معلومة

تعرف على هذه الخنفساء من بنغلاديش

تعرف على هذه الخنفساء من بنغلاديش


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

الموقع: باندربان ، بنغلاديش


يبدو أن هذا هو بعض أنواع الخنافس (رتبة غمدية الأجنحة) في عائلة بوستريتشيداي.

  • يطلق عليه خنافس البريمة ، خنافس البودرة الكاذبة ، أو خنافس البودرة ذات القرون.

Xylopsocus كابوسينوس

قد يكون التعرف على الأنواع أمرًا صعبًا ، ولكن لحسن الحظ بالنسبة لك ، أنشأ Sittichaya et al (2009) مفتاح مصور لتحديد الأنواع المرتبطة بجنوب آسيا.

بناءً على خصائصهم الرئيسية والمرئية لعينتك ، أعتقد أن عينتك هي Xylopsocus كابوسينوس

المصدر: Sittichaya et al 2009 . أ. منظر جانبي؛ ب. انحدار elytral ج. العملية البينية من فنتريت البطن الأول ؛ د. المنظر الظهري.

  • الوصف: 3-5.5 مم ؛ 1.4-1.7 مم. الشكل أسطواني ويشبه في المظهر العام الأنواع الأخرى الشائعة من عائلة Bostrichidae.

  • التوزيع: في جميع أنحاء جنوب وجنوب شرق آسيا من الهند إلى الأرخبيل الإندونيسي.

  • المضيفون: على ما يبدو يهاجم أي نبات خشبي تقريبًا في حالة مناسبة.

  • علم الفينولوجيا: يظهر البالغون بشكل رئيسي بين مايو ونوفمبر.

مثل معظم خنافس البودرة الكاذبة ، لا يمكن رؤية الرأس من الأعلى حيث يتم توجيهه إلى أسفل وإخفائه بواسطة القفص الصدري:

المصدر: UFL IAFS


مصادر:

  • Sittichaya، W.، Beaver، R.، & Ngampongsai، A. (2009). مفتاح مصور لخنافس المسحوق (Coleoptera ، Bostrichidae) المرتبط بخشب المطاط في تايلاند ، مع سجلات جديدة وقائمة مرجعية للأنواع الموجودة في جنوب تايلاند. ZooKeys ، 26 ، 33.

  • Woodruff RE ، Gerberg EJ ، Spilman TJ (2005). خنفساء بودرة زائفة ، Xylopsocus capucinus (فابريسيوس) (Insecta: Coleoptera: Bostrichidae). جامعة فلوريدا ، منشور ملحق IFAS رقم EENY-179. معهد علوم الأغذية والزراعة ، جامعة فلوريدا ، 4 ص


يبدو أن هذا ملف مسحوق بوست خنفساء (ترتيب غمديات الأجنحة، الخنافس، أسرة بوستريتشيداي) ؛ هناك حاجة إلى مرجع محلي لمزيد من التحديد.


تحديد وبيولوجيا وإدارة خنفساء البطاطس في كولورادو

في هذا العام ، سألني عدد قليل من الأشخاص عن إدارة خنفساء البطاطس في كولورادو (CPB) في ولاية أيوا. اقرأ المزيد عن تعريف CPB والبيولوجيا هنا. كانت هذه المحادثات مع المنتجين الذين يزرعون أكثر من 5 أفدنة من البطاطس ويواجهون صعوبة في تقليل ضغط CPB. بمساعدة الدكتور إيان ماكراي في جامعة مينيسوتا ، وضعت خطة المكافحة المتكاملة لهذه الآفة المدمرة. تعد خنفساء البطاطس في كولورادو (CPB) آفة رئيسية للبطاطس موطنها أمريكا والمكسيك. لقد كان في ولاية أيوا منذ أكثر من 150 عامًا وله تاريخ طويل من تفشي المرض المدمر. تقدم هذه المقالة بعض المعلومات الأساسية عن دورة حياة تعريف CPB والأضرار التي لحقت بالبطاطس.


خنفساء البطاطس في كولورادو. الصورة من ويكيبيديا.

هوية

الكبار CPBs بيضاوية الشكل وطول 3/8 بوصة. لديهم منطقة prothorax أصفر برتقالي (المنطقة خلف الرأس) وأجنحة بيضاء مصفرة مع 10 خطوط سوداء ضيقة. تضع الإناث مجموعات من البيض البيضاوي البرتقالي المصفر الفاتح على الجانب السفلي من الأوراق. يتحول لون البيض إلى اللون الأحمر الداكن قبل الفقس مباشرة. عندما تفقس اليرقات لأول مرة من البيض ، يكون لها أجسام قرميدية حمراء برؤوس سوداء. اليرقات الأقدم لونها وردي إلى سمك السلمون ملون برؤوس سوداء. تحتوي جميع اليرقات على صفين من البقع الداكنة على كل جانب من أجسامها.


بيض خنفساء البطاطس في كولورادو. الصورة من ويكيبيديا.

تقضي حواجز CPB البالغة في الشتاء في حقول البطاطس ، وهوامش الحقول ومصدات الرياح. تصبح نشطة في الربيع في نفس الوقت الذي تظهر فيه البطاطس (في وقت ما في مايو). يتغذى البالغون لفترة قصيرة في الربيع ثم يبدأون في التزاوج ووضع مجموعات من 10-30 بيضة على الجانب السفلي من الأوراق. يمكن لكل أنثى وضع ما يصل إلى 350 بيضة خلال 3-5 أسابيع.

يبدأ البيض في الفقس في غضون أسبوعين ، حسب درجات الحرارة. تظل اليرقات متجمعة بالقرب من كتلة البيض عندما تكون صغيرة ولكنها تبدأ في التحرك في جميع أنحاء النبات لأنها تأكل الأوراق. يمكن أن تكمل اليرقات التطور في أقل من 10 أيام إذا كان متوسط ​​درجات الحرارة في منتصف الثمانينيات. سيستغرق الأمر أكثر من شهر إذا كان متوسط ​​درجات الحرارة بالقرب من 60 درجة فهرنهايت. تنضج اليرقات من خلال أربعة أطوار قبل أن تسقط من النبات وتحفر في التربة وتتحول إلى خادرة. يمكن أن يكون هناك جيلين في ولاية أيوا. نظرًا لأنه يتم وضع البيض بمرور الوقت ، يمكن أن توجد جميع مراحل حياة CPB في نفس الوقت في حقل البطاطس بحلول شهر يوليو.


كولورادو خنفساء البطاطس الطور الأول. الصورة من ويكيبيديا.

تتغذى كل من اليرقات والبالغات على أوراق البطاطس ، وإذا تركت دون علاج ، فإنها يمكن أن تتسبب في تشوه النباتات تمامًا. بالإضافة إلى البطاطس ، قد تتغذى أيضًا على الباذنجان والطماطم والفلفل والنباتات الأخرى في عائلة الباذنجان (Solanaceae). اليرقات القديمة (أي العمر الرابع) مسؤولة عن 75٪ من أضرار التغذية. يمكن أن تتحمل البطاطس عادة تساقط الأوراق بشكل كبير ، حتى 30٪ ، عندما تكون في المرحلة الخضرية ، لكنها تكون أكثر حساسية لتأثيرات تساقط الأوراق عندما تبدأ الدرنات في التكتل ويمكنها تحمل تساقط الأوراق بنسبة 10٪ فقط. يبدأ تكاثر الدرنات بعد فترة وجيزة من الإزهار ، مما يجعل هذه المرة حاسمة لإدارة CPB.


خنفساء البطاطس في كولورادو الطور الثالث. الصورة من ويكيبيديا.

بشكل عام ، من الصعب جدًا قمع CPB بسبب بيولوجيتها. سيتخذ القمع الناجح نهجًا متكاملًا مع التركيز على أن تكون استباقيًا. غالبًا ما أوصي باستخدام IPM (الإدارة المتكاملة للآفات) للمساعدة في مكافحة آفات المحاصيل الحقلية. يجب أن تتضمن بعض أو كل التكتيكات التالية:

1. الثقافية. يفضل الكثير مما يفعله المزارعون / البستانيون لزراعة النباتات تنمية الحشرات. إذا تمكنا من الخلط بين ظروف النمو لدينا للتدخل في الغذاء والآفات الموائل التي تحتاجها للبقاء على قيد الحياة ، فإن ذلك سوف يثنيهم بشكل كبير عن تدمير محاصيلنا. على سبيل المثال:

  • الصرف الصحي ، أو إزالة الغذاء والموئل المحتمل ، هو أسلوب فعال للتجويع. إذا كانت البطاطس أو النباتات الباذنجانية (مثل الباذنجان والفلفل والطماطم) غير متوفرة عند ظهور البالغين CPB لأول مرة في الربيع ، فسوف يبحثون عن مضيفين بديلين ، مثل الباذنجان والكرز المطحون. قم بإزالة النباتات والأعشاب القديمة في وحول قطع البطاطس قبل وأثناء وبعد الموسم للتخلص من مصادر الغذاء.
  • بالنسبة للمزارع الصغيرة ، يمكن أن تكون إزالة اليد فعالة. قم بإسقاط الحشرات البالغة واليرقات البالغة CPB في دلو مملوء بالماء والصابون. قم أيضًا بإزالة البيض أو سحقه على الجانب السفلي من الأوراق. يمكن للبالغين السفر إلى قطع الأراضي ، لذا تأكد من فحص البطاطس بانتظام. قد تكون إزالة اليدين أقل عملية في قطع الأرض الكبيرة.
  • قد يساعد تناوب المحاصيل ، أو زراعة البطاطس كل عامين فقط ، في تقليل أعداد الخنافس إذا لم يتم زراعة البطاطس داخل دائرة نصف قطرها ¼-ميل ، ولم تكن درجات الحرارة دافئة بشكل مفرط. يعد تحريك المنطقة المزروعة بالبطاطس غير فعال إلى حد كبير لأن CPB يمكن أن يطير لمسافات طويلة عندما تتجاوز درجات الحرارة 70 درجة فهرنهايت.
  • من المحتمل ألا يكون تاريخ الزراعة بهذه الطريقة الفعالة مثل الآفات الأخرى. لن تنبت معظم البطاطس حتى تصل درجة حرارة التربة إلى 40 درجة فهرنهايت ويميل البالغ للخروج بعد 2-4 أسابيع. يمكن أن يتسبب غرس قطع البذور في وقت مبكر جدًا في حدوث مشكلات في الإنبات ، مثل الأمراض والتعفن.
  • لا يكون الحرث فعالاً ما لم يتم استخدام الحرث العميق (وحتى مع ذلك يمكنهم البقاء على قيد الحياة). يقضي البالغون الشتاء في التربة ونفايات الأوراق ويمكنهم تمامًا الحفر داخل التربة وخارجها بعد دفنها.
  • لا يوصى بالاستبعاد مع الأقفاص أو أغطية الصفوف لـ CPB لأن الإمدادات باهظة الثمن وتستغرق وقتًا طويلاً في الصيانة.

2. وراثي. سيسمح لك زرع صنف مبكر النضج بالهروب من الكثير من الضرر الذي يسببه الكبار في منتصف الصيف. تحقق من كتالوجات البذور للأصناف التي تنضج في أقل من 80 يومًا. غلة الأصناف المبكرة النضج ليست كبيرة ، وغالبًا لا يتم تخزين هذه الأصناف مثل بطاطس روسيت بربانك الشهيرة.

3. البيولوجية. هناك عدد قليل من الأعداء الطبيعيين لـ CPB ، مثل الحشرات والخنافس ذات الرائحة الكريهة. يوجد أيضًا فطر طبيعي ، بوفيريا باسيانا، سوف تقتل اليرقات والبالغات. لسوء الحظ ، فإن المكافحة البيولوجية لها تأثير ضئيل على مجموعات CPB مقارنة بآفات المحاصيل الأخرى. لا أوصي بزراعة المحاصيل المزهرة حول أو داخل أراضي البطاطس لجذب الأعداء الطبيعيين ، أو إطلاق الحيوانات المفترسة لقمع CPB.


مصابة خنفساء البطاطس في كولورادو بوفيريا باسيانا، الفطريات القاتلة للحشرة.

4. الكشافة. لتركيز جهود الكبت ، أوصي بشدة باستخدام تتبع درجة حرارة الهواء. تتطور الحشرات بناءً على وحدات الحرارة المتراكمة ، أو أيام الدرجة (DD) تمامًا مثل معظم النباتات واللافقاريات الأخرى. العتبة التنموية الأدنى ، وهي النقطة التي لن يحدث فيها أي تطور ، لبروتوكول قرطاجنة (CPB) هي 52ºF. أول شخص بالغ تراه في الربيع يحدد "biofix" حيث يبدأ تراكم DD:

  • 120 dd post biofix - البيض ينضج ، ابحث عن بداية الطور الأول
  • 185 dd post biofix - اكتمال الطور الأول ، ابحث عن بداية الطور الثاني
  • 240 dd post biofix - اكتمال الطور الثاني ، ابحث عن أول مرحلة ثالثة
  • 300 dd post biofix - اكتمال الطور الثالث ، ابحث عن الأطوار الرابعة الأولى
  • 400 dd post biofix - اكتمال الطور الرابع ، ستبدأ اليرقات في الهبوط على الأرض لتتحول إلى خادرة

* قد ترغب في استهداف جهود الاستكشاف والقمع على الجيل الأول ، 120-200 DD بعد biofix. يختلف كل صيف قليلاً ، لذلك من المهم مراقبة كل موسم بدلاً من الاعتماد على تواريخ التقويم.

5. العتبات. حتى عند تنفيذ تكتيكات استباقية للمكافحة المتكاملة للآفات ، مثل الأدوات الثقافية ، ستكون هناك مواسم لا يزال فيها انتشار المرض. بشكل عام ، أوصي بتطبيق المبيدات الحشرية لحماية المحصول بناءً على تساقط أوراق أوراق CPB: 20٪ -30٪ قبل الإزهار ، 5٪ -10٪ عند الإزهار ، 15٪ -20٪ بعد الإزهار. يستغرق تقدير تساقط الأوراق بالعين ممارسة لأن الناس يميلون إلى المبالغة في تقدير مساحة الأوراق التي تمت إزالتها. قد تكون هناك بعض المواسم التي لا يتم فيها استيفاء هذه الحدود ولا تكون المبيدات الحشرية مطلوبة.


إن البحث عن بيض خنفساء البطاطس في كولورادو واليرقات الصغيرة ، بالإضافة إلى تقدير تساقط الأوراق ، سيعلم خطة مكافحة الآفات ويحمي المحصول!

6. مادة كيميائية. اعتمادًا على حجم قطع البطاطس والانتشار التاريخي في المزرعة ، قد تكون هناك حاجة للمبيدات الحشرية لحماية المحصول. يمكن استخدام هذه الطريقة مع تكتيكات المكافحة المتكاملة الأخرى وباعتدال (على سبيل المثال ، الملاذ الأخير عندما لا تعمل التكتيكات الأخرى). أوصي بشدة بالاستكشاف واستخدام العتبات لتحديد ما إذا كانت هناك حاجة للتطبيقات (انظر الأقسام السابقة). هناك مجموعة واسعة من منتجات المكافحة الكيميائية التي تستهدف CPB ، بدءًا من المبيدات العضوية إلى المبيدات المقيدة الاستخدام. من المهم قراءة الملصق واتباع جميع الإرشادات ، خاصةً متى يمكنك حصاد البطاطس بعد الاستخدام. ضع الاعتبارات التالية في الاعتبار:

  • من الأسهل قتل اليرقات الصغيرة مقارنة باليرقات الأكبر سنًا والبالغين.
  • المنتجات أكثر فعالية عند الاتصال المباشر بالجسم. قد يكون الحصول على قطرات صغيرة للاتصال بـ CPB أمرًا صعبًا نظرًا لأنها تتغذى وتتجمع على الجوانب السفلية للأوراق.
  • يمكن أن يؤدي استهداف جهود قمع الجيل الأول إلى تقليل تأثير الجيل الثاني بشكل كبير عندما تكون النباتات أكثر حساسية لتساقط الأوراق.
  • معظم المواد الكيميائية ذات طيف واسع ، مما يعني أنها ستقتل معظم الحشرات التي تتلامس مع التطبيق (على سبيل المثال ، الملقحات ، الحيوانات المفترسة ، إلخ). هذا صحيح بالنسبة للمبيدات الحشرية العضوية والاصطناعية.

مبيدات الحشرات الميكروبية (تمت الموافقة على المنتجات التالية للإنتاج العضوي وتعتبر منخفضة المخاطر على البشر):


تحديدات شائعة وغير عادية - الخنافس

على هذه الصفحة. تبديل التنقل في جدول المحتويات

لدينا الكثير من الأسئلة حول الخنافس. ربما يرجع هذا إلى حقيقة أن الخنافس هي أكبر مجموعة من الحيوانات على وجه الأرض. هناك أكثر من 30000 نوع معروف في أستراليا والعديد منها لم يتم اكتشافه بعد. التقديرات المتحفظة للخنافس في جميع أنحاء العالم هي 350.000 نوع. يمكن أن تختلف الخنافس في الحجم من صغيرة ، فقط جزء صغير من المليمتر إلى الحجم الضخم ، 160 ملم. إن أعدادهم الهائلة وتنوعهم وجمالهم تجعلهم حيوانًا غالبًا ما يكون مبصرًا.

تنتمي الخنافس إلى رتبة Coleptera ، مما يعني & # x27sheath Wings & # x27.

مثل جميع الحشرات تقريبًا ، تحتوي الخنافس على 3 أجزاء من الجسم - الرأس والصدر والبطن. لديهم 3 أزواج من الأرجل و 2 أزواج من الأجنحة. يتم تقوية الخنافس والأجنحة الأمامية في غمد مثل الأغطية الواقية التي تسمى elytra التي تحمي أجنحتها الخلفية الرقيقة.

الهيكل الخارجي الصلب للخنافس يمنع فقدان الماء مما يسمح لها بالعيش في كل بيئة تقريبًا. يمكن العثور عليها في الجبال المغطاة بالثلوج ، في الصحاري القاسية ، والكهوف المظلمة العميقة ، والينابيع الساخنة ، وتحت الماء ، والفناءات الخلفية والبيئات الحضرية.

كل الخنافس لها دورة حياة تتضمن يرقة ، خادرة ، ومرحلة بالغة.

تحقق من عدد هذه الخنافس التي صادفتها.

سوسة خليج النبات

تبديل التسمية التوضيحية

الصورة: بروس هولبرت
& نسخ بروس هولبرت

المعروف باسم خليج النبات أو السوسة الماسية ، طيف الكريسولوبستم جمعها من قبل جوزيف بانكس في رحلته مع القبطان كوك وكانت أول حشرة يتم وصفها علميًا وتسميتها من أستراليا. توجد عادة على الدلايات في الغابات الساحلية والغابات حيث يتغذى البالغون على أوراق الشجر.

خنفساء عيد الميلاد

تبديل التسمية التوضيحية

الصورة: ستانلي بريدن
& نسخ المتحف الاسترالي

خنفساء عيد الميلاد Anoplognathus sp. ، كما يوحي اسمها ، في نهاية العام من نوفمبر إلى يناير. يتغذى البالغون على كل من أوراق الشجر الناضجة والناضجة ، بينما تتغذى اليرقات تحت الأرض على المواد العضوية والجذور النباتية للأعشاب. تحفر الإناث المتزاوجة 5-10 سم في التربة لتضع حوالي 40 بيضة في تجاويف صغيرة. تأتي هذه الخنافس في مجموعة من الألوان وفقًا للأنواع وعادة ما يكون لها لمعان معدني أو أخضر أو ​​ذهبي على أجسامها.

اكتشف التنوع الرائع لخنافس أستراليا و # x27s الأكثر شهرة مع المتحف الأسترالي وتطبيق الهاتف المحمول المجاني # x27s - تطبيق Xmas Beetle ID Guide iOS ، تطبيق Xmas Beetle ID Guide Android الذي طوره علماء الحشرات في المتحف الأسترالي الدكتور كريس ريد ومايك بيرلاي.

خنفساء عازف الكمان

تبديل التسمية التوضيحية

خنافس عازف الكمان ، Eupoecila australasiaeالحصول على أسمائهم من الأنماط الموجودة على الجسم والتي تشبه تلك الموجودة في الكمان أو الكمان. يمكن العثور عليها تتغذى على رحيق الأزهار وحبوب اللقاح لأشجار الصمغ المزهرة وغيرها من الأشجار المحلية ، بالإضافة إلى الفاكهة المتعفنة خلال أشهر الصيف. هم طيارون نهاريون نشطون تبحث الإناث عن مناطق بها خشب فاسد أو نشارة أو سماد نباتي آخر لوضع بيضها الذي يفقس في يرقات مجعدة.

الجرف الزهرة المرقطة ، Neorrhina punctatum، (أدناه) هي الأنواع ذات الصلة.

تبديل التسمية التوضيحية

الصورة: بيتر فييروس
& نسخ Peter Firus

خنفساء رعاة البقر

تبديل التسمية التوضيحية

الصورة: بروس هولبرت
& نسخ بروس هولبرت

خنافس رعاة البقر الغضروف الظهري، شائعة نسبيًا في شرق أستراليا. توجد في الغابات الجافة والأراضي الحرجية وضواحيها ، وهي أكثر شيوعًا في المناطق الساحلية. هذه الخنافس ذات اللون البرتقالي والبني إلى البني المتوسط ​​لها شريط أسود عريض أسفل منتصف الصدر والبطن ، والأنماط متغيرة في الشكل والحجم. الإناث أكبر قليلاً من الذكور ويخرج البالغون من خلية العذراء في أوائل الصيف في جميع الولايات والأقاليم الشرقية.

موطن أسترالي ، يُسمى عادة خنفساء رعاة البقر ، هو نوع من خنفساء الجعران. فهي ليست خطرة ولا تعتبر حتى آفات. تتغذى اليرقات على الأخشاب الميتة والمتحللة وتتغذى الحشرات البالغة على الرحيق.

غالبًا ما يُطلب منا تحديد اليرقات والبالغات لهذه الخنفساء الأصلية الشائعة.

في وعاء نبات ، ستؤدي هذه الأنواع في مرحلة اليرقة من دورة حياتها إلى تقليل نمو نباتاتك لأنها ستأكل الجذور وتكون مدمرة تمامًا. تنجذب إناث الخنافس البالغة إلى المادة العضوية في مزيج القدر وستضع بيضها هناك. سوف يفرز البيض تحت الأرض. ستتغذى اليرقات الكبيرة ذات الشكل C على الخشب المتحلل باستخدام أجزاء فم قوية على رأسها البرتقالي الصغير.

سيكون هذا جيدًا في سرير الحديقة ، لكن في وعاء ، تأكل هذه اليرقات كل الإمدادات الغذائية ثم تبدأ في الجذور. ستلاحظ أن التربة في الوعاء ستبدو مرفوعة. فيما يتعلق بالتحكم ، إذا كانت الأواني بحجم مناسب ، فقم بقلب جميع محتويات النبات على ورقة بلاستيكية كبيرة أو صينية. حفظ جانبا كل النباتات في كومة. ثم قم بفرز التربة والتقط كل اليرقات (حررها إلى قسم من حديقتك مما يسمح لها بالظهور كخنافس). أعد كل شيء إلى الوعاء وأعد الزرع. ستندهش من النمو المفاجئ لأن اليرقات ستكسر كل مزيج القدر ، مما يجعلها غذاء نباتيًا مثاليًا والآن يمكن أن تنمو جذور النبات مرة أخرى.


المضيف الأكثر شيوعًا في بلاك هيلز هو صنوبر بونديروسا. توجد هذه الشجرة على أكثر من مليون فدان من الغابات في غرب داكوتا الجنوبية. كما يُزرع صنوبر بونديروسا على نطاق واسع في أحزمة واقية ومناظر طبيعية. يمكن فصل صنوبر بونديروسا عن أشجار الصنوبر الأخرى عن طريق حزم الإبر الخاصة به في اثنين & # 8217 ثانية وثلاثة & # 8217 (معظم أشجار الصنوبر الأخرى تحتوي على إبر في حزم من اثنتين أو ثلاثة فقط). يبلغ طول الإبر عادة من 5 إلى 11 بوصة.

يعتبر اللودجبول والسكر والصنوبر الأبيض الغربي أكثر شيوعًا في الولايات الغربية ، إلا أنهم أيضًا عرضة للإصابة أينما وجدوا. أشجار الصنوبر التي نستخدمها بشكل متكرر في المناظر الطبيعية للزينة ، الاسكتلنديين (سكوتش) والصنوبر النمساوي ، ليست مضيفين بشكل عام بسبب صغر حجمها وبُعدها عن غزو خنافس الصنوبر الجبلية. ومع ذلك ، فإن هذه الأشجار معرضة بشدة للهجوم والأشجار الكبيرة القريبة من الإصابة معرضة للخطر. قد تتعرض شجرة التنوب أو التنوب أو التنوب للهجوم إذا كانت بالقرب من الغزو ولكن هذه الهجمات نادرًا ما تكون ناجحة.


تعرف على هذه الخنفساء من بنغلاديش - علم الأحياء

وحيد القرن Oryctes (L.) ، خنفساء وحيد القرن بجوز الهند ، هي نوع من الآفات التي تحدث في العديد من المناطق الاستوائية في العالم. يمكن أن يتسبب البالغون في أضرار جسيمة لأشجار النخيل البرية والمزروعة ذات الأهمية الاقتصادية.

شكل 1. النخيل تضررت من قبل وحيد القرن Oryctes. الصورة بواسطة مارك بينافينتي.

وحيد القرن Oryctes هي واحدة من أكثر الحشرات تضررا بأشجار النخيل في آسيا وجزر المحيط الهادئ. يأكل البالغون الأوراق ويختبئون في التاج ، مما يعيق نمو النبات (Giblin-Davis 2001).

التوزيع (العودة إلى الأعلى)

وحيد القرن Oryctes موطنها آسيا ، بين الهند وإندونيسيا. وقد انتشر منذ ذلك الحين إلى اليمن وريونيون وهاواي. خلال هذا التوزيع ، ترتبط خنفساء وحيد القرن بجوز الهند ارتباطًا وثيقًا بنباتها المضيف المفضل ، كوكوس نوسيفيرا L. ، نخيل جوز الهند (Hinckley 1973).

الشكل 2. توزيع لل وحيد القرن Oryctes، بناءً على سجلات التوزيع المنشورة. الصورة بواسطة مايك دورنبرغ ، وزارة الزراعة وخدمات المستهلك بولاية فلوريدا ، قسم الصناعة النباتية.

الوصف (العودة إلى الأعلى)

بالرغم ان وحيد القرن Oryctes توجد في عدة مناطق من العالم ، شكلها وحجمها ولونها متناسق بشكل عام (Manjeri et al. 2013). يتراوح طول الخنافس البالغة من 1.2 إلى 2.5 بوصة (3.0 إلى 6.3 سم) وهي بنية داكنة أو سوداء. يحتوي السطح البطني (الجانب السفلي) للذكور والإناث على شعر بني محمر ، لكن الأنثى لديها مجموعة ضبابية من هذه الشعيرات عند طرف البطن. يمتلك كل من الذكور والإناث قرنًا مشابهًا الحجم يستخدم للضغط عند التحرك داخل أوراق معبأة بإحكام أو داخل التجاويف التي يخلقونها في تاج النخيل ، ويكون طول القرن أطول في المتوسط ​​للذكور (Doane 1913).

الشكل 3. أنثى (يسار) و ذكر (يمين) وحيد القرن Oryctes. في هذه الصورة ، يكون رأس الأنثى مرتفعًا بينما يكون رأس الذكر منخفضًا ، مما يظهر فرقًا كبيرًا في طول القرن. تصوير مايك دورنبرغ ، وزارة الزراعة وخدمات المستهلك بولاية فلوريدا ، قسم الصناعة النباتية.

وحيد القرن Oryctes اليرقات (اليرقات) بيضاء حليبية برؤوس حمراء. الجسم على شكل حرف C ، وله ثلاثة أزواج من الأرجل المجزأة ، ولونه رمادي في الخلف. على مدار ثلاثة أطوار ، أو مراحل بين الذوبان ، تنمو حتى 4.0 بوصات (10.0 سم).

الشكل 4. وحيد القرن Oryctes يرقة. تصوير أوبري مور ، جامعة غوام.

علم الأحياء (العودة إلى الأعلى)

تودع الإناث البالغات البيض داخل أشجار النخيل الميتة ، والمواد النباتية المتحللة ، والتربة التي تحتوي على نسبة عالية من المواد العضوية ، وأحيانًا الهياكل الخشبية (Manjeri et al. 2014). في حوالي 11 يومًا ، يفقس البيض إلى يرقات تبدأ في التغذي على المواد العضوية المحيطة. بعد 11 إلى 15 أسبوعًا ، ستنمو اليرقات إلى 16 مرة أكبر وتتوقف عن الأكل ، وبعد ذلك تدخل مرحلة العذراء ولا تتحرك لمدة ستة أسابيع تقريبًا (Hickley 1973). عند الظهور ، يطير البالغون إلى شجرة جديدة ويتغذون ويتزاوجون ، وأحيانًا يتزاوجون بعد إطعامهم الأول مباشرة. يقضي البالغون معظم وقتهم يتغذون على الأوراق الطازجة. تعيش الإناث البالغات حتى تسعة أشهر ، ويمكنهن خلال هذه الفترة وضع ما يصل إلى 100 بيضة. وبالتالي ، قد يتواجد ذرية بالغة مع الأم ويتكون السكان من أجيال متداخلة (Manjeri et al. 2014).

الأجيال المتداخلة المتعددة شائعة في ظل ظروف مواتية ، على سبيل المثال عندما لا تكون هناك حاجة إلى توقف. نظرًا لأن جوز الهند يحدث في المناطق التي لا يوجد فيها موسم بارد وموسم جفاف ضئيل ، يمكن أن تكون الخنافس نشطة وتتكاثر على مدار العام.

النباتات المضيفة (العودة إلى الأعلى)

كما هو الحال مع العديد من الخنافس ، لدى البالغين واليرقات تفضيلات تغذية مختلفة. في حالة وحيد القرن Oryctes، الضرر الذي يلحق بالنباتات يحدث بسبب البالغين (خاصة الشباب) وليس اليرقات ، التي تتغذى على المواد المتعفنة بالفعل (Giblin-Davis 2001).

تعيش اليرقات في مواد متحللة منها: كوكوس نوسيفيرا, أرتوكاربوس ص. (فاكهة الخبز) ، كالوفيلوم إينوفيلوم (غار إسكندراني) ، مانجيفيرا ص. (مانجو) و باندانوس ص. (جريسيت 1953).

البالغات هي الآفة الرئيسية كوكوس نوسيفيرا (نخيل جوز الهند) و إليس جينينسيس (نخيل الزيت الأفريقي) (Giblin-Davis 2001) ولكنها آفة ثانوية للعديد من أنواع النخيل والنباتات الأخرى. عن طريق التغذية على أوراق صحية ، وحيد القرن Oryctes يسبب ضررًا جسديًا ، يمكن أن يعيق النمو ويؤدي إلى عدوى ثانوية من البكتيريا أو الفطريات (Hinckley 1973).

تشمل أنواع النباتات المضيفة الصغيرة ما يلي:

أكانثوفينيكس روبرا (نخلة باربل) Corypha umbraculifera (تاليبوت بالم) باندانوس تيتيوريوس (سكرابين تاهيتي)
الأغاف سيسالانا (أغاف السيزال) كوريفا أوتان (نخيل بوري) فينيكس داكتيليفيرا (النخلة)
أغاف أمريكانا (الصبار الأمريكي) سياثيا ص. (شجرة السرخس) فينيكس سيلفستريس (نخيل بري)
Aiphanes horrida (كشكش الكف) ألبوم Dictyosperma (النخيل الأحمر) بينانجا ص.
أناناس كوموسوس (أناناس) Dypsis pinnatifrons شارة بينانجا
الأريكا ص. (نخلة الأريكا) Heterospathe elata فار. بالاوينسيس بريتشارديا باسيفيكا (نخيل مروحة فيجي)
أريكا كاتشو (نخلة التنبول) Hydriastele Palauensis Raphia farinifera (نخلة الرافية)
أرينجا ص. (نخيل أرينجا) Hyophorbe lagenicaulis (نخيل الزجاجة) Raphia vinifera (نخيل الخيزران)
أرينجا بيناتا (نخيل السكر) لاتانيا ص. رويستون ريجيا (النخلة الملكية)
بوراسوس ص. (نخيل البورسوس) Livistona تشينينسيس (كف مروحة صيني) السكّار ص. (قصب السكر)
Borassus flabellifeص (نخلة تدمر) ميتروكسيلون أميكاروم (كارولين كف الجوز العاجي) Syagrus romanzoffiana (ملكة النخيل)
بولات كاريوتا (نخيل ذيل السمكة) Metroxylon ساغو (ساجو بالم) ثريناكس ص. (نخيل القش)
Casuarina equisetifolia (الصنوبر الاسترالي) موسى ص. (موز) Verschaffeltia رائعة (نخيل سيشيل)
Clinostigma samoense نورمانبيا ص. Wodyetia bifurcata (نخيل الثعلب)
كولوكاسيا ص. (القلقاس) Nypa fruticans (نيبا بالم)
كوريفا ص. (نخلة جبانج) أونكوسبيرما ص.


(جريسيت 1953 ليفر 1969 إلفرز 1988 جيبلين ديفيس 2001 كيتوجوا 2010)

الأهمية الاقتصادية (العودة للأعلى)

ماليزيا: الكبار وحيد القرن Oryctes قطع من خلال الأوراق وحفر ثقوب في تيجان النخيل. يتفاقم الضرر بسبب ميل الخنافس للتجمع. بلغ متوسط ​​خسارة الإنتاج في المزارع في ماليزيا 40٪ ، لكنها وصلت إلى 92٪ (Manjeri et al. 2013).

باولاو: وحيد القرن Oryctes تم العثور عليها في بالاو في عام 1942 وتسببت في معدل نفوق إجمالي للأشجار بنسبة 50 ٪ (Gressitt 1953).

غوام وهاواي: في 2007 وحيد القرن Oryctes أعلن تأسيسها في غوام. اعتبارًا من عام 2012 ، كان نخيل جوز الهند هو ثاني أكثر الأشجار وفرة في غوام (Moore 2012). توصل مور (2007) سابقًا إلى أن النقل غير العرضي لخنافس الجعران الأخرى من غوام إلى هاواي موثق جيدًا. & quot ؛ في عام 2013 ، تم العثور على خنفساء وحيد القرن بجوز الهند في هاواي (Hara 2014).

أمريكا الشمالية: لم يتم إنشاء خنفساء وحيد القرن بجوز الهند في البر الرئيسي للولايات المتحدة ، ومع ذلك ، لا يزال خطر النقل العرضي في عالمنا المترابط بشكل متزايد. إذا كنت تشك في أنك عثرت على هذه الخنفساء ، فاتصل على الفور بوكالة الولاية المحلية. في فلوريدا ، اتصل بوزارة الزراعة وخدمات المستهلك في فلوريدا 1-800-HELP-FLA (1-800-436-7352).

الإدارة والتحكم (العودة إلى الأعلى)

قد يكون الاكتشاف صعبًا بسبب نشاط الخنفساء الليلي والإقامة داخل الأشجار. تساعد العلامات المرئية مثل الثقوب المللّة في قاعدة الأوراق وتلف التغذية على شكل حرف V في تحديد موقع هذه الخنفساء. في الآونة الأخيرة ، تم استخدام الكشف الصوتي للعثور على وحيد القرن Oryctes في النخيل الحي والميت في غوام (Mankin and Moore 2010). بمجرد اكتشافها ، فإن الإدارة والمكافحة مطلوبة للتخفيف من الأثر الاقتصادي لانتشار الخنفساء.

الشكل 5. ضرر نموذجي على شكل حرف V لأوراق جوز الهند وحيد القرن Oryctes. الصورة بن كيشوشو ، وزارة الزراعة الأمريكية - هيئة الصحة بالحيوان.

مراقبة: تضمنت المكافحة التاريخية لآفات خنفساء الجعران مبيدات الآفات الكيميائية والبيولوجية ، والمكافحة البيولوجية (الحيوانات المفترسة ، والطفيليات ، ومسببات الأمراض) ، والصيد بالطُعم (Jackson and Klein 2006). تحتوي مصائد خنفساء وحيد القرن بجوز الهند على 4 ميثيل أوكتانوات ، وهو فرمون تجميع تنتجه ذكور الخنفساء. في مواقع التكاثر ، الفطريات Metarhizium anisopliae يمكن تطبيقها من أجل السيطرة على اليرقات ويتم توزيعها بواسطة البالغين. تعمل هذه الفطريات كمبيد حيوي في المراحل غير الناضجة من الخنفساء (بيدفورد (2014).

الفيروسات في الجنس Nudivirus تم ربطها أيضًا بـ وحيد القرن Oryctes وقد تلعب دورًا في السيطرة على الخنفساء في المناطق التي تكون فيها غازية (بيدفورد 2014). العدوى عن طريق وحيد القرن Oryctes nudivirus تشوه وقد تقتل اليرقات ، وتعيق وضع البيض للإناث (بيدفورد 2014). ومع ذلك ، فإن nudivirus قد يضر الأنواع الأخرى وأجناس الجعران. في كوريا مزارعو ألوميرينا ديتشوتوما (خنفساء وحيد القرن اليابانية) تواجه كارثة محتملة إذا أصاب الفيروس العُري سكانها ، والتي تتكون من مئات اليرقات التي نمت معًا في حاويات بلاستيكية كبيرة. تُزرع هذه الخنافس للبيع كحيوانات أليفة ولاستخدامها في القمار. نتيجة دراسة كورية فيها ألوميرينا ديتشوتوما أصيبت اليرقات بفيروس العُري حيث مات 60٪ منها في ستة أسابيع. هناك أيضًا قلق من أن فيروس nudiv قد ينتقل إلى مجموعات برية من ألوميرينا ديتشوتوما. لا يوجد مؤشر واضح على أن وحيد القرن Oryctes nudivirus هو العامل الممرض الرئيسي المسؤول عن خسائر ألوميرينا ديتشوتوما في كوريا والاختبارات جارية (Lee et al. 2015).

إدارة: تتضمن إدارة خنفساء وحيد القرن لجوز الهند إزالة أو تدمير المواد العضوية التي تدعم نمو اليرقات مثل جذوع الأشجار المتحللة والجذوع ، وإزالة النخيل الميت ، وإزالة أكوام الأوراق والأعشاب (Schmaedick 2005). أظهرت دراسة عن حرق جذوع أشجار النخيل الزيتية المتحللة والمتحللة أن الحرق الجزئي فقط للمواقع غير فعال في إدارة مستويات السكان من وحيد القرن Oryctes (عابدين وآخرون 2014).

مراجع مختارة (العودة إلى الأعلى)

  • عابدين CMRZ ، أحمد AH ، سالم H ، حامد NH. 2014. ديناميات السكان وحيد القرن Oryctes في تحلل جذوع زيت النخيل في المناطق التي تمارس فيها عمليات الحرق الصفري والحرق الجزئي. مجلة أبحاث زيت النخيل 26: 140-145.
  • بيدفورد جو. 2014. التقدم المحرز في مكافحة خنفساء وحيد القرن ، وحيد القرن Oryctes في زيت النخيل. مجلة أبحاث زيت النخيل 26: 183-194.
  • Doane RW. 1913. كيف وحيد القرن Oryctes، خنفساء سلالة ، تستخدم قرنها. العلوم ، السلسلة الجديدة 38: 883.
  • Elfers SC. 1998. ملخص لـ Casuarina equisetifolia، الصنوبر الاسترالي. الحفاظ على الطبيعة: 9-10.
  • Giblin-Davis R. 2001. حفار النخيل. حشرات على النخيل. CABI Publishing ، Wallingford Great Britain: 297-300.
  • Gressitt JL. 1953. خنفساء وحيد القرن بجوز الهند (وحيد القرن Oryctes) مع إشارة خاصة إلى جزر بالاو. نشرة متحف برنيس بي بيشوب 212: 157.
  • حارا آه. 2014. خنفساء وحيد القرن بجوز الهند ، وحيد القرن Oryctes: تهديد كبير لأشجار جوز الهند والنخيل في هاواي و rsquos. جامعة هاواي في مانوا خدمات إنتاج المحاصيل ندوة ومعرض تجاري.
  • هينكلي ميلادي. علم البيئة من خنفساء وحيد القرن جوز الهند ، وحيد القرن Oryctes (L.) (غمدية الأجنحة: Dynastidae). Biotropica 5: 111-116.
  • جاكسون تا ، كلاين إم جي. 2006. الجعران كآفات: مشكلة مستمرة. دراسات جمعية Coleopterists 5: 102-119.
  • Lee S، Park KH، Nam، SH، Kwak KW، Choi JY. 2015. التقرير الأول لعام Oryctes rhinoceros nudivirus (غمدية الأجنحة: Scarabaeidae) تسبب مرضًا شديدًا في ألوميرينا ديتشوتوما في كوريا. مجلة علم الحشرات 15:26.
  • ليفر RJAW. 1969. آفات نخيل جوز الهند. منظمة الأغذية والزراعة للأمم المتحدة: 125-133.
  • Manjeri et al. 2013. تحليل مورفومتري وحيد القرن Oryctes (L.) (غمدية الأجنحة: Scarabaeidae) من مزارع نخيل الزيت. نشرة Coleopterists 67: 194-200.
  • Manjeri et al. 2014. وحيد القرن Oryctes الخنافس ، آفة زيت النخيل في ماليزيا. البحث السنوي والمراجعة في علم الأحياء 4: 3430-3439.
  • Mankin RW، Moore A. 2010. الكشف الصوتي لـ وحيد القرن Oryctes (غمدية الأجنحة: Scarabaeidae: Dynastinae) و Nasutitermes luzonicus (Isoptera: Termitidae) في أشجار النخيل في المناطق الحضرية في غوام. مجلة علم الحشرات الاقتصادية 103: 1135-1143.
  • مور أ. 2007. تقييم غزو خنفساء وحيد القرن في غوام. جامعة غوام ، مركز غرب المحيط الهادئ للبحوث الاستوائية.
  • مور أ. 2012. غوام كمصدر للحشرات الجديدة في هاواي. مؤتمر حشرات المحيط الهادئ. جامعة هاواي ، مركز أبحاث خدمات الإرشاد التعاوني غرب المحيط الهادئ.
  • Quitugua R. 2010. خنافس وحيد القرن تستهدف أنواعًا جديدة من النخيل ، مقابلة مع مدير لوجستيات مشروع الاستئصال في وزارة الزراعة ، Roland Quitugua. شبكة أخبار كوام ، غوام.
  • شماديك م. 2005. خنفساء وحيد القرن بجوز الهند. كلية مجتمع ساموا الأمريكية المجتمع والبحوث التعاونية للموارد الطبيعية. الآفات والأمراض في ساموا الأمريكية رقم 8.

المؤلف: مايك دورنبرغ ، قسم الصناعة النباتية ، وزارة الزراعة وخدمات المستهلك في فلوريدا
الصور: مارك بينافينتي ، مايك دورنبرغ ، قسم الصناعة النباتية ، أوبري مور ، جامعة غوام ، بن كيشوشو ، وزارة الزراعة الأمريكية ، خدمة فحص صحة الحيوان والنبات.
الرسومات: مايك دورنبرج ، قسم الصناعة النباتية
رقم المنشور: EENY-629
تاريخ النشر: يوليو 2015.

مؤسسة تكافؤ الفرص
محررة ومنسقة "مخلوقات مميزة": د. إيلينا رودس ، جامعة فلوريدا


خنفساء يابانية بوبيليا جابونيكا نيومان ، حشرة غازية للولايات المتحدة. تم اكتشاف هذه الخنفساء لأول مرة في نيو جيرسي في أوائل القرن العشرين وانتشرت بنجاح في معظم أنحاء شرق الولايات المتحدة. في نطاق غزوها ، أصبحت الخنفساء اليابانية آفة حشرية مهمة لعشب العشب ونباتات الزينة والبستنة والزراعية. تتزايد أهمية الخنفساء اليابانية في جميع أنحاء المناطق الموبوءة حديثًا. تعد الولايات المتحدة حاليًا أكبر منتج في العالم لكل من الذرة وفول الصويا ، ويتم معظم هذا الإنتاج في الغرب الأوسط. نظرًا للنشاط الأخير للخنفساء اليابانية في الغرب الأوسط وقدرة هذه الحشرة على إصابة فول الصويا والذرة ، ستركز هذه المراجعة على المعلومات ذات الصلة المتعلقة بالتعرف على الخنفساء اليابانية وبيولوجيتها وتأثيرها وإدارتها في الذرة وفول الصويا.

خنفساء يابانية بوبيليا جابونيكا نيومان ، آفة حشرية مهمة في العشب ونباتات الزينة والبستنة والزراعية في شرق الولايات المتحدة (بوتر وهيلد 2002). The pest status of Japanese beetle is due in part to its generalist nature, feeding on more than 300 plant species, as well as the ability to form large aggregations ( Smith and Hadley 1926, Fleming 1972, Potter and Held 2002).

As larvae, Japanese beetles are destructive to turfgrass roots, including lawns, golf courses, and athletic fields ( Potter 1998, Vittum et al. 1999). Adults feed mainly on leaves of plants, eating between the veins and leaving a characteristic skeletonized appearance. Once established, Japanese beetles can be a difficult and expensive insect pest to control, estimated at approximately $450 million each year in the United States for turfgrass management alone ( USDA-NASS 2016). The significance of this invasive species in the Midwestern United States is increasing ( Hudson 2017, Severson 2017), as modeling shows suitable climate space for Japanese beetle remains unoccupied in the area ( Zhu et al. 2017).

The United States is the world’s top producer of both corn, Zea mays L. (Poales: Poaceae) and soybean, جلايسين ماكس (L.) Merr. (Fabales: Fabaceae), yielding 14.6 and 4.39 billion bushels, respectively, in 2017, with most of this production occurring in the Midwest ( USDA-NASS 2018). Due to recent activity of Japanese beetle in the Midwest and this insect’s potential to injure soybean and corn ( Hammond 1994, Edwards 1999), this review will focus on relevant information regarding its identification and biology, and its impacts and management in corn and soybean.

History and Current Distribution in the United States

Japanese beetle is native to northern Japan ( Fleming 1976), where it is considered a minor agricultural pest due to the combination of coevolved natural enemies and unsuitable terrain for larval development ( Clausen et al. 1927). In the United States, Japanese beetle was first found in 1916 at a nursery near Riverton, New Jersey and is speculated to have arrived via imported rhizomes of Japanese iris, Iris ensata Thunb. (Asparagales: Iridaceae) ( Dickerson and Weiss 1918). Since its discovery, the beetle spread westward across the country with great success, presumably due to favorable groundcover, such as turfgrass, for larval development, adequate rainfall and human-assisted movement ( Potter and Held 2002). Currently, Japanese beetle is considered established in 28 states and five Canadian provinces, with six other states partially infested ( CFIA 2016, USDA-APHIS 2018 Fig. 1).

Map of Japanese beetle distribution in the United States as of 2018 and Canada as of 2016. Graphic by Hailey Shanovich, adapted from CFIA 2016 and USDA-APHIS 2018.

Map of Japanese beetle distribution in the United States as of 2018 and Canada as of 2016. Graphic by Hailey Shanovich, adapted from CFIA 2016 and USDA-APHIS 2018.

Identification

Newly deposited eggs are laid singly and can be generally found at a depth of up to 4 inches (10 cm) ( Dalthorp et al. 2000). Eggs vary slightly in size and shape. Most often, eggs are spherical with a diameter of 1 /16 inch (1.5 mm), but they can be elliptical, measuring 1 /16 inch (1.5 mm) long and < 1 /16 inch (1 mm) wide. Color ranges from translucent to creamy white ( Fig. 2a) ( EMPPO 2006, USDA-APHIS 2015).

Life cycle of the Japanese beetle, including (a) eggs David Cappaert, Michigan State University, www.forestryimages.org, (b) larvae (grubs) David Cappaert, Michigan State University, Bugwood.org, (c) pupa(USDA-APHIS), and (d) adult (Theresa Cira, University of Minnesota).

Life cycle of the Japanese beetle, including (a) eggs David Cappaert, Michigan State University, www.forestryimages.org, (b) larvae (grubs) David Cappaert, Michigan State University, Bugwood.org, (c) pupa(USDA-APHIS), and (d) adult (Theresa Cira, University of Minnesota).

اليرقات

Larvae are C-shaped white grubs with a yellowish-brown head ( Fig. 2b). Larvae have chewing mouthparts, three pairs of thoracic legs, and 10 abdominal segments ( EMPPO 2006). The bodies of the larvae are covered with brown hairs concentrated on the dorsal (top) side and at the tip of the abdomen ( Potter et al. 2006). The ventral (bottom) side of the last abdominal segment bears two diagnostic V-shaped rows of six or seven spine-like hairs, which may be used to distinguish larvae of this species from other scarab species ( Sim 1934 Fig. 3). There are three larval stages (or instars) of Japanese beetle. Newly-hatched larvae, or first instars, are up to 1 /8 inch (3 mm) long, while fully-grown larvae, or third instars, are about 1 3 /16 inches (30 mm) long ( Isaacs et al. 2003). The second and third instars can be distinguished by head capsule size. The second instar’s head capsule is about ½ inch (1.2 mm) long and ¾ inch (1.9 mm) wide, while that of the third instar is 5 /64 inch (2.1 mm) long and 1 /8 inch (3.1 mm) wide ( EMPPO 2006).

Spines on the tip abdomen are important for white grub diagnostics, (a) as shown here (John C. French Sr., Retired, Universities: Auburn, GA, Clemson and U of MO, Bugwood.org) (b) Japanese beetle grubs have spines in a characteristic V-shaped pattern (Jeff Hahn and Hailey Shanovich, University of Minnesota) (c) Northern masked chafers have an irregular pattern of spines (Mike Reding and Betsy Anderson, USDA-ARS) and (d) May/June beetles have a zipper-like arrangement of spines (Jeff Hahn and Hailey Shanovich University of Minnesota).

Spines on the tip abdomen are important for white grub diagnostics, (a) as shown here (John C. French Sr., Retired, Universities: Auburn, GA, Clemson and U of MO, Bugwood.org) (b) Japanese beetle grubs have spines in a characteristic V-shaped pattern (Jeff Hahn and Hailey Shanovich, University of Minnesota) (c) Northern masked chafers have an irregular pattern of spines (Mike Reding and Betsy Anderson, USDA-ARS) and (d) May/June beetles have a zipper-like arrangement of spines (Jeff Hahn and Hailey Shanovich University of Minnesota).

Pupae

Pupae are exarate (having legs that are not held closely to the body and resembling the adult). Body color ranges from cream to tan and eventually metallic-green just before adult emergence ( Fig. 2c). The pupae are about ½ inch (14 mm) long and ¼ inch (7 mm) wide ( EMPPO 2006).

الكبار

Adult Japanese beetles have brightly colored metallic-green bodies with coppery-bronze elytra (i.e., wing coverings) ( Fig. 2d). Along the sides of the body are tufts of white setae (hair) and two spots of white setae on the back end. Their bodies are oval in shape and vary in size from 5 /16 to 7 /16 inch (8 to 11 mm) long and 13 /64 to ¼ inch (5 to 7 mm) wide ( Hammond 1994, Edwards 1999). The females are generally larger than the males ( USDA-APHIS 2015). Males and females can be differentiated from each other by the shape of the tibia (part of the leg) and tarsus (foot) on the pair of legs nearest the head ( Fig. 4a). Males have more sharply-pointed tibial spurs and shorter tarsi than females ( Fig. 4b). Adults may be confused with other species of beetles that can co-occur on many of their host plants ( EMPPO 2006 Fig. 5).

Distinguishing tibial spines of Japanese beetle (a) males and (b) females. Photos by Tom Hillyer.

Distinguishing tibial spines of Japanese beetle (a) males and (b) females. Photos by Tom Hillyer.

Japanese beetle look-alikes, including (a) six-spotted tiger beetle (David Cappaert, Michigan State University, ipmimages.com) (b) dogbane beetle (David Cappaert, Michigan State University, ipmimages.com) (c) false Japanese beetle (Erin Hodgson) (d) northern masked chafer (Mike Reding and Betsy Anderson, USDA-ARS, ipmimages.com) (e) May beetle (Emmy Engasser, USDA-APHIS PPQ, ipmimages.com) (f) shiny leaf chafer (Whitney Cranshaw, Colorado State University) and (g) June beetle (Steven Katovich, USDA Forest Service, ipmimages.com).

Japanese beetle look-alikes, including (a) six-spotted tiger beetle (David Cappaert, Michigan State University, ipmimages.com) (b) dogbane beetle (David Cappaert, Michigan State University, ipmimages.com) (c) false Japanese beetle (Erin Hodgson) (d) northern masked chafer (Mike Reding and Betsy Anderson, USDA-ARS, ipmimages.com) (e) May beetle (Emmy Engasser, USDA-APHIS PPQ, ipmimages.com) (f) shiny leaf chafer (Whitney Cranshaw, Colorado State University) and (g) June beetle (Steven Katovich, USDA Forest Service, ipmimages.com).

مادة الاحياء

Seasonal Biology and Reproduction

Throughout most of its range in the United States, Japanese beetle has an annual life cycle (one generation per year). In the Midwest, adults begin emerging from the soil in mid-to-late June to early July ( Hammond 1994, Edwards 1999, Hodgson 2018, MDA 2018), with females probably emerging a few days earlier than males ( Van Timmerman et al. 2001). Emerging females carry an average of 20 mature eggs and are thought to release a sex pheromone, (Z)-5-(1-decenyl)dihydro-2(3H)-furanone, to attract males, mate and lay eggs before initiating feeding ( Tumlinson et al. 1977, Ishida and Leal 2008).

Following the initial oviposition, females fly to host plants and begin feeding ( Barrows and Gordh 1978). Throughout their adult lifespan of 4 to 6 wk, females will continually alternate between feeding, mating and ovipositing eggs. They will enter the soil a dozen or more times, laying up to 60 individual eggs ( Fleming 1972). If the host-plant females are feeding on is adjacent to a suitable oviposition site, the females will usually lay eggs there ( Gould 1963, Fleming 1972) otherwise, they will disperse to more suitable sites ( Régnière et al. 1983). Sites with short grass cover ( Hawley 1944, Smitley 1996, Szendrei and Isaacs 2005, Wood et al. 2009) along with high soil moisture, moderate soil texture ( Allsopp et al. 1992), low organic matter content ( Dalthorp et al. 2000), and sunlight ( Dalthorp et al. 1999) are preferred by females for oviposition, although eggs may also be laid within crop fields, with soybean seemingly preferred to corn ( Gould 1963, Hammond 1994, Edwards 1999). In addition, tillage practices ( Smith et al. 1988) influence the number of eggs laid by females in crop fields, with higher densities in reduced-tillage systems ( Hammond and Stinner 1987), and determine the proximity of the oviposition site to the feeding site ( Régnière et al. 1983). Oviposition cues, therefore, are detected by females on the surface as well as within the soil, providing further indication of habitat suitability ( Szendrei and Isaacs 2005, 2006 Wood et al. 2009).

Eggs typically hatch within 10 to 14 d, and development of the first and second instars requires 2 to 3 wk and 1 wk, respectively, and larvae reach the third instar in autumn ( Fleming 1976). The larvae are restricted to feeding on plant roots and decaying vegetation wherever they hatch, due to their limited mobility through the soil ( Potter and Held 2002). Therefore, the adult female’s oviposition site selection is crucial for larval survival and determining subsequent populations, which can lead to patchy distributions with mean population densities low in some areas and high in others throughout a given landscape ( Dalthorp et al. 1999). The development and survival of newly hatched larvae are greatly dependent on soil moisture and temperature, with larvae being susceptible to extreme heat, cold, and drought ( Régnière et al. 1981, Petty et al. 2015). Third instars will feed into October and begin to move deeper into the soil profile, typically up to 6 inches below the soil surface, for overwintering ( Fleming 1976). Overwintering larvae are considered susceptible to freezing ( Fleming 1976). Diapause ends the following spring when soil temperatures in the upper 6 inches (15 cm) exceed 50°F (10°C), and grubs begin to move back upward in the soil profile to continue feeding for another 4 to 8 wk before pupating ( Vittum 1986). The pupal stage lasts 7 to 17 d and the newly-molted adults remain in the soil for another 2 to 14 d prior to emergence, which is also highly dependent on soil temperature ( Fleming 1976, Régnière et al. 1981).

Chemical Ecology and Host Suitability

Japanese beetle is a generalist herbivore that attacks foliage, flowers, and fruits of more than 300 wild and cultivated plant species in 79 families ( Fleming 1972 Ladd 1987b, 1989). Feeding on different species and/or cultivars of host plants can dramatically increase the longevity and fecundity of adults ( Ladd 1987a, Spicer et al. 1995). Despite its extreme generalist feeding, Japanese beetle shows distinct preferences for certain plant species, whereas other plant species are rarely or never fed upon.

Host-plant quality, characterized by levels of primary metabolites and presence of secondary metabolites, determines feeding by an insect ( Jaenike 1990, Bernays and Chapman 1994, Patton et al. 1997). With Japanese beetle, non-host plants are thought to be identified mainly by the presence of feeding deterrents rather than feeding stimulants in host plants ( Potter and Held 2002, Adesanya et al. 2016). This may also determine resistance in closely-related plants. However, specific mechanisms of resistance among varieties need more exploration. There is building evidence for Japanese beetles’ selectivity among varieties documented in soybean ( Chandrasena et al. 2012) grape, Vitis L. spp. (Vitales: Vitaceae) ( Gu and Pomper 2008, Hammons et al. 2010) برقوق L. spp. (Rosales: Rosaceae) ( Patton et al. 1997) Asian elm, أولموس L. spp. (Rosales: Ulmaceae) ( Paluch et al. 2006) maple, Acer L. spp. (Sapindales: Sapindaceae) (Seagraves et al. 2013) and birch, بيتولا النيابة. (Fagales: Betulaceae) ( Gu et al. 2008). Specific secondary plant defense compounds have been identified as feeding deterrents for the Japanese beetle in tree fruit and are valuable for the development of cultivars but have not yet been identified or explored in field crops ( Fulcher et al. 1996, Patton et al. 1997). However, there have been a few resistance genes and quantitative trait loci identified that confer some resistance to Japanese beetle in soybean (reviewed in the management section) ( Yesudas et al. 2010).

Other factors are also known to influence the level of plant susceptibility to feeding by adult Japanese beetles, including flower color ( Fleming 1972) and the amount of sunlight the plant receives ( Potter et al. 1996 Rowe and Potter 1996, 2000). In addition, Japanese beetles tend to aggregate and feed most in the upper canopy of plants, defoliating them from the top down ( Rowe and Potter 1996). Therefore, Japanese beetle feeding tends to occur on full-sun plants with a top–down feeding pattern (Rowe and Potter 1996, 2000 Zavala et al. 2009), which may in part be due to the sugar content of upper leaves. Plants with higher amounts of sugar have been found to have greater damage from Japanese beetles than those with lower sugar concentrations ( Ladd 1986, Patton et al. 1997). Sugar concentrations vary considerably with levels of light and typically increase during the day therefore, sunlit plants experience higher natural sugar content ( Bernays and Chapman 1994), increasing their chance for attack.

It has been observed that Japanese beetle feeding aggregations are initiated by ‘pioneer’ females feeding on the leaves, with males joining later in the process, leading to later gregarious mating and feeding, causing damage to plants ( Kowles and Switzer 2011). Feeding-induced plant volatiles, not female sex pheromones, are thought to attract more beetles to the feeding aggregations on plants ( Ladd 1970 Loughrin et al. 1995, 1996a, 1996b, 1997, 1998). Feeding aggregations have also been found to be male-biased, which may be created by females leaving aggregations after a shorter period of time than males to oviposit and colonize new plants afterward ( Switzer et al. 2001, Tigreros and Switzer 2009, Kowles and Switzer 2011). However, both male and female beetles are thought to move around frequently, flying to nearby plants or to different locations on the same plant ( Fleming 1972), with one study estimating that about one-third of the beetles alighting on a tree left the tree during the same day ( Van Leeuwen 1932).

Impact on Crops

Because of their generalist nature, Japanese beetle adults frequently feed on many crops, and have the potential to damage corn and soybean ( Hammond 1994, Edwards 1999). In the Midwestern United States, Japanese beetle has not historically been an economically important pest. However, as they increase in number and expand their range in the Midwest, farmers may need to consider scouting and managing this emerging pest that can feed on a number of plant parts on various crop species. In soybean, for example, Japanese beetle has become an important member of the guild of defoliating pests ( Hammond 1994, Steffey 2015, Hurley and Mitchell 2016).

Japanese beetle adults are easily detected in the field because of their relatively large size, metallic-green color and characteristic damage to plants. In contrast, the inconspicuous soil-dwelling larvae, which feed on roots of short grass species, are not considered as much of a concern as the adults in crops ( Hammond 1994, Edwards 1999). Depending on the level of feeding, root damage can have effects on plant standability and water and nutrient uptake of seedlings ( Potter et al. 2006). Larvae are relatively immobile in the soil therefore, the level of damage depends on their location relative to the plant.

Injury to Corn

Japanese beetle adults are a sporadic pest of corn ( Edwards 1999). Although the adults can feed on corn leaves, the main concern is the clipping of silks ( Fig. 6), which can interfere with pollination, leading to ears with a reduced set of kernels ( Edwards 1999). Feeding on exposed kernels can happen but is also less of a concern ( Edwards 1999). Risk of infestation of cornfields is greater for fields following sod, cover crops, or soybean as soybean is thought to be more attractive for oviposition by females ( Gould 1963, Dewerff et al. 2019a). These environments present ideal conditions for oviposition for the overwintering generation. In addition, nearby soybean fields can serve as a source of Japanese beetles adults in corn ( Edwards 1999).

Japanese beetle injury to corn, including (a) early feeding and (b) severe silk clipping. Photos by Erin Hodgson.


Algae and Other Microorganisms

Volvox (green)Haematococcus (red colored)dinoflagellate (red, green, some multicolored)

Desmids (green)Spirogyra (green)

Anything green and stringy can be classified as an algae.

Related Documents: Image Credits: Images were compiled from scans, public domain work and clipartETC

/>This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.


Adult corn rootworm identification

Corn rootworm adult emergence is underway in Iowa. The three species of rootworm found in Iowa include the northern corn rootworm (NCR), southern corn rootworm (SCR), and western corn rootworm (WCR). Adults of all three species can be found until the first frost. Knowing how to distinguish the three species is important for making management decisions for future growing seasons.

Southern corn rootworm (left), western corn rootworm (middle), and northern corn rootworm (right). Photo courtesy of Adam J. Varenhorst.

Adult NCR adults are typically one solid color, but their coloration can range from light green to dark green. NCR are approximately 1/4 inch long and do not have markings on their hardened forewings.

Northern corn rootworm. Photo courtesy of Adam J. Varenhorst.

Though mated females lay eggs in cornfields, adult NCR will readily move to other plants. There is one generation of northern corn rootworm per year however, some NCR populations survive as eggs in the soil for multiple years. This characteristic is referred to as extended diapause, and is an adaptation to crop rotation. Injury to first-year corn by extended-diapause NCR occurs most commonly in the western two thirds of Iowa, but extended diapause may be found elsewhere Iowa.

Adult WCR are typically slightly larger than NCR and are yellow in color with three dark stripes running lengthwise on their hardened forewings. These stripes can vary from three distinct lines to one large stripe covering most of the forewing.

Western corn rootworm (the three on the right are males). Photo courtesy of Adam J. Varenhorst.

WCR females primarily lay eggs in cornfields, however there are instances where eggs are deposited in fields containing other crops. This is a resistance mechanism to crop rotation that is commonly referred to as the “soybean variant.” However, the rotation-resistant WCR can lay eggs in corn, soybean, oats, alfalfa, and winter wheat. Populations of rotation-resistant WCR are found in the eastern Corn Belt but remain rare in Iowa.

Adult SCR adults are bright yellow with 12 black spots on their hardened forewings. Sometimes this species is also known as twelve-spotted cucumber beetle. Their heads, legs, and antennae are always black. Adult SCR are the largest of the CRW species found in Iowa.

Southern corn rootworm. Photo courtesy of Adam J. Varenhorst.

SCR overwinter as adults in states to the south of Iowa, and then establish in Iowa each spring. Adults become active in the spring when temperatures exceed 70°F. After emerging, adult females lay their eggs near the base of corn stalks and larvae will feed on the corn roots. Both adult and larval SCR consume a wide variety of plants. Though SCR are commonly found in cornfields, they rarely cause economic injury to corn.


Click to visit the virtual dissection tool.

Open the virtual dissection to get started exploring the beetle. You will be able to use several tools to open, remove, and zoom in on many body parts. Follow along with our Dissection Activity.

Make sure to hover your cursor over all parts of the beetle so you don't miss anything. You can also "glue" the beetle back together to take a step back and explore a new area.


Honey Bees Make Honey … and Bread? | Deep Look

Bees pollinate an estimated 130 different varieties of fruit, flowers, nuts and vegetables in the United States alone. Farmers obviously depend on bees to pollinate crops, such as fruit and nuts, but in recent years thousands of bee colonies have disappeared. This could be a devastating issue for farmers. هل يمكن عمل أي شيء؟ Meet two Northern California researchers looking for ways to make sure we always have bees to pollinate our crops at http://www.kqed.org/quest/television/better-bees-super-bee-and-wild-bee.

Lesson Summary

  • Arthropods are the largest phylum in the animal kingdom. Most arthropods are insects. The phylum also includes spiders, centipedes, and crustaceans. The arthropod body consists of three segments with a hard exoskeleton and jointed appendages.
  • Insects are arthropods in the class Hexapoda. They are the most numerous organisms in the world. Most are terrestrial, and many are aerial. Insects have six legs and a pair of antennae for sensing chemicals. They also have several eyes and specialized mouthparts for feeding. Insects are the only invertebrates than can fly. Flight is the main reason for their success. Insects may live in large colonies and have complex social behaviors. Insects spread disease and destroy crops. However, they are essential for pollinating flowering plants.

Lesson Review Questions

اعد الاتصال

1. Identify distinguishing traits of most arthropods.

2. What is molting? Why does it occur?

3. Name three arthropod head appendages and state their functions.

4. Describe two structures that allow arthropods to breathe air.

5. List several traits that characterize insects.

6. State two important advantages of flight in insects.

7. Give examples of insect behavior.

تطبيق المفاهيم

8. Assume you see a “bug” crawling over the ground. It has two body segments and lacks antennae. Which arthropod subphylum does the “bug” belong to? اشرح اجابتك.

فكر بشكل نقدي

9. Present facts and a logical argument to support the following statement: Insects dominate life on Earth.

10. Relate form to function in the mouthparts of insects.

11. Explain why distinctive life stages and metamorphosis are helpful.

نقاط للنظر فيها

The invertebrates described so far in this chapter are protostomes. They differ from the other major grouping of animals, the deuterostomes, in how their embryos develop. The next lesson describes invertebrates that are deuterostomes. These invertebrates are more closely related to vertebrates such as humans. Some of these invertebrates are even placed in the chordate phylum.


شاهد الفيديو: معلومات عن بنغلاديش 2021 Bangladesh. دولة تيوب (سبتمبر 2022).


تعليقات:

  1. Garrett

    أعني ، أنت تسمح بالخطأ. يمكنني إثبات ذلك. اكتب لي في PM ، سنناقش.

  2. Gardasar

    الفكر القيمة جدا

  3. Win

    الرفاق ، هذا كنز trove! تحفة!



اكتب رسالة