argyrobapta من مرادف مبتدئ لتعيين سكان فلوريدا من تلك الموجودة في جميع أنحاء بقية. نطاق التوزيع إلى البرازيل ، والتي تضم على ما يبدو نوعًا خفيًا. وفقًا لديميتروف وهورميغا (2010) ، لينيفيا (ليوكوج) أرجيروبابتا هو نوع من جنس Leucauge. تشير بيانات الترميز الأولية للحمض النووي إلى أن Leucauge argyrobapta قد يحتوي على ثلاثة أنواع خفية إضافية على الأقل (Ballesteros و Hormiga 2018).

التوزيع (العودة إلى الأعلى)

Leucauge argyrobapta توجد في فلوريدا وجنوبًا عبر المناطق الاستوائية إلى البرازيل (Ballesteros and Hormiga 2018). Leucauge venusta، من كندا جنوبًا في جميع أنحاء النصف الشرقي من الولايات المتحدة إلى جورجيا مع عدد قليل من السكان المنفصلين في جنوب كاليفورنيا. (الشكل 2). خط التقسيم الدقيق (والتداخل المحتمل) لتوزيعات النوعين غير معروف.

الشكل 2. خريطة التوزيع التقريبية لنساجي البساتين ، Leucauge argyrobapta (أبيض) و Leucauge venusta (Walckenaer). الخريطة مبنية على خريطة موسوعة الحياة (2018) ، باليستيروس وهورميغا 2018 ، وليفي 1980.

الوصف (العودة إلى الأعلى)

اسم الجنس ليوكوج من الجذور اليونانية التي تعني حرفيا & ldquowith بريق مشرق & rdquo (كاميرون 2017). ليوكوج يمكن تمييز الأنواع عن غيرها من رباعي النواة بأجسامها البيضاوية وعلامات المثلث البرتقالي المحمر (الشكل 3) على الجانب البطني (الجانب السفلي) من البطن. بسبب البقع البرتقالية المحمره ، البعض ليوكوج أحيانًا ما يخطئ عامة الناس في الخلط بين الأنواع عناكب الأرملة السوداء (Howell and Jenkins 2004 ، SpiderID 2016-2018). هناك أيضًا صفوف مزدوجة قريبة (قريبة من الجسم) من داء المشعرات (شعيرات حساسة للاهتزاز) على الأرجل الخلفية (Levi and Hormiga 2017) (الشكل 4). تتشكل المنطقة البطنية ذات اللون البرتقالي المحمر عند الذكور أشبه بشريط عرضي (الشكل 5).

الشكل 3. Leucauge argyrobapta (أبيض) أنثى (الجانب السفلي). لاحظ البطن البيضاوي والمناطق المثلثة ذات اللون البرتقالي المحمر. تصوير دونالد دبليو هول ، جامعة فلوريدا.

الشكل 4. Leucauge argyrobapta (أبيض) أنثى. لاحظ داء المشعرات. تصوير دونالد دبليو هول ، جامعة فلوريدا.

الشكل 5. Leucauge argyrobapta (أبيض) ذكر (الجانب السفلي). لاحظ النطاق المستعرض البرتقالي المحمر. تصوير دونالد دبليو هول ، جامعة فلوريدا.


Leucauge argyrobapta و Leucauge venusta متطابقة تقريبًا في المظهر. هناك اختلافات طفيفة جدًا في بنية خفّة الذكور ، لكن لا يمكن تمييز الإناث تقريبًا (Ballesteros and Hormiga 2018). الصفة المحددة أرجيروبابتا من الجذور اليونانية التي تعني حرفيا & ldquobaptized بالفضة & rdquo (Borror 1960). الصفة المحددة فينوستا هي اللاتينية لـ & ldquocharming & rdquo (Borror 1960).


الكبار: الذكور (طول الجسم 3.5 إلى 4.0 ملم) أصغر من الإناث (طول الجسم من 5.5 إلى 7.5 ملم) (Edwards and Marshall 2002، Kaston and Kaston 1953) ، لديهم أرجل أطول (الشكل 6) والجسم البصلي البارز أكبر بكثير من الإناث (الشكل 7).

الشكل 6. Leucauge argyrobapta (أبيض) ذكر وأنثى. تصوير دونالد دبليو هول ، جامعة فلوريدا.

الشكل 7. Leucauge argyrobapta (أبيض) ذكر ، منظر جانبي. أقحم: الجانب السفلي من الرأس والصدر (الرأس والصدر مدمجين). لاحظ بالبي بصلي الشكل. صور دونالد دبليو هول ، جامعة فلوريدا.


الأرجل خضراء أو سوداء مخضرة مع شرائط سوداء عند المفاصل. السيفالوثوراكس تان. البطن أبيض فضي مع منتصف الظهر الداكن (منتصف الظهر) ، الظهر الجانبي (المنطقة التي يلتقي فيها الظهر وجانبي الجسم) ، وخطوط جانبية متوازية على طول البطن بالكامل تقريبًا (الشكل 8). في بعض العينات ، ترتبط الخطوط الوسطى الظهرية والظهرية الوحشية بخطوط عرضية متفاوتة السماكة.

الشكل 8. Leucauge argyrobapta (أبيض) أنثى (الجانب الظهري). تصوير دونالد دبليو هول ، جامعة فلوريدا.


توجد مناطق صفراء على جانبي البطن. بالإضافة إلى المناطق البطنية المثلثة ذات اللون البرتقالي المحمر ، توجد بقع ظهرية جانبية ذات لون برتقالي محمر بالقرب من نهاية البطن (الشكل 9).

الشكل 9. Leucauge argyrobapta (أبيض) أنثى (جانب جانبي). (إزالة العنكبوت من الويب للتصوير الفوتوغرافي). تصوير دونالد دبليو هول ، جامعة فلوريدا.


يرجع اللون الأبيض الفضي إلى بلورات الجوانين الرقيقة الشبيهة بالصفائح الدموية (Oxford and Gillespie 1998، Alvarez-Padilla and Hormiga 2011، Gur et al. 2017) التي تعكس الضوء. ترجع الخطوط الداكنة والمناطق ذات اللون البرتقالي المحمر والأصفر إلى تراكب الأصباغ في البشرة (Oxford and Gillespie 1998، Gur et al. 2017).


الآخر الوحيد ليوكوج الأنواع في شرق الولايات المتحدة Leucauge أرجيرا (والكينير). Leucauge أرجيرا لديه خطوط ظهرية داكنة على البطن تتجه نحو الداخل بزاوية 90 درجة في منتصف البطن. Leucauge أرجيرا يفتقر أيضًا إلى البقع البرتقالية المحمرّة الساطعة للنوعين الآخرين (برادلي 2013) (الشكلان 10 و 11). ليوكوج أرجيرا يمكن أيضًا فصل الإناث عن غيرها ليوكوج الأنواع بواسطة epigynum المخروطي الشكل (التركيب التناسلي الخارجي لعناكب العنكبوت) (ليفي 1980). Leucauge أرجيرا يقتصر على وسط وجنوب فلوريدا في الولايات المتحدة (ليفي 1980).

الشكل 10. Leucauge أرجيرا (والكينير) أنثى (الجانب الظهري). تصوير لايل جيه بوس ، جامعة فلوريدا.

الشكل 11. Leucauge أرجيرا (والكينير) أنثى (جانب جانبي). تصوير لايل جيه بوس ، جامعة فلوريدا.


أكياس البيض والبيض: وصف ليفي (1980 ، ص 28) كيس بيض من ليوكوج فينوستا من فرجينيا مصنوع من حرير برتقالي-أبيض رقيق ، يبلغ قطره من 8 إلى 9 ملم ، ويحتوي على عدة مئات من البيض. كان البيض برتقالي محمر وقطره حوالي 0.4 مم. عادة ما يكون كيس البيض مرتبطًا بإجازة أو غصين بالقرب من حافة الويب (Evans 2008).

السلوك (العودة للأعلى)

الموطن: كما يوحي الاسم ، توجد عادة نساجي البساتين في البساتين. إنها واحدة من أكثر العناكب شيوعًا في بساتين الحمضيات في فلوريدا (موما 1975). ومع ذلك ، يوجد كلا النوعين بشكل أكثر شيوعًا في المروج الشجرية وعلى طول حواف الغابات (Evans 2008). كما أنها شائعة في مناطق الضواحي المشجرة للمدن وغالبًا بين السياجات والمنازل تحت الأفاريز المتدلية. غالبًا ما يكونون اجتماعيين ويربطون شبكاتهم معًا عندما تكون الفريسة وفيرة (Edwards and Marshall 2002).

شبكات الويب والتقاط الفريسة: يتم غزل الحرير للشبكات بواسطة مغازل عند طرف البطن (الشكل 12). عادة ما تكون الشبكات أفقية (أقل من 45 درجة من الانحدار) (Alvarez-Padilla and Hormiga 2011) ولكنها في بعض الأحيان تكون عمودية تقريبًا (Evans 2008، Gregoric et al. 2013).

الشكل 12. Orchard Orbweaver ، Leucauge argyrobapta (أبيض) ، مغازل. تصوير دونالد دبليو هول ، جامعة فلوريدا.


تحتوي الشبكات على محور مركزي من الحلقات. يقع العنكبوت على الجانب السفلي من المحور (الشكل 13).

الشكل 13. Orchard Orbweaver ، Leucauge argyrobapta (أبيض) ، يستريح على الجانب السفلي من المحور. (ضباب الويب بالماء للتصوير). تصوير دونالد دبليو هول ، جامعة فلوريدا.


بالإضافة إلى المحور ، تحتوي الشبكات على أنصاف أقطار داعمة (عادةً 30 أو أكثر) ومساحة خارجية لأكثر من 60 حلزونيًا لزجًا (Levi 1980). توجد منطقة مفتوحة بين المحور واللوالب اللزجة تحتوي على نصف قطر فقط (الشكل 14).

الشكل 14. Orchard Orbweaver ، Leucauge argyrobapta (أبيض) ويب ، يظهر أنصاف الأقطار واللوالب اللزجة. (غبار الويب بنشا الذرة للتصوير الفوتوغرافي). تصوير دونالد دبليو هول ، جامعة فلوريدا.


يتم إنشاء شبكة الحاجز أسفل الجرم السماوي من خيوط موجهة بشكل عشوائي (Levi 1980) (الشكل 15).

الشكل 15. Orchard Orbweaver ، Leucauge argyrobapta (أبيض) ، حاجز ويب. تصوير دونالد دبليو هول ، جامعة فلوريدا.


ليوكوج غالبًا ما ترتبط الشبكات بشبكات الحرير الذهبي orbweaver ، Trichonephila clavipes (لينيوس) (الشكل 16). عندما يقترن بـ تريكونيفيلا الشبكات ليوكوج تميل الشبكات إلى أن تكون أعلى وأكثر عمودية وتفتقر أيضًا إلى شبكات الحاجز (H & eacutenaut و Machkour-M & rsquoRabet 2010). خلص H & eacutenaut و Machkour-M & rsquoRabet (2010) إلى أن الميزة الرئيسية للارتباط مع تريكونيفيلا كانت تكاليف إنشاء الشبكات أقل (على الأرجح لأنها تحافظ على الحرير من خلال عدم إنشاء شبكات حاجزة وباستخدام تريكونيفيلا& rsquos مرساة بدلاً من صنعها الخاصة). أيضًا ، كلما كان الاتجاه العمودي لـ ليوكوج من المحتمل أن تجعلها الشبكات أكثر كفاءة في اصطياد الحشرات الطائرة ، ولكنها أقل كفاءة في اصطياد الحشرات القافزة التي يمكن اكتشافها إذا كانت الشبكات أقرب إلى الأرض.

الشكل 16. Orchard Orbweaver ، Leucauge argyrobapta (أبيض) ، الويب المرتبط بشبكة تريكونيفيلا (نيفيلا) كلافيبس (لينيوس). تصوير دونالد دبليو هول ، جامعة فلوريدا.


يصطاد النساجون الأورشارد الحشرات الصغيرة التي تنتمي إلى عدد من الرتب ، ولكن أكثر أنواع الفرائس شيوعًا هي Diptera الصغيرة (H & eacutenaut et al. 2006 ، Muma 1975) بما في ذلك البعوض (الشكل 17).

الشكل 17. Orchard Orbweaver ، Leucauge argyrobapta (أبيض) ، مع الزاعجة البيضاء (Skuse) البعوض فريسة. تصوير دونالد دبليو هول ، جامعة فلوريدا.


يتم سحق فريسة النساجين ومضغها خارج الفم بواسطة النهايات ، والشيليسيرا ، والأنياب (Edwards and Marshall 2002) (الأشكال 18 و 19 و 20). لهضم أنسجة الفريسة مسبقًا ، يضخ العنكبوت إنزيمات هضمية على جسم الفريسة. بعد أن يتم تسييل الأنسجة تمامًا ، يتم ضخ السائل الناتج في المعدة عن طريق الانقباض المتبادل والاسترخاء في عضلات المعدة. تفرز الجسيمات بواسطة الشعيرات الموجودة على النهايات والخلية. تقلصات المعدة مسؤولة أيضًا عن توزيع العناصر الغذائية في جميع أنحاء جسم العنكبوت و rsquos (كوشينغ 2017).

الشكل 18. Orchard Orbweaver ، Leucauge argyrobapta (أبيض). (منظر أمامي للرأس الصدري يظهر الحنجرة ، والخلية ، والأنياب). تصوير دونالد دبليو هول ، جامعة فلوريدا.

الشكل 19. Orchard Orbweaver ، Leucauge argyrobapta (أبيض). (منظر بطني للرأس الصدري يظهر endites و palpi و chelicerae والأنياب). تصوير دونالد دبليو هول ، جامعة فلوريدا.

الشكل 20. Orchard Orbweaver ، Leucauge argyrobapta (أبيض) ، تظهر فريسة ممضوغة. تصوير دونالد دبليو هول ، جامعة فلوريدا.


تتساقط نساج البستان أثناء تعليقها من محور الويب ، وغالبًا ما تظل سقيفة exuviae في الويب لفترة من الوقت (الشكل 21).

الشكل 21. Orchard Orbweaver ، Leucauge argyrobapta (أبيض) ، مع exuviae سقيفة مؤخرًا. تصوير دونالد دبليو هول ، جامعة فلوريدا.

أعداء (العودة إلى الأعلى)

الدبابير sphecid (الطين dauber) ، Trypoxylon lactitarse Saussure ، الذي يفترس غالبًا النساجون في عائلة Araneidae و Sceliphron caementarium (Drury) ، وهو مفترس عام على العناكب التي تنتمي إلى عدة عائلات تم الإبلاغ عنها في بعض الأحيان لتوفير أعشاشها مع ليوكوج الأنواع بما في ذلك ليوكوج فينوستا (كولين وروبرتسون 2003 ، بوشيني وآخرون 2006 ، كاميلو وبريسكوفيت 1999 ، باول وتايلور 2017).


العناكب في الجنس رومفا (Theridiidae) (المدرجة سابقًا في الجنس أرجيرودس [Exline and Levi 1962]) مفترسون على العناكب الأخرى ويتجولون أحيانًا على شبكات العناكب الأخرى ويأكلون العنكبوت المقيم (Agnarsson and Levi 2017، Whitehouse 1987). تمتلك العناكب Theridiid أفواهًا صغيرة وقليلًا من الأسنان الكلوية أو معدومة. يعضون ثقبًا صغيرًا في الفريسة ويضخون الإنزيمات الهاضمة في الحفرة. ثم يتم امتصاص سوائل الأنسجة المهضومة من خلال الفتحة تاركًا الهيكل الخارجي الفارغ للفريسة (Foelix 2011) والذي قد يبدو ذابلًا (الشكل 22). تطوي الحيوانات المفترسة Rhomphaea أرجلها ، وتبقى بلا حراك وتشبه قطع الحطام في الشبكات - ربما كوسيلة دفاع ضد مفترساتها.

الشكل 22. مفترس رومفا (Theridiidae) (يسار) وهضمها جزئيًا Leucauge argyrobapta (أبيض) فريسة. (تمت إزالة كلا العناكب من Leucauge argyrobapta الويب للتصوير الفوتوغرافي). تصوير دونالد دبليو هول ، جامعة فلوريدا.


دفاع العنكبوت و rsquos العادي ضد الحيوانات المفترسة هو الهروب. عند الانزعاج ، فإنه إما يمتد إلى حافة الويب أو ، بشكل أكثر شيوعًا ، يسقط من الويب بينما يطلق في نفس الوقت خيطًا من الحرير يستخدمه بعد ذلك للعودة إلى الويب. رومفا يبدو أن العناكب قادرة على دخول شبكات فرائسها دون اكتشافها.

شكر وتقدير
راجع Howard Frank و Lisa Taylor و Eleanor Phillips هذه المقالة وقدموا اقتراحات مفيدة. تحقق إنجي أغنارسون من تحديد هوية العنكبوت في الشكل 22 على أنه أ رومفا محيط.

مراجع مختارة (العودة إلى الأعلى)

  • أغنارسون الأول ، ليفي هو. 2017. Theridiidae. الفصل. 65. في Ubick D ، Paquin P ، Cushing PE ، Roth V. eds. العناكب في أمريكا الشمالية: دليل تحديد الهوية. الطبعة الثانية. الجمعية الأمريكية لعلم العنكبوت. كين ، نيو هامبشاير. 425 ص.
  • & Agravelvarez-Padilla F، Hormiga G. 2011. الأطلس المورفولوجي والتطور لعائلة العنكبوت التي تنسج الجرم السماوي Tetragnathidae (Araneae: Araneoidea). جمعية علم الحيوان التابعة لجمعية لينيان 162: 713-879.
  • آرتشر AF. 1951. دراسات في عناكب النسيج المداري (Argiopidae). مبتدئون المتحف الأمريكي 1487: 1-52.
  • Ballesteros JA، Hormiga G. 2018. ترسيم حدود أنواع عنكبوت البستان في أمريكا الشمالية ليوكوجفينوستا (والكينير 1841) (أراني ، تتراجناثيدي). علم الوراثة الجزيئي والتطور 121: 183-197.
  • بورور دي جي. 1960. قاموس جذور الكلمات والأشكال المدمجة. مايفيلد للنشر. بالو ألتو ، كاليفورنيا. 134 ص.
  • برادلي ر. 2013. العناكب الشائعة في أمريكا الشمالية. مطبعة جامعة كاليفورنيا. بيركلي ، كاليفورنيا. 271 ص.
  • برين آر جي. 2003 الأسماء الشائعة للعناكب. الجمعية الأمريكية لعلم العنكبوت. 42 صفحة http://www.americanarachnology.org/assets/pdfs/arachnid_common_names2003.pdf (تم الاطلاع في 8 مارس / آذار 2019)
  • Buschini MLT، Niesing F، Wolff LL. 2006. بيولوجيا التعشيش التربوكسيلون (Trypargilum) لاكتارس. المجلة البرازيلية للبيولوجيا 66 (3): 919-929.
  • كاميرون HD. 2017. قاموس اشتقاقي لأسماء جنس العنكبوت في أمريكا الشمالية. الفصل. 75 ، ص. 323. في Ubick D ، Paquin P ، Cushing PE ، Roth V. eds. العناكب في أمريكا الشمالية: دليل تعريف. الجمعية الأمريكية لعلم العنكبوت. 2nd إد. كين ، نيو هامبشاير. 425 ص.
  • كاميلو إي ، بريسكوفيت م. 1999. العناكب (Araneae) القبض عليها التربوكسيلون (Trypargilum) لاكتارس (غشائيات الأجنحة: Sphecidae) في جنوب شرق البرازيل. Revista de Biologia
    الاستوائية 47 (1-2): 151-162.
  • كولين دينار ، روبرتسون ميغاواط. 2003. العنكبوت فريسة Trypoxylon lactitarse سوسور (غشائيات الأجنحة: Sphecidae). مجلة علم الحشرات 38 (3): 321-333.
  • كوشينغ بي. 2017. مقدمة. الفصل. 1 ، ص. 13. في Ubick D ، Paquin P ، Cushing PE ، Roth V. eds. العناكب في أمريكا الشمالية: دليل تعريف. 2nd إد. الجمعية الأمريكية لعلم العنكبوت. كين ، نيو هامبشاير. 425 ص.
  • ديميتروف د ، هورميجا ج. 2010. السيد داروين ورسكووس العنكبوت الغامض: حول نوع الجنس من الجنس ليوكوج وايت ، 1841 (Tetragnathidae ، Araneae). Zootaxa 2396: 19-36.
  • إدواردز جي بي ، مارشال س. 2002. عناكب فلوريدا الرائعة. المنشورات العالمية. تامبا ، فلوريدا. 64 ص.
  • إميرتون ، ج.هـ. (1884 ، ص .332). عناكب نيو إنجلاند من عائلة Epeiridae. معاملات أكاديمية كونيكتيكت للفنون والعلوم 6: 295-342.
  • موسوعة الحياة. 2018. Leucauge venusta الخريطة (مع & ldquo مجموعات و rdquo غير محددة). http://eol.org/pages/1193301/maps (تم الوصول إليه في 8 مارس 2019)
  • ايفانز AV. 2008. دليل ميداني للحشرات والعناكب في أمريكا الشمالية. الجنيه الاسترليني للنشر. نيويورك ، نيويورك 497 ص.
  • إكسلين إتش ، ليفي إتش دبليو. 1962. العناكب الأمريكية من الجنس أرجيرودس (أراني: Theridiidae). نشرة متحف علم الحيوان المقارن. 127 (2): 75-204.
  • فويليكس RF. 2011. بيولوجيا العناكب. 3rd Ed. مطبعة جامعة أكسفورد. نيويورك ، نيويورك 419 ص.
  • Gregoric M، Kiesb & uumly HC، Lebr & oacuten SGQ، Rozman A، Agnarsson I، Kuntner M. 2013. البحث الأمثل ، وليس قانون الجينات الحيوية ، يتنبأ بقياس تباين شبكة العنكبوت. Naturwissenschaften 100: 263-268.
  • Gur D ، Palmer BA ، Weiner S ، Addadi L. 2017. التلاعب بالضوء بواسطة بلورات الجوانين في الكائنات الحية: المشتتات الحيوية ، والمرايا ، والعاكسات متعددة الطبقات ، والبلورات الضوئية. المواد الوظيفية المتقدمة 27 (6): 1603514.
  • H & eacutenaut Y، Garcia-Ballinas JA، Alauzet C. 2006. الاختلافات في بناء الويب في ليوكوجفينوستا (Araneae ، Tetragnathidae). مجلة علم الأنساب 34: 234-240.
  • H & eacutenaut Y و Machkour-M & rsquoRabet. 2010. تجميع محدد حول شبكة العنكبوت الجرم السماوي نيفيلاكلافيبس: العواقب على هندسة الويب الخاصة بـ ليوكوجفينوستا. علم البيئة وتطور الأمبير 22: 203-209.
  • Hentz NM. 1835. السابع. Araneids Latr. العناكب. ص 30 - 32. كتالوج الحيوانات والنباتات في ماساتشوستس. ج. و C. Adams. امهيرست ، ماساتشوستس.
    (https://ia801009.us.archive.org/4/items/cataloguesofanim00hitc/cataloguesofanim00hitc.pdf) (تم الدخول 8 مارس 2019)
  • Howell WM ، Jenkins RL. 2004. عناكب شرق الولايات المتحدة: دليل فوتوغرافي. تعليم بيرسون. بوسطن، ماساتشوستس. 363 ص.
  • Kaston BJ، Kaston E. 1953. كيف تعرف العناكب الطبعة الأولى. وم. شركة C. Brown. دوبوك ، آيوا. 220 ص.
  • ليفي HW. 1980. الجنس الجرم السماوي ويفر ميسينوجيا، الفصيلة الفرعية Metinae والأجناس باتشيجناتا, Glenognatha و ازيلا من الفصيلة الفرعية Tetragnathinae شمال المكسيك (Araneae: Araneidae). نشرة متحف علم الحيوان المقارن. 149 (1): 1-74.
  • Levi HW، Hormiga G. 2017. Tetragnathidae. الفصل. 64 ، ص. 254. في Ubick D ، Paquin P ، Cushing PE ، Roth V. eds. العناكب في أمريكا الشمالية: دليل تحديد الهوية. 2nd إد. الجمعية الأمريكية لعلم العنكبوت. كين ، نيو هامبشاير. 425 ص.
  • ليفي هو ، ليفي إل آر. 2002. العناكب وأقاربهم. مطبعة سانت مارتن ورسكووس. نيويورك، نيويورك. 160 ص.
  • ماكوك اتش سي. 1893. العناكب الأمريكية وعملها في الغزل: تاريخ طبيعي لعناكب النسيج المداري في الولايات المتحدة & # 8211 مع اعتبار خاص لصناعتها وعاداتها. المجلد. ثالثا. أكاديمية العلوم الطبيعية في فيلادلفيا. فيلاديلفيا، بنسيلفينيا. 407 ص.
  • Muma MH. 1975. العناكب في بساتين الحمضيات في فلوريدا. عالم الحشرات في فلوريدا 58 (2): 83-90.
  • أكسفورد جي إس ، جيليسبي آر جي. 1998. تطور وبيئة تلوين العنكبوت. المراجعة السنوية لعلم الحشرات 43: 619-643.
  • باول EC ، تايلور لوس أنجلوس. 2017. يتعايش المتخصصون والمسؤولون العامون ضمن مجموعة من الدبابير الطينية التي تصطاد العنكبوت. علم البيئة السلوكي 28 (3): 890-898.
  • معرف العنكبوت. 2016-2018. Leucauge venusta (Orchard Orbweaver). (https://spiderid.com/spider/tetragnathidae/leucauge/venusta/) (تم الدخول 8 مارس 2019)
  • Walckenaer ، C. A. 1841. Histoire naturelle des insectes. Apt & eacuteres. باريس ، 2: 1-549.
  • White A. 1841. أوصاف Arachnida الجديدة أو غير المعروفة. حوليات ومجلة التاريخ الطبيعي 1 (7): 471-477.
  • وايتهاوس الشرق الأوسط وأفريقيا. 1987. & quot؛ Spider Eat Spider & quot: السلوك المفترس لـ رومفا ص. من نيوزيلندا. مجلة علم الأنساب 15 (3): 355-362.
  • كتالوج العنكبوت العالمي. 2018. Tetragnathidae. (https://wsc.nmbe.ch/genlist/99/Tetragnathidae) (تم الدخول 8 مارس 2019)

المؤلف: دونالد دبليو هول ، قسم علم الحشرات وعلم الأورام ، جامعة فلوريدا.
الصور: دونالد دبليو هول ولايل جيه بوس ، قسم علم الحشرات وعلم النيماتولوجيا ، جامعة فلوريدا.
رقم المنشور: EENY-728
تاريخ النشر: مارس 2019

مؤسسة تكافؤ الفرص
محررة ومنسقة "مخلوقات مميزة": د. إيلينا رودس ، جامعة فلوريدا


Hoolock Gibbons & # 8211 Only Ape of India

إن Hoolock Gibbons هو نوع من أنواع القردة الموجودة في الهند وثاني أكبر نوع من أنواع gibbons. تم العثور على hoolock gibbon الغربي في مجموعات صغيرة فقط بضع مئات في شمال شرق الهند. تقع مجموعة Hoolock Gibbons حول نهري Brahmaputra و Dibang جنبًا إلى جنب مع سبع ولايات شقيقة.

المكاك التبت

قرود المكاك التبتية نادرة جدًا في الهند ، ولم يتم الإبلاغ عنها إلا من غابات أروناتشال المرتفعة في شمال شرق الهند. هذا المكاك هو أكبر أنواع قرود المكاك الموجودة في الهند وثاني أكبر قرود موجودة في آسيا.

- أنواع الرئيسيات الأخرى الموجودة في الهند

البنغال البطيئة لوريس

البنغال البطيء لوريس موطنه الأصلي شبه القارة الهندية والأكثر ارتباطًا بلوريس سوندا البطيء. لوريس البنغال البطيء هو نوع من الرئيسيات الليلية والشجرية وهو أكبر أنواع اللوريس البطيء ، ويقتصر على عدد قليل من المناطق المعزولة في آسام وميجالايا وأروناتشال براديش.

سليندر لوريس

سليندر لوريس هو نوع من الرئيسيات لا يوجد إلا في الغابات المطيرة في الهند وسريلانكا. Slender Loris هو حيوان ليلي صغير يعيش في غابات كثيفة ورطبة وجافة في جنوب شرق غاتس في الهند. النظام الغذائي للحيوانات الليلية على الحشرات جنبًا إلى جنب مع الرخويات والأوراق الصغيرة والزهور والبراعم. Phayre & # 8217s Langur of Tripura هو نوع من lutung يوجد في غابة Tripura.


7 حيوانات برية في صحراء ثار الكبرى في الهند

الهند لديها مجموعة كبيرة ومتنوعة من النباتات والحيوانات في جميع أنحاء البلاد ، من الأراضي العشبية الرطبة إلى آيسلندا المتجمدة ومن المياه العميقة إلى المحيطات الرملية الساخنة. ثار ، الصحراء الهندية العظيمة تسمى أيضًا محيط الرمال ، وهي موطن للعديد من أنواع الطيور والزواحف والحيوانات البرية. تتكيف الحيوانات والنباتات الصحراوية المختلفة للبقاء على قيد الحياة في الظروف المناخية المعاكسة. تشمل حيوانات صحراء ثار الكبرى أنواعًا عديدة من الزواحف وعقارب الصحراء والنمس والثعلب الأحمر والشينكارا والصقور. الحبارى الهندي ، والطيور السوداء ، والقط البري هي أنواع قليلة تختفي بسرعة في أجزاء أخرى من الهند ولكن يمكن رصدها هنا. سفينة الصحراء الجمل هي أول حيوان يتبادر إلى الذهن أثناء الحديث عن رحلات السفاري البرية في الصحراء. يوجد أحد عشر منتزهًا وطنيًا في منطقة صحراء ثار في الهند ، وأكبرها هي محمية الحياة البرية في صحراء نارا و Rann of Kutch. ران أوف كوتش هي المنطقة الوحيدة المحمية لـ Indian Wild Ass ، وهي واحدة من أكثر الأنواع المهددة بالانقراض في الهند.

سحلية هندية شوكية الذيل

يمكن العثور على سحلية صغيرة تعرف باسم السحلية الهندية ذات الذيل الشوكي رابضة في رمال صحراء ثار. السحلية ذات الذيل الشائك هي من الأنواع المعرضة للخطر والتي لا توجد إلا في صحراء ثار في الهند. يوجد حوالي 23 نوعًا من السحالي في صحراء الهند العظيمة ، القليل منها هو scaber و Gecko و Monitor Lizard. تعد سحلية الشاشة واحدة من أكبر السحالي الموجودة في المنطقة الصحراوية في ولاية راجاستان.

رأى أفعى مقاسة

هناك 25 نوعًا من الثعابين التي يمكن العثور عليها في صحراء ثار في ولاية راجاستان. من بين الثعابين أفعى المنشار ذات الحراشف ، ثعبان الجرذ الكبير ، الكوبرا السوداء والبوا الرمل هي أشهر وأخطر ثعابين صحراء ثار. تختبئ ثعابين الصحراء بسهولة شديدة في الرمال لحمايتها من الصيد ولصيد السحالي والحشرات.

النسر المرقط الهندي العظيم

نسور الصحراء الهندية هي واحدة من أكبر الحيوانات المفترسة والمهددة بالانقراض الموجودة في منطقة ثار الصحراوية في ولاية راجاستان. تعد هذه الهارير & # 8217s واحدة من عوامل الجذب الرئيسية في منتزه ثار الصحراوي الوطني في راجاستان. نسور الصحراء هي طيور قاتمة ومهيبة ذات أجنحة طويلة ، وتشمل أنواع الطيور التي تفترسها الحجل ، والحمام ، و Spurfowl وبعض الثعابين أيضًا. الأنواع الأخرى من هارير البرية & # 8217s هي النسور الهندية والصقور والبازورد.

الحبارى الهندي العظيم

يعتبر الحبارى الهندي العظيم من بين أثقل الطيور الطائرة الموجودة في الهند ، حيث يوجد أربعة أفراد من عائلة الحبارى في الهند ، والتي تقع ضمن الأنواع المحمية. توجد الأعداد الكبيرة من الحبارى الهندي العملاق فقط في محيط الرمال ، صحراء ثار. تعد المنطقة ملاذًا لـ 141 نوعًا آخر من الطيور المهاجرة والمقيمة ، والتي تشمل النسور الهندية والطيور الطينية والطاووس & # 8220 The National bird of India & # 8221.

بلاك باك

الظباء الأسود هو نوع من الظباء يوجد بشكل رئيسي في الهند ، وواحد من أكثر الظباء شيوعًا في منطقة ثار. تشمل الظباء الصحراوية الأخرى الغزال الهندي ، المعروف أيضًا باسم شينكارا. مثل معظم الحيوانات البرية ، فإن الظبي الأسود محمي أيضًا بواسطة الحياة البرية في الهند.

القط البري الآسيوي

تم العثور على قطة الصحراء أو الوشق في جميع أنحاء صحراء راجستان. الوشق صغير الحجم مقارنة بالقطط البرية الأخرى. صحراء ثار & # 8220 محيط الرمال & # 8221 يوفر موطنًا للقطط البرية الهندية ، فهي مفترسة للقوارض والأرانب والسحالي.

وايت فوتد فوكس

ثعلب الصحراء هو ثعلب صغير مغطى باللون الأحمر ، لذلك يسمى أيضًا بالثعلب الأحمر. الثعلب البنغالي أو الثعلب الهندي هو الحيوان الأكثر شيوعًا في صحراء ثار. يمكن أيضًا رصد الذئب في ثار أثناء صيد الطيور مثل الطيهوج الرمل والحجل والصرد.

شينكارا

تعيش شينكارا أو الغزال الهندي في السهول القاحلة والأراضي الصحراوية في الهند. تضم صحراء ثار أكبر عدد من سكان شينكارا الهندية ويقدر عددهم بنحو 100.000 مع 80.000.

جيرد الصحراء الهندية

تم العثور على جيرد الصحراء الهندية بشكل رئيسي في صحراء ثار في راجاستان وجوجارات. ترتبط ارتباطًا وثيقًا بالجربوع ولكنها لا توجد في الكثبان الرملية النقية. تشمل الحيوانات البرية الأخرى في صحراء ثار أيضًا الحمار البري الهندي وجمل الجمل.


الهند و # 039 s Bose Institute للتركيز على تكنولوجيا الكم ، والبيولوجيا التركيبية في الذكرى المئوية

تم افتتاح المعهد من قبل العالم البارز جي سي بوس في 30 نوفمبر 1917 والذي تزامن مع عيد ميلاده.

كولكاتا: للاحتفال بالذكرى المئوية لتأسيسه ، سيعمل معهد Bose المرموق في الهند على تعزيز البحوث في المجالات الناشئة في البيولوجيا التركيبية لإعادة تصميم الأنظمة الحية وإطلاق برنامج جديد في الأنظمة المعقدة يؤدي إلى الشبكات الكمية الداخلية.

تم افتتاح المعهد من قبل العالم البارز جي سي بوس في 30 نوفمبر 1917 والذي تزامن مع عيد ميلاده.

ستقام احتفالاتها بيوم التأسيس المائة يوم الثلاثاء ، وقد تم تنظيم سلسلة من المؤتمرات وورش العمل الدولية حتى ديسمبر 2017 للعام المئوي.

لتعزيز إرث Bose ، يخطط المعهد لاستكشاف مجالات في واجهة علم الأحياء والفيزياء ، والتي على الرغم من أنها في طليعة ، إلا أنها متخلفة في الهند ، كما قال سيدهارث روي ، المدير المسؤول للمعهد.

وقال "كجزء من برنامج البيولوجيا التركيبية ، سنركز على المشاكل العلاجية والزراعية المهمة في علم الأحياء ، باستخدام مناهج النظم والبيولوجيا التركيبية. ويشمل ذلك ، هندسة الكائنات الحية لإنتاج عقاقير معقدة تحدث بشكل طبيعي بكميات كبيرة".

في برنامج الأنظمة المعقدة ، وهو على الأرجح النوع الأول في الهند ، سيهدف المعهد إلى البحث في نقل المعلومات في الدوائر التركيبية ، وشبكة الشبكات ، والشبكات الكمية التي تؤدي إلى الشبكات الداخلية الكمية وجوانب العيوب الطوبولوجية الكونية والفيزياء الفلكية. عيوب مماثلة في البلورات السائلة.

قال روي: "سيكون البرنامج بمثابة جسر فريد بين علم الأحياء والفيزياء".

قال المدير السابق سيباجي راها ، إنه سيتم إطلاق حرم جامعي موحد يتألف من 250 كرور روبية ويتكون من 16 طابقًا في سولت ليك خلال الذكرى المئوية ، وذلك لجلب جميع العلماء تحت سقف واحد بما يتماشى مع رؤية Bose لتعزيز التعاون المكثف بين جميع التخصصات.

تتوزع أنشطة المعهد حاليًا على سبعة فروع أكاديمية ومحطات ميدانية تجريبية.

وقال مسؤولون إن برنامج التوعية الاجتماعية للمعهد لريف الهند والنهوض بتعليم الشباب سيتم تعزيزه بشكل كبير في العام المقبل.

قالت راحة: "في الذكرى المئوية ، لن نحتفل فقط بمساهمات Bose وإسهامات المعهد ، ولكننا سنناقش أيضًا ما يجب القيام به لتعزيز العلم في المستقبل".


5 أنواع من الغابات وجدت في الهند وأوضح - ndash!

تعرف Champion (1936) على 13 نوعًا رئيسيًا من الغابات في الهند. تعرف Champion and Seth (1968) على ستة عشر نوعًا من الغابات المدرجة أدناه. (الشكل 11.2).

يعرّف Hanson (1962) الغابة بأنها & # 8220a موقف من الأشجار تنمو بالقرب من النباتات المرتبطة بها من مختلف الأنواع & # 8221.

توجد الأنواع التالية من الغابات في الهند والتي تغطي ما يقرب من 17 في المائة من إجمالي مساحة الأراضي الهندية.

ترد النطاقات النسبية لأنواع مختلفة من الغابات في الهند في الجدول التالي 11.1.

الغالبية العظمى من الغابات الموجودة في الهند من هذا النوع. الغابات الاستوائية نوعان:

أ- الغابات الاستوائية الرطبة:

يتم تصنيفها أيضًا في الأنواع التالية على أساس الدرجة النسبية للبلل:

(ط) الغابات الاستوائية الرطبة دائمة الخضرة ،

(ط) الغابات الاستوائية شبه دائمة الخضرة الرطبة ، و

(3) الغابات الاستوائية النفضية الرطبة.

(4) الغابات الساحلية والمستنقعات.

(ط) الغابات الاستوائية الرطبة دائمة الخضرة:

وتسمى هذه أيضًا الغابات الاستوائية المطيرة. توجد هذه الغابات في الهند في مناطق شديدة الرطوبة تتلقى أكثر من 250 سم من متوسط ​​هطول الأمطار السنوي. هذه غابات مناخية بها أشجار عالية تنمو بوفرة والتي يزيد ارتفاعها عن 45 مترًا. الشجيرات والليانا (المتسلقون الخشبيون) والنباتات الهوائية وفيرة بسبب هطول الأمطار الغزيرة. توجد هذه الغابات في جزر أندامان ونيكوبار والسواحل الغربية وأجزاء من كارناتاكا (شمال كانارا) وتلال أنامالاي (كورج) وآسام والبنغال. ويرد وصف تفصيلي لهذا في وصف الخلايا المتوسطة.

(2) الغابات الاستوائية شبه دائمة الخضرة:

تم العثور على هذه الغابات على طول السواحل الغربية ، وشرق ولاية أوريسا وأعلى ولاية أسام حيث يتراوح معدل هطول الأمطار السنوي بين 200 و 250 سم. وهي تتميز بأنواع الأشجار والشجيرات المتساقطة الأوراق والشجيرات العملاقة والمتنامية بوفرة. النباتات المهمة في هذه الغابات هي أنواع Terminalia و Bambusa و Ixora و Dipterocarpus و Garcinia و Sterculia و Mallotus و Calamus و Albizzia و Elettaria و Pothos و Vitis و Shorea و Cinnamomum و Bauhinia و Albizzia وما إلى ذلك. والعديد من الأعشاب الأخرى شائعة أيضًا.

(3) الغابات الاستوائية النفضية الرطبة:

تغطي هذه المناطق مساحة شاسعة من البلاد تتلقى كميات كبيرة من الأمطار (100 إلى 200 سم) موزعة على معظم العام. فترات الجفاف قصيرة المدة. تظهر العديد من نباتات هذه الغابات تساقط الأوراق في الصيف الحار.

تم العثور على الغابات على طول الجانب الغربي الرطب من هضبة ديكان ، أي مومباي ، شمال شرق. سهول أندرا والغانج وفي بعض مناطق الهيمالايا الممتدة من البنجاب في الغرب إلى وادي آسام في الشرق. يهيمن خشب الساج (Tectona grandis) على غابات جنوب الهند ، و Terminalia paniculata ، و T. bellerica ، و Grewia taliaefolia ، و Dalbergia latifolia ، و Lagerstroemia ، و Adina cordifolia ، وما إلى ذلك ، وهي الأنواع الأخرى الشائعة في غابات جنوب الهند. في الشمال ، يهيمن عليها الشال (شوريا روبوستا).

بعض الزملاء المشتركين الآخرين للشال هم Terminalia tomentosa وأنواع Dellenia وأنواع Eugenia وأنواع Boswellia و Mallotus philippensis. تنتج هذه الغابات بعضًا من أهم الأخشاب في الهند. تصبح الحشائش مهمة في كل من المراحل الحادة وفي المناطق المعرضة للقصف.

(4) الغابات الساحلية والمستنقعات:

تشمل غابات Littoral و Swampy الأنواع التالية:

(2) غابات المد والجزر أو غابات المانغروف

(3) غابات مستنقعات المياه العذبة.

تم العثور على غابات الشاطئ على طول شواطئ البحر ودلتا الأنهار. التربة رملية بها كمية كبيرة من الجير والأملاح ولكنها فقيرة بالنيتروجين والمغذيات المعدنية الأخرى. المياه الجوفية قليلة الملوحة ، وعمق المياه الجوفية بضعة أمتار فقط ويتراوح هطول الأمطار من 75 سم إلى 500 سم حسب المنطقة. درجة الحرارة معتدلة.النباتات المشتركة لهذه الغابات هي Casuarina equisetifolia و Borassus و Phoenix و Manilkara littoralis و Callophyllum littoralis و Pandanus و Thespesia و Barringtonia و Pongamia و Cocos nucifera و Spinifex littoreus وعدد من المتسلقين والمتسلقين.

غابات المد والجزر أو المانغروف:

تنمو غابات المد والجزر بالقرب من مصبات الأنهار أو دلتا الأنهار ، وهوامش المستنقعات للجزر وعلى طول سواحل البحر. تتكون التربة من طمي أو طمي طمي أو طمي ورمل. النباتات عبارة عن نباتات ملحية نموذجية تتميز بوجود جذور داعمة ذات ركب متطورة للدعم و pneumatophores وإنبات البذور الولودة.

تتميز غابات المد والجزر في الأنواع الأربعة التالية مع الأنواع المكونة المتداخلة:

(3) غابات المياه المالحة و

(4) غابات المياه معتدلة الملوحة.

غابات أشجار المانغروف:

توجد هذه الغابات على السواحل البحرية الشرقية والغربية. أفضل تطور يحدث في Sundarbans. تغمر أرض الغابة بالمياه المالحة يوميًا. قد يصل ارتفاع النباتات إلى 10-15 مترًا وتشكل غابات دائمة الخضرة مغلقة تقريبًا. الأشجار الشائعة في هذه الغابات هي Rhizophora mucronata و R. Lumnitzera racemosa و L. littorea و Aegiceras carniculatum واثنين من أشجار النخيل الأكثر شيوعًا Nipafruticans و Phoenix paludosa. بالإضافة إلى هذه الأشجار ، ينمو Acanthus ilicifolius والشجيرات الأخرى أيضًا في بعض الأماكن.

تنمو هذه الغابات على طين المد والجزر الناعم بالقرب من مصبات الأنهار ، والتي تغمرها المياه المالحة. الغابة كثيفة لكن الأشجار ذات الأوراق المصنوعة من الجلد يصل ارتفاعها إلى 3-6 أمتار كحد أقصى. يتكون الغطاء النباتي من عدد قليل من الأنواع التي تظهر عادة نمو اجتماعي. أنواع الأشجار المهمة هي Ceriops decandra و Avicennia alba و Aegialitis rotundifolia و Excoecaria agallocha. إلى جانب ذلك ، توجد أيضًا شجيرة شائعة Acanthus elicifolius وبعض الأعشاب في بعض الأماكن. تتطور غابات المنغروف المنخفضة على الساحل الشرقي للبحر أكثر من الساحل الغربي.

غابات المنغروف بالمياه المالحة:

توجد هذه الغابات خارج غابات أشجار المنغروف في دلتا الأنهار الكبيرة حيث تغمر الأرض بمياه المد والجزر. ترسب الطمي ومحتوى الملح في التربة منخفضة. يصل ارتفاع الشجرة إلى 20 مترًا أو نحو ذلك ولكن محيطها ليس كبيرًا. الغابات كثيفة. Pneumatophores شائعة. النباتات الشائعة هي Heritiera min و Excoecaria agallocha و Ceriops decandra و Xylocarpus molluccensis و Bruguiera conjugata و Avicennia officinalis و Nipa في بعض الأماكن.

غابات المنغروف بالمياه معتدلة الملوحة:

تنمو بالقرب من دلتا النهر حيث تغمر المياه أرضية الغابة على الأقل لبعض المرات يوميًا. المياه قليلة الملوحة (مالحة) ولكنها تكون طازجة تقريبًا أثناء هطول الأمطار. قد يصل ارتفاع الشجرة إلى 30 مترًا أو نحو ذلك. الغابة كثيفة. الأنواع الشائعة للغابات هي Heritiera Minor ، Xylocarpus molluccensis ، Bruguiera conjugata ، Avicennia officinalis ، Sonneratia caseolaris ، S. acida ، Excoecaria agallocha ، Ceriops decandra Cynometra ramiflora ، Amoora cuculata ، Pandanus ، ونخيل العنقاء Nipa.

غابات مستنقعات المياه العذبة:

تنمو هذه الغابات في مناطق منخفضة حيث يتم جمع مياه الأمطار أو مياه الأنهار المتضخمة لبعض الوقت. منسوب المياه بالقرب من السطح. تشمل النباتات الهامة Salix tetrasperma و Acer و Putranjiva و Holoptelia و Cephalanthus و Barringtonia و Olea و Phoebe و Ficus و Murraya و Adhatoda و Canna ومجموعة متنوعة من الأعشاب.

باء - الغابات الاستوائية الجافة.

يتم تصنيفها إلى الأنواع التالية:

(ط) الغابات الاستوائية الجافة دائمة الخضرة ،

(2) الغابات الاستوائية الجافة النفضية ، و

(3) الغابات الشائكة الاستوائية.

(ط) الغابات الاستوائية الجافة دائمة الخضرة:

توجد هذه الغابات في المناطق التي تتساقط فيها الأمطار بكثرة ولكن موسم الجفاف أطول نسبيًا. الأشجار كثيفة دائمة الخضرة وقصيرة (ارتفاعها حوالي 10 إلى 15 مترًا). توجد هذه الغابات في الجزء الشرقي من ولاية تاميل نادو ، في السواحل الشرقية والغربية. الأنواع النباتية الشائعة هي نفسها الموجودة في الغابات الاستوائية دائمة الخضرة الرطبة. الأنواع الأكثر شيوعًا هي Maba و Calotropis و Pabatta و Feronia و Canthium و Zizyphus و Randia وما إلى ذلك. الخيزران غائب ولكن الحشائش شائعة.

(2) الغابات الاستوائية الجافة المتساقطة:

تتوزع هذه الغابات في المناطق التي يكون فيها معدل هطول الأمطار السنوي منخفضًا ، ويتراوح ما بين 70 و 100 سم ، مثل البنجاب ، يو بي ، وبيهار ، أوريسا ، إم بي. وجزء كبير من شبه الجزيرة الهندية. تحتل الغابات الاستوائية الجافة أكبر مساحة في البلاد وأراضي الغابات # 8217. موسم الجفاف طويل وتبقى معظم الأشجار بلا أوراق خلال ذلك الموسم.

أشجار الغابات ليست كثيفة ، ويبلغ ارتفاعها من 10 إلى 15 مترًا ، والنباتات الشجرية كثيرة. في الشمال ، يهيمن الشال على الغابات وفي الجنوب بخشب الساج (Tectona grandis). المكونات المشتركة لهذه الغابات في الجنوب هي Dalbergia و Terminalia و Dillenia و Acacia و Pterospermum و Diospyros و Anogeissus و Boswellia و Chloroxylon و Bauhinia و Hardwickia و Gymnosporia و Zizyphus و Moringa و Dendrocalamus وما إلى ذلك. الأنواع الأخرى من الأشجار والشجيرات في الغابات التي يهيمن عليها سال في المنطقة الشمالية هي Terminalia و Semicarpus و Buchnania و Carissa و Modhuca و Acacia و Sterculia و Launea و Salmalia Adina و Bauhinia و Aegle و Grewia و Phyllanthus ، إلخ.

(3) الدعك الشائكة الاستوائية:

توجد هذه الغابات في المناطق التي يتراوح معدل هطول الأمطار فيها بين 20 إلى 70 سم ، وموسم الجفاف حار وطويل جدًا. تم العثور عليها في جنوب البنجاب ، ومعظم ولاية راجاستان وجزء من ولاية غوجارات. الغطاء النباتي في هذه المنطقة يحدث فقط على طول الأنهار. الأرض البعيدة عن الأنهار والخالية من الري هي في الغالب رملية وخالية من الأشجار. الغطاء النباتي من النوع المفتوح ويتكون من أشجار صغيرة (ارتفاعها من 8 إلى 10 أمتار) وشجيرات شائكة أو شوكية من تقزم النمو. تظل الغابات بلا أوراق في معظم فترات العام وتسمى أحيانًا فرك شائك أو غابات فرك.

هناك نمو وافر للأعشاب والأعشاب سريعة الزوال خلال موسم الأمطار. في اتجاه المنطقة الصحراوية ، يتضاءل الغطاء النباتي وفي الأجزاء القاحلة لا يوجد نباتات تقريبًا. أنواع الأكاسيا ، كاسيا ، كالوتروبيس ، رانديا ، ألبيزيا ، زيزيفوس ، إريثروكسيلون ، الفربيون ، كورديا ، بروسوبيس. سالفادورا ، إيجل ، جيمنوسبوريا ، أتريبليكس ، غريويا ، الهليون ، بربريس ، بوتيا ، كوتشيا ، ليبتادينيا ، كاباريس ، أدهاتودا ، إلخ. تميز التكوينات النباتية للمناطق شبه الجافة في الهند.

أطلق البطل (1938) على الغطاء النباتي الطبيعي للصحراء اسم غابة شائكة استوائية. قسم Bharucha (1955) صحراء راجستان إلى المناطق النباتية التالية:

(ط) منطقة الكثبان الرملية المتحركة في وحول جايسالمير وبيكانير.

(2) منطقة الكثبان الرملية المنشأة بالقرب من جودبور.

(3) الصخور الحجرية الرملية المغطاة بالنباتات الجافة مثل Euphorbia nerifolia.

(4) منطقة الغطاء النباتي الملحي.

(5) نباتات التربة الرملية.

ثانيًا. الغابات الجبلية شبه الاستوائية:

توجد هذه الغابات في المنطقة التي تسقط فيها الأمطار بغزارة نسبيًا ، ولكن الاختلافات في درجات الحرارة بين الشتاء والصيف تكون أقل وضوحًا. يمضي الشتاء بشكل عام دون هطول أمطار. تم العثور عليها حتى ارتفاع حوالي 1500 متر في الجنوب وتصل إلى 1800 متر في الشمال. من حيث التكوين ، تعتبر الغابات شبه الاستوائية وسيطة تقريبًا بين الغابات الاستوائية والغابات المعتدلة ، ونادرًا ما يتم رسم حدود حادة بين الغابات الاستوائية وشبه الاستوائية أو شبه الاستوائية والغابات المعتدلة.

تم تجميع هذه الغابات في الأنواع الثلاثة التالية:

(ط) التلال الرطبة ذات الأوراق العريضة ،

(2) الغابات الجافة دائمة الخضرة ، و

(ط) التلال الرطبة ذات الأوراق العريضة:

تم العثور عليها في ماهاباليشوار وكورج وكارناتاكا وأجزاء من آسام وبانتشماري وأجزاء أخرى من إم بي. النباتات الهامة الموجودة في غابات التلال الرطبة في الجنوب هي أنواع Eugenia و Randia و Terminalia و Eleganus و Murraya و Gymnosporia و Atylosia و Ficus و Pterocarpus و Lantana وما إلى ذلك ، بينما تلك الموجودة في الشمال هي Castonopsis و Calamus و Alnus و Quercus ، Betula ، Schima phoebe ، Cedrella ، Garcinia ، Populus إلخ.

(2) الغابات الجافة دائمة الخضرة:

يحتلون مناطق سفوح جبال الهيمالايا. المكونات المشتركة للنباتات هي أكاسيا موديستا ، أوليا كوسبيداتا ، إلخ.

توجد في الغالب في غرب ووسط جبال الهيمالايا وفي تلال آسام. تهيمن أنواع الصنوبر (Pinus khasya و P. roxburghii) على الغابات. نادرًا ما توجد أنواع من Quercus و Berberis و Carissa و Bauhinia في غابات الصنوبر.

ثالثا. غابات مونتان المعتدلة:

توجد هذه الغابات في جبال الهيمالايا على ارتفاع من 1800 إلى 3800 متر حيث تكون الرطوبة ودرجة الحرارة منخفضة نسبيًا.

تم تصنيف غابات الجبل إلى الأنواع الثلاثة التالية على أساس نظام الرطوبة:

(ط) الغابات المعتدلة الرطبة الجبلية ،

(2) غابة الهيمالايا الرطبة المعتدلة ، و

(3) غابات الهيمالايا الجافة المعتدلة

(ط) الغابات الجبلية الرطبة المعتدلة:

توجد هذه في جبال الهيمالايا الممتدة من نيبال إلى آسام على ارتفاع من 1800 إلى 3000 متر ، وكذلك في بعض أجزاء جنوب الهند (نيلجيريس). الغابات في الجنوب دائمة الخضرة وتسمى شولاس. الغابات كثيفة مع مظلة مغلقة ويمكن أن يتراوح ارتفاع الأشجار من 15 إلى 20 مترًا. نباتات المشاة متوفرة بكثرة. النباتات المهمة التي تشكل الغطاء النباتي في جبال الهيمالايا الشرقية هي أنواع الصنوبريات ، هوبيا ، بلانوكاربوس ، إليوكاربوس ، أرتوكاربوس ، بتيروكاربوس ، ميريستيكا ، هاردويكيا ، سالميليا ، ديوسكوريا. يشكل أفراد عائلة Compositae و Rubiaceae و Acanthaceae و Leguminosae الشجيرات.

(2) غابات الهيمالايا الرطبة المعتدلة:

تتطور هذه الغابات في مناطق أقل هطولًا للأمطار. الأشجار مرتفعة يصل ارتفاعها أحيانًا إلى 45 مترًا. العناصر السائدة في الغطاء النباتي هي البلوط والصنوبريات. الشجيرات شجيرة وتتكون من أنواع متساقطة الأوراق من Barberis و Spiraea و Cotaneaster ، إلخ.

(3) غابات الهيمالايا الجافة المعتدلة:

هذه الغابات يسيطر عليها الرودودندرون والبلوط والصنوبريات من حزام ضيق على ارتفاع من 3000 إلى 4000 متر في غرب جبال الهيمالايا يمتد من جزء من أوتارانشال عبر هيماشال براديش والبنجاب إلى كشمير. الأنواع الأخرى الشائعة تنتمي إلى أجناس Daphne و Desmodium و Indigofera و Artemisia و Cannabis و Plectranthus و Fraxinus والعديد من الطحالب المشبعة والأشنات وما إلى ذلك.

رابعا. غابات شبه جبال الألب:

توجد غابات جبال الألب في جميع أنحاء جبال الهيمالايا من لاداخ في الغرب إلى أروناتشال في الشرق على ارتفاع من 2800 م إلى 3800 م. هطول الأمطار السنوي أقل من 65 سم. لكن تساقط الثلوج يحدث لعدة أسابيع في السنة. تسود رياح قوية ودرجة حرارة أقل من 0 درجة مئوية خلال الجزء الأكبر من العام. الأشجار مثل تلك الموجودة في المنطقة المعتدلة. الطحالب والنباتات الأشنة بكثرة.

تعرف Champion (1939) على النوعين التاليين من الغابات في منطقة جبال الألب الفرعية:

(أ) غابات التنوب الشظية التي توجد في الأحواض الجليدية. Abies spectabilis ، Abies densa ، Pinus wallichiana ، Betula utilis ، Quercus semecarpifolia ، Pyrus spp. Rhododendrons و Juniperus recurva و J. wallichiana و Berberis و Salix fruticulosa هي نباتات شائعة في هذه الغابات.

(ب) غابات البتولا-رودودندرون التي تنمو على طبقات صخرية. الأشجار الشائعة هي Betula utilis و Quercus semecarpifolia والعديد من أنواع Rhododendron Pyrus spp. Acer spp و Salix و Juniperus spp إلخ.

الخامس. غابات جبال الألب:

تم تصنيف نباتات جبال الألب إلى الأنواع الثلاثة التالية:

(ب) الدعك الرطبة في جبال الألب ، و

النباتات التي تنمو على ارتفاع من 2900 إلى 6000 متر تسمى نباتات جبال الألب. في الهند ، توجد نباتات جبال الألب في جبال الهيمالايا بين 4500 و 6000 متر. في المستوى الأدنى ، تتكون غابات جبال الألب من الأشجار القزمية مع أو بدون الصنوبريات وعلى مستوى عالٍ من الدعك والشجيرات المتناثرة فقط لتندمج مع المروج الألبية. النباتات المشتركة في غابات جبال الألب هي Abies و Pinus و Juniperus و Betula و shrubby Rhododendrons و Quercus و Pyrus و Salix إلخ.

(ب) مقشرات جبال الألب الرطبة:

يتم توزيع هذا النوع من النباتات على نطاق واسع في جميع أنحاء جبال الهيمالايا فوق 3000 متر. غالبًا ما يكون كثيفًا ويتألف من أنواع رودودندرون القزمة دائمة الخضرة ، وبعض أشجار البتولا وغيرها من الأشجار المتساقطة. تغطي الطحالب والسراخس الأرض بكميات متفاوتة من شجيرات جبال الألب والأعشاب المزهرة والسراخس. تحتوي مراعي جبال الألب في الغالب على أعشاب متوسطة الحجم مع القليل جدًا من الأعشاب.


شاهد الفيديو: اجمل العناكب (سبتمبر 2022).


تعليقات:

  1. Weddell

    أستطيع أن أوصي.

  2. Kahil

    أعتقد أنك مخطئ. يمكنني الدفاع عن موقفي. أرسل لي بريدًا إلكترونيًا إلى PM.

  3. Yanisin

    واو :) كم هو رائع!

  4. Gili

    إنها متوافقة ، إنها العبارة المثيرة للإعجاب

  5. Kazihn

    هذا الإصدار قديم

  6. Damh

    في السنة الأولى ، كانت تدرس بجد في السنوات القليلة الأولى ، سيكون الأمر أسهل! كل التجاويف خاضعة للحب! عصا سحرية من حكاية خرافية روسية: تلوح ثلاث مرات - وتختفي أي رغبة ... العاهرة تأخذ المال ليس لأنها تنام معك ، ولكن على الرغم من ذلك لا تزعج أعصابك. لا يمكنك وضعها هناك بدون جهد! الأفعى ذات النظارة هي دودة.

  7. Kajirn

    أعتذر ، لكني أعتقد أنك مخطئ. اكتب لي في PM ، سنناقش.



اكتب رسالة